Morihepamin Ajinomoto soluție perfuzabilă pentru sindrom cerebral (200 ml)

Formă farmaceutică Pachet x 200 ml
Specificații L-iSoleucină, L-Leucină, L-lizină acetat, L-Metionină, L-Fenilalanină, L-Treonină, L-triptofan, L-Valină, L-Aginină, L-Aginină, Acid L-ASPARTIC, L-Histidin, L-Serina, L-Serina, Gcinly, Gcinly, Gcinly

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
L-ISOLEUCINĂ	0,920 g
L-leucină	0,945 g
Acetat de L-lizină	0,395 g
L-Metionina	0,044 g
L-fenilalanina	0,030 g
L-treonina	0,214 g
L-triptofan	0,07 g
L-Valină	0,890 g
L-alanina	0,840 g
L-Arginina	1,537 g
Acid L-ASPARTIC	0,02 g
L-histidină	0,31 g
L-Prolin	0,53 g
L-Serina	0,26 g
L-tirozina	0,04 g
Glicina	0,54 g

Utilizări

indicații

Morihepamină 200 ml este indicată în următoarele cazuri:

Sprijină tratamentul în sindromul cerebral cerebral pentru pacienții cu insuficiență hepatică cronică .La șoareci, disfuncția hepatică cronică cauzată de tetraclorura de carbon, morhepamina îmbunătățește simptomele neurologice, reduce nivelul de amoniac plasmatic și reduce coma cauzată de amoniac. Aceleași rezultate au fost obținute cu vena câinelui și conexiunea venoasă inferioară.

Efectele îmbunătățirii nivelurilor electrice ale creierului, a aminoacizilor liberi din plasmă și ale creierului și ale metabolismului amino din creier

La șoarecii cu conectorii portal ai ușii și venele venoase inferioare, Morihepamina reduce creierul anormal cauzat de amoniac. De asemenea, morihepamina îmbunătățește metabolismul indoleaminei în plasmă și creier prin reducerea concentrației de amoniac în sânge și îmbunătățirea raportului fischer în plasmă.

Mecanism de creștere a vitezei metabolismului amoniacului

Se consideră că morihepamina îmbunătățește rapid metabolismul amoniacului prin creșterea secreției de amoniac prin rinichi, pe lângă activarea ciclului ureei în ficat și creșterea sintezei glutaminei în creier și mușchi.

Farmacocinetica dinamică

Nivelurile de aminoacizi în plasmă și eliminarea intravenoasă în urină au fost studiate 1500 ml și urină. la bărbații sănătoși. Concentrația cantității totale de aminoacizi din plasmă este maximizată imediat după terminarea perfuziei, apoi scade rapid și revine la valoarea normală după 24 de ore. Forma aminoacizilor din sânge reflectă componenta de aminoacizi a morihepaminei. Pentru eliminarea prin urină, a fost recunoscută ca o creștere a volumului de aminoacizi excretați în urină (treonină, serină, glicină, histidină și lizină) proporțional cu volumul de MoriHepamină utilizat.

Înainte de a lua Morihepamin Ajinomoto soluție perfuzabilă pentru sindrom cerebral (200 ml)

Cum se utilizează

morhepamină se utilizează intravenos.

Dozaj

Morihepamina este adesea utilizată pentru picurare intravenoasă cu o singură doză de 500 ml la adulți. Timpul de transmitere nu este de obicei mai mic de 180 de minute pentru 500 ml la adulți.

La perfuzia intravenoasă, 500 ml pot fi amestecați într-o soluție care conține carbohidrați și transmitere continuă timp de 24 de ore. Doza poate fi ajustată în funcție de vârstă, simptome și greutate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați MoriHepamin 200 ml , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

din 243 de cazuri de monitorizare a efectelor secundare înainte de medicamentul aprobat, reacțiile adverse totale sunt 9 (3,7%) raportate în 9 cazuri (3,7%). Reacțiile adverse obișnuite la momentul administrării medicamentelor aprobate sunt greață, vărsături (0,8% pe tip), transpirație, creșterea concentrației de amoniac din sânge, dureri ale vaselor de sânge, urticarie, tremor la nivelul membrelor din cauza hipoglicemiei (0,4% pe tip).

Frecvență necunoscută de la 0,1% la mai puțin de 5% vărsături. Sânge.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Morihepamină 200 ml contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu disfuncție renală severă (reziduurile de compuși care conțin azot pot agrava simptomele).

Pacienții cu tulburări metabolice ale aminoacizilor în plus față de tulburări hepatice (dezechilibrul aminoacizilor poate fi crescut).

Fiți precaut când utilizați

Nevoie de rinichi atunci când utilizați morhepamină ar trebui să fie utilizat pentru următorii pacienți:

Pacienții cu acidoză sanguină severă (cantități mari pot agrava acidoza sângelui).

Congestia insuficienței cardiace a pacientului (fluxul sanguin crescut poate crește stresul pentru inimă).

Ar trebui să încetați să luați acest medicament sau să treceți la alte tratamente dacă medicamentul a crescut concentrația de amoniac din sânge și simptome mentale și mentale mai severe.

Folosit pentru persoanele în vârstă

Funcțiile fiziologice la vârstnici scad adesea, așa că trebuie să fie precauți atunci când sunt utilizați; De exemplu, reducerea dozei.

folosit pentru copii

Siguranța atunci când este utilizat pentru copii nu a fost confirmată (deoarece nu există un studiu clinic).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

ar trebui să fie precaută, deoarece medicamentul poate provoca tremor, hipoglicemie , febră, dureri de cap , constricție în piept, tambur toracic.

sarcină

Siguranța morihepaminei la femeile însărcinate nu a fost determinată.

Prin urmare, acest produs nu trebuie utilizat femeilor însărcinate, suspectate de sarcină, cu excepția cazului în care beneficiile așteptate sunt mai mari decât riscul potențial.

perioada de alăptare

Siguranța morihepaminei la femeile care alăptează nu a fost determinată.

Prin urmare, acest produs nu trebuie utilizat pentru femeile care alăptează, cu excepția cazului în care beneficiile așteptate sunt mai mari decât riscul potențial.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu există niciun raport privind interacțiunea cu alte medicamente.

Depozitare

A se păstra la temperatura camerei, sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.