Morihepamin Ajinomoto-infusieoplossing voor hersensyndroom (200 ml)

Toedieningsvorm Verpakking x 200 ml
Specificaties L-iSoleucine, L-Leucine, L-lysineacetaat, L-Methionine, L-Fenylalanine, L-Threonine, L-Tryptofaan, L-Valine, L-Aginine, L-Aginine, L-ASPARTAINEzuur, L-Histidine, L-Serine, L-Serine, L-Tyrosine, Glycine, Glycine, Glycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
L-ISOLEUCINE	0,920 g
L-leucine	0,945 g
L-lysineacetaat	0,395 g
L-Methionine	0,044 g
L-fenylalanine	0,030 g
L-Threonine	0,214 g
L-tryptofaan	0,07 g
L-Valine	0,890 g
L-alanine	0,840 g
L-Arginine	1,537 g
L-ASPARATIJNzuur	0,02 g
L-histidine	0,31 g
L-Prolin	0,53 g
L-Serine	0,26 g
L-Tyrosine	0,04 g
Glycine	0,54 g

Toepassingen

indicaties

Morihepamine 200 ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ondersteuning van de behandeling van het cerebrale hersensyndroom voor patiënten chronisch leverfalen . Bij muizen verbetert de chronische leverdisfunctie veroorzaakt door tetrachloorkoolstof de neurologische symptomen, verlaagt de plasma-ammoniakniveaus en vermindert coma veroorzaakt door ammoniak. Dezelfde resultaten zijn verkregen met de hondenader en de lagere veneuze verbinding.

De effecten van het verbeteren van de elektrische, vrije aminozuurniveaus in het plasma en het aminometabolisme van de hersenen in de hersenen

Bij muizen met de poortconnectoren van de deur en de lagere veneuze aderen vermindert Morihepamine de abnormale hersenen veroorzaakt door ammoniak. Morihepamine verbetert ook het indoleaminemetabolisme in plasma en hersenen door de concentratie van ammoniak in het bloed te verlagen en de plasmafischerratio te verbeteren.

Mechanisme om de snelheid van het ammoniakmetabolisme te verhogen

Morihepamin wordt geacht het ammoniakmetabolisme snel te verbeteren door de secretie van ammoniak via de nieren te verhogen, naast het activeren van de ureumcyclus in de lever en het verhogen van de synthese van glutamine in de hersenen en spieren.

Dynamische farmacokinetiek

Aminozuurniveaus in plasma en eliminatie in urine zijn onderzocht in intraveneuze onderzoeken met 500 ml en 1000 ml bij gezonde mannen. De concentratie van de totale hoeveelheid aminozuren in het plasma wordt direct na het einde van de infusie gemaximaliseerd, neemt vervolgens snel af en keert na 24 uur terug naar de normale waarde. De vorm van aminozuren in contrastbloed weerspiegelt de aminozuurcomponent van Morihepamine. Wat betreft de eliminatie uit urine is er sprake van een toename van het volume aminozuren dat in de urine wordt uitgescheiden (threonine, serine, glycine, histidine en lysine) in verhouding tot het gebruikte volume MoriHepamine.

Voordat u neemt Morihepamin Ajinomoto-infusieoplossing voor hersensyndroom (200 ml)

Hoe gebruikt u

morhepamine gebruik intraveneus.

Dosering

Morihepamine wordt vaak gebruikt voor intraveneus druppelen met een enkele dosis van 500 ml bij volwassenen. De transmissietijd bedraagt gewoonlijk niet minder dan 180 minuten voor 500 ml bij volwassenen.

When intravenous infusion, 500 ml can be mixed into a solution containing carbohydrates and continuous transmission for 24 hours. De dosis kan worden aangepast afhankelijk van leeftijd, symptomen en gewicht.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u MoriHepamine 200 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

van de 243 gevallen van monitoring van bijwerkingen vóór het goedgekeurde medicijn, zijn er in totaal 9 (3,7%) bijwerkingen gemeld in 9 gevallen (3,7%). De gebruikelijke bijwerkingen op het moment van goedgekeurde medicijnen zijn misselijkheid, braken (0,8% per type), zweten, verhoging van de concentratie van ammoniak in het bloed, pijn in de bloedvaten, urticaria, trillen van ledematen als gevolg van hypoglykemie (0,4% per type).

Onbekende frequentie van 0,1% tot minder dan 5% braaksel. Bloed.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Morihepamin 200 ml gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (het residu van stikstofhoudende verbindingen kan de symptomen verergeren).

Patiënten met aminozuurstofwisselingsstoornissen naast leveraandoeningen (de aminozuuronbalans kan verhoogd zijn).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Nier nodig bij gebruik van morhepamine moet worden gebruikt bij de volgende patiënten:

Patiënten met ernstige bloedacidose (grote hoeveelheden kunnen bloedacidose verergeren).

Patiënt hartfalen congestie (een verhoogde bloedstroom kan de stress voor het hart vergroten).

Moet stoppen met het gebruik van dit medicijn of overstappen op andere behandelingen als het medicijn de concentratie van ammoniak in het bloed en ernstigere mentale en mentale symptomen heeft verhoogd.

Gebruikt voor ouderen

De fysiologische functies bij ouderen nemen vaak af, dus ze moeten voorzichtig zijn bij gebruik; Bijvoorbeeld de dosisverlaging.

gebruikt voor kinderen

De veiligheid bij gebruik bij kinderen is niet bevestigd (omdat er geen klinische proef bestaat).

U moet voorzichtig zijn met het besturen van voertuigen en het bedienen van machines

omdat het geneesmiddel tremor, hypoglykemie , koorts, hoofdpijn , beklemmend gevoel op de borst en trommelvlies kan veroorzaken.

zwangerschap

De veiligheid van morihepamine bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld.

Daarom mag dit product niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen bij wie een zwangerschap wordt vermoed, tenzij de verwachte voordelen groter zijn dan het potentiële risico.

Borstvoedingsperiode

De veiligheid van morihepamin bij vrouwen die borstvoeding geven is niet vastgesteld.

Daarom mag dit product niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven, tenzij de verwachte voordelen groter zijn dan het potentiële risico.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen rapport over interactie met andere geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaren bij kamertemperatuur, beneden 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.