Morihepamin Ajinomoto infuzní roztok pro cerebrální syndrom (200 ml)

Léková forma Balení x 200ml
Specifikace L-iSoleucin, L-Leucin, L-lysinacetát, L-Methionin, L-Fenylalanin, L-Threonin, L-Tryptofan, L-Valin, L-Aginin, L-Aginin, Kyselina L-ASPARTOVÁ, L-Histidin, L-Serin, L-Serin, Glyroscin, L-Tlycin

Složka

Informace o složení	Obsah
L-ISOLEUCIN	0,920 g
L-leucin	0,945 g
L-lysin acetát	0,395 g
L-methionin	0,044 g
L-fenylalanin	0,030 g
L-Threonin	0,214 g
L-tryptofan	0,07 g
L-Valine	0,890 g
L-alanin	0,840 g
L-arginin	1,537 g
Kyselina L-aspartová	0,02 g
L-histidin	0,31 g
L-Prolin	0,53 g
L-serin	0,26 g
L-tyrosin	0,04 g
Glycin	0,54 g

Použití

indikace

Morihepamin 200 ml je indikován v následujících případech:

Podpůrná léčba mozkového mozkového syndromu u pacientů chronické jaterní selhání.U myší chronická jaterní dysfunkce způsobená tetrachlormethanem, morhepamin zlepšuje neurologické příznaky, snižuje hladiny amoniaku v plazmě a snižuje kóma způsobená amoniakem. Stejné výsledky byly získány u psí žíly a dolního žilního spojení.

Účinky zlepšení mozkové elektrické energie, hladin volných aminokyselin v plazmě a mozku a metabolismu aminokyselin v mozku

U myší s portálovými konektory dveří a dolními žilními žilami snižuje Morihepamin abnormální mozek způsobený amoniakem. Morihepamin také zlepšuje metabolismus indolaminu v plazmě a mozku tím, že snižuje koncentraci amoniaku v krvi a zlepšuje plazmatický fischerův poměr.

Mechanismus zvýšení rychlosti metabolismu amoniaku

Předpokládá se, že morihepamin rychle zlepšuje metabolismus amoniaku tím, že kromě aktivace cyklu močoviny v játrech a zvýšení syntézy glutaminu v mozku a svalech zvyšuje sekreci amoniaku ledvinami.

Dynamická farmakokinetika

Hladiny aminokyselin v plazmě a eliminace v moči byly studovány u zdravých mužů v 5000 ml a nitrožilně v 5000 ml. Koncentrace celkového množství aminokyselin v plazmě je maximalizována hned po ukončení infuze, poté rychle klesá a po 24 hodinách se vrací k normální hodnotě. Forma aminokyselin v kontrastní krvi odráží aminokyselinovou složku Morihepaminu. Pro eliminaci močí bylo zjištěno, že jde o zvýšení objemu aminokyselin vyloučených močí (threonin, serin, glycin, histidin a lysin) v poměru k objemu použitého moriHepaminu.

Před odběrem Morihepamin Ajinomoto infuzní roztok pro cerebrální syndrom (200 ml)

Jak používat

morhepamin používat intravenózně.

Dávkování

Morihepamin se u dospělých často používá k intravenóznímu kapání v jedné dávce 500 ml. Doba přenosu obvykle není kratší než 180 minut pro 500 ml u dospělých.

Při intravenózní infuzi lze 500 ml zamíchat do roztoku obsahujícího sacharidy a nepřetržitý přenos po dobu 24 hodin. Dávku lze upravit v závislosti na věku, příznacích a hmotnosti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání MoriHepamin 200 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

z 243 případů sledování nežádoucích účinků před schváleným lékem je celkový počet nežádoucích účinků 9 (3,7 %) hlášených v 9 případech (3,7 %). Obvyklé vedlejší účinky v době schválených léků jsou nevolnost, zvracení (0,8 % na typ), pocení, zvýšení koncentrace amoniaku v krvi, bolest krevních cév, kopřivka, třes končetin v důsledku hypoglykémie (0,4 % na typ).

Neznámá frekvence od 0,1 % do méně než 5 % zvracení. Krev.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Morihepamin 200 ml kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s těžkou renální dysfunkcí (zbytky sloučenin obsahujících dusík mohou zhoršit příznaky).

Pacienti s poruchami metabolismu aminokyselin kromě jaterních poruch (může být zvýšena nerovnováha aminokyselin).

Buďte opatrní při používání

Potřebujete ledviny při užívání morhepaminu by se mělo používat u následujících pacientů:

Pacienti s těžkou acidózou krve (velké množství může zhoršit acidózu krve).

Pacient srdeční selhání přetížení (zvýšený průtok krve může zvýšit stres pro srdce).

Měli byste přestat užívat tento lék nebo přejít na jinou léčbu, pokud lék zvýšil koncentraci amoniaku v krvi a závažnější duševní a duševní příznaky.

Používá se pro starší lidi

Fyziologické funkce u starších osob často klesají, proto musí být při užívání opatrní; Například snížení dávky.

používané pro děti

Bezpečnost při použití u dětí nebyla potvrzena (protože neexistuje žádná klinická studie).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

by měla být opatrná, protože lék může způsobit třes, hypoglykémii , horečku, bolest hlavy , tlak na hrudi, buben na hrudi.

těhotenství

Bezpečnost morihepaminu u těhotných žen nebyla stanovena.

Tento přípravek by proto neměl být používán těhotnými ženami s podezřením na těhotenství, pokud očekávané přínosy nepřevyšují potenciální riziko.

období kojení

Bezpečnost morihepaminu u kojících žen nebyla stanovena.

Proto by tento přípravek neměl být používán kojícími ženami, pokud očekávané přínosy nepřevyšují potenciální riziko.

Lékové interakce

Neexistuje žádná zpráva o interakci s jinými léky.

Skladování

Skladujte při pokojové teplotě, do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.