МОпразол тверді капсули 20 мг Імексфарм для лікування виразки шлунка (10 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Омепразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Омепразол	20 мг

Використання

Показання

ПМС-МОПРАЗОЛ® показаний у таких випадках:

рефлюкс-езофагіт .

Виразка шлунка - дванадцятипалої кишки. H+/K+ АТФАЗА в прикордонних клітинах шлунка.

Ефект швидкий, тривалий, але відновлюється. Омепаразол не діє на рецептори ацетилхоліну або рецептори гістаміну. Максимальний ефект після прийому 4 дні.

Фармакокінетика

Омепразол повністю всмоктується в тонкій кишці після вживання від 3 годин до 6 годин. Біологія – близько 60%. Їжа не впливає на всмоктування препаратів у кишечнику. Всмоктування омепразолу залежить від дози.

Препарат може збільшувати власну абсорбцію та біодоступність за рахунок виведення кислоти. Препарат сильно зв’язується з білками плазми (близько 95%) і розподіляється в тканинах, особливо в прикордонних клітинах шлунка. Біологічне використання першої пероральної дози становить близько 35%, але збільшиться приблизно до 60% при вживанні наступного дня.

Незважаючи на короткий час продажу (близько 40 хвилин), ефект інгібітора виведення кислоти пролонгований, тому його можна використовувати лише один раз на день.

Омепразол майже повністю метаболізується в печінці, швидко виводиться, переважно з сечею (80%), решта - з калом. Метаболіти неактивні, але взаємодіють з багатьма різними лікарськими засобами за рахунок інгібування ферментів цитохрому Р450 клітин печінки. Фармакокінетика препарату істотно не змінюється у людей похилого віку або пацієнтів з порушенням функції нирок. У людей з печінковою недостатністю швидко зростає біодоступність препарату і знижується кліренс препарату, але не відбувається накопичення ліків і метаболітів препарату в організмі.

Перед прийомом МОпразол тверді капсули 20 мг Імексфарм для лікування виразки шлунка (10 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

PMS-MOPRazol Застосовується перорально.

Дозування

Рок-рефлюкс-езофагіт: 20 - 40 мг х 1 раз/добу, пити протягом 4-8 тижнів. Потім підтримувати: 20 мг х 1 раз/добу.

Та-покрита виразка: 20 мг/день, пити протягом 4 тижнів.

Виразка шлунка: 20 мг/день протягом 8 тижнів.

Синдром Золлінгера-Еллісона: початкова доза 60 мг х 1 раз/добу, потім коригують дозу залежно від пацієнта та тривалість лікування залежно від клінічних проявів. Якщо доза перевищує 80 мг, розділіть 2 рази на день.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? При передозуванні показано симптоматичне лікування, специфічного лікування немає.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання PMS-MOPRazol® у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений

головний біль, сонливість, запаморочення, нудота, блювання, біль у животі, запор, здуття живота.

Безсоння, сенсорні розлади, запаморочення, втома, кропив'янка, свербіж, висип, тимчасове підвищення трансаміназ.

Рідко:

Sweating, peripheral edema, hypersensitivity including angioedema, fever, anaphylaxis, leukopenia, thrombocytopenia, reducing all blood cells, loss of granulocytes, recovery, agitation, depression. жовтяниця, церебральні захворювання при печінковій недостатності, бронхоспазм, біль у суглобах, біль у м'язах, інтерстиціальний нефрит.

Інструкція щодо поводження з побічними реакціями

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

PMS-MOPRazol® протипоказаний у таких випадках:

Чутливий до інгредієнтів препарату.

Перші 3 місяці вагітності.

Будьте обережні при застосуванні

Перед тим, як давати при виразці шлунка омепразол, існує ймовірність злоякісної пухлини (препарат може прикривати симптоми, тому його пізно діагностувати).

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Немає повідомлень про вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Вагітність

Хоча експерименти не показують, що омепразол може викликати деформації та токсичний вплив на плід, його не слід застосовувати вагітним жінкам, особливо в перші 3 місяці вагітності.

У період грудного вигодовування

Не слід застосовувати омепразол у годуючих матерів. Поки що жодні дослідницькі документи не можуть зробити висновок щодо цього питання.

Лікарська взаємодія

Омепразол не має клінічно важливих взаємодій при застосуванні з їжею, алкоголем, амоксициліном, бакампіциліном, кофеїном, лідокаїном, хінідином або теофіліном. На препарат також не впливає одночасне застосування маалокса або метоклопраміду.

омепразол може підвищувати концентрацію циклоспорину в крові.

омепразол посилює ефекти ерадикації антибіотиками H.pylori.

Омепразол пригнічує метаболізм лікарських засобів, які метаболізуються ферментною системою Cytocrom P450, і може підвищувати концентрацію діазепаму, фенітоїну та варфарину в крові. Метаболізм діазепаму робить дію препарату тривалішою.

У дозі 40 мг/добу омепразол пригнічує метаболізм фенітоїну та підвищує концентрацію фенітоїну в крові, але доза омепразолу 20 мг/добу має слабшу взаємодію. Омепразол пригнічує метаболізм варфарину, але рідко змінює час кровотечі.

омепразол посилює антикоагулянтну дію дикумаролу.

омепразол знижує метаболізм ніфепірину принаймні на 20% і може посилити дію ніфедипіну.

Кларитроміцин пригнічує метаболізм омепразолу та подвоює рівень омепразолу.

Зберігання

менше 300C, уникайте вологи та світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.