Morihepamin Ajinomoto Infusionslösung für zerebrales Syndrom (200 ml)

Darreichungsform Packung x 200 ml
Spezifikationen L-iSoleucin, L-Leucin, L-Lysinacetat, L-Methionin, L-Phenylalanin, L-Threonin, L-Tryptophan, L-Valin, L-Aginin, L-Aginin, L-Asparaginsäure, L-Histidin, L-Serin, L-Tyrosin, Glycin, Glycin, Glycin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
L-ISOLEUCIN	0,920 g
L-Leucin	0,945 g
L-Lysinacetat	0,395 g
L-Methionin	0,044 g
L-Phenylalanin	0,030 g
L-Threonin	0,214 g
L-Tryptophan	0,07 g
L-Valin	0,890 g
L-Alanin	0,840 g
L-Arginin	1,537 g
L-Asparaginsäure	0,02g
L-Histidin	0,31 g
L-Prolin	0,53 g
L-Serin	0,26g
L-Tyrosin	0,04 g
Glycin	0,54 g

Verwendet

Indikationen

Morihepamin 200 ml ist in folgenden Fällen angezeigt:

Unterstützen Sie die Behandlung des zerebralen Hirnsyndroms bei Patienten mit chronischem Leberversagen. Bei Mäusen verbessert Morhepamin bei chronischer Leberfunktionsstörung, die durch Tetrachlorkohlenstoff verursacht wird, die neurologischen Symptome, senkt den Ammoniakspiegel im Plasma und reduziert das durch Ammoniak verursachte Koma. Die gleichen Ergebnisse wurden mit der Hundevene und der unteren Venenverbindung erzielt.

Die Auswirkungen der Verbesserung der Gehirnelektrizität, der freien Aminosäurespiegel im Plasma und Gehirn sowie des Aminostoffwechsels im Gehirn

Bei Mäusen mit Pfortaderanschlüssen und unteren Venenvenen reduziert Morihepamin die durch Ammoniak verursachte Gehirnanomalie. Morihepamin verbessert auch den Indolaminstoffwechsel im Plasma und im Gehirn, indem es die Ammoniakkonzentration im Blut reduziert und das Plasma-Fischer-Verhältnis verbessert.

Mechanismus zur Beschleunigung des Ammoniakstoffwechsels

Es wird angenommen, dass Morihepamin den Ammoniakstoffwechsel schnell verbessert, indem es die Sekretion von Ammoniak über die Nieren erhöht, außerdem den Harnstoffzyklus in der Leber aktiviert und die Synthese von Glutamin im Gehirn und in den Muskeln erhöht.

Dynamische Pharmakokinetik

Die Aminosäurespiegel im Plasma und die Ausscheidung im Urin wurden in intravenösen 500-ml- und 1000-ml-Studien bei gesunden Männern untersucht. Die Konzentration der Gesamtmenge an Aminosäuren im Plasma erreicht unmittelbar nach Ende der Infusion ihr Maximum, nimmt dann schnell ab und kehrt nach 24 Stunden auf den Normalwert zurück. Die Form der Aminosäuren im Blut spiegelt die Aminosäurekomponente von Morihepamin wider. Bei der Urinausscheidung wurde festgestellt, dass die Menge der im Urin ausgeschiedenen Aminosäuren (Threonin, Serin, Glycin, Histidin und Lysin) im Verhältnis zur verwendeten MoriHepamin-Menge zunimmt.

Vor der Einnahme Morihepamin Ajinomoto Infusionslösung für zerebrales Syndrom (200 ml)

So verwenden Sie

Morhepamin intravenös anwenden.

Dosierung

Morihepamin wird häufig zur intravenösen Infusion mit einer Einzeldosis von 500 ml bei Erwachsenen verwendet. Die Übertragungszeit beträgt bei Erwachsenen normalerweise nicht weniger als 180 Minuten für 500 ml.

Bei intravenöser Infusion können 500 ml in eine kohlenhydrathaltige Lösung eingemischt und 24 Stunden lang kontinuierlich übertragen werden. Die Dosis kann je nach Alter, Symptomen und Gewicht angepasst werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von MoriHepamin 200 ml kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Von 243 Fällen der Überwachung von Nebenwirkungen vor dem zugelassenen Medikament wurden insgesamt 9 (3,7 %) Nebenwirkungen in 9 Fällen (3,7 %) gemeldet. Die üblichen Nebenwirkungen zum Zeitpunkt zugelassener Medikamente sind Übelkeit, Erbrechen (0,8 % pro Typ), Schwitzen, Erhöhung der Ammoniakkonzentration im Blut, Schmerzen in den Blutgefäßen, Urtikaria, Zittern der Gliedmaßen aufgrund von Hypoglykämie (0,4 % pro Typ).

Unbekannte Häufigkeit von 0,1 % bis weniger als 5 % Erbrechen. Blut.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Morihepamin 200 ml ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Rückstände stickstoffhaltiger Verbindungen können die Symptome verschlimmern).

Patienten mit Störungen des Aminosäurestoffwechsels zusätzlich zu Lebererkrankungen (Aminosäuren-Ungleichgewicht kann erhöht sein).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Benötigen Sie Nieren, wenn Sie Morhepamin verwenden, sollte es bei folgenden Patienten angewendet werden:

Patienten mit schwerer Blutazidose (große Mengen können die Blutazidose verschlimmern).

Patienten Herzinsuffizienz Stauung (erhöhter Blutfluss kann die Belastung für das Herz erhöhen).

Sie sollten die Einnahme dieses Medikaments abbrechen oder auf andere Behandlungen umsteigen, wenn das Medikament die Ammoniakkonzentration im Blut erhöht und zu schwerwiegenderen psychischen und mentalen Symptomen geführt hat.

Wird bei älteren Menschen angewendet

Die physiologischen Funktionen bei älteren Menschen nehmen häufig ab, daher ist bei der Anwendung Vorsicht geboten. Zum Beispiel die Dosisreduktion.

wird für Kinder verwendet

Die Sicherheit bei der Anwendung bei Kindern wurde nicht bestätigt (da es keine klinische Studie gibt).

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

sollten vorsichtig sein, da das Medikament Zittern, Hypoglykämie , Fieber, Kopfschmerzen , Engegefühl in der Brust und Trommelfell verursachen kann.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Morihepamin bei schwangeren Frauen wurde nicht ermittelt.

Daher sollte dieses Produkt nicht bei schwangeren Frauen mit Verdacht auf eine Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, der erwartete Nutzen übersteigt das potenzielle Risiko.

Stillzeit

Die Sicherheit von Morihepamin bei stillenden Frauen wurde nicht ermittelt.

Daher sollte dieses Produkt nicht für stillende Frauen verwendet werden, es sei denn, der erwartete Nutzen übersteigt das potenzielle Risiko.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es liegen keine Berichte über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor.

Lagerung

Bei Raumtemperatur, unter 30 °C lagern.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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