Розчин для інфузій Morihepamin Ajinomoto при церебральному синдромі (200мл)

Лікарська форма Упаковка х 200 мл
Характеристики L-ісолейцин, L-лейцин, L-лізин ацетат, L-метіонін, L-фенілаланін, L-треонін, L-триптофан, L-валін, L-агінін, L-агінін, L-аспарагінова кислота, L-гістидин, L-серин, L-серин, L-тирозин, гліцин, гліцин, гліцин

Склад

Інформація про склад	Зміст
L-ІЗОЛЕЙЦИН	0,920г
L-лейцин	0,945г
L-лізину ацетат	0,395г
L-метіонін	0,044г
L-фенілаланін	0,030г
L-треонін	0,214г
L-триптофан	0,07г
L-валін	0,890г
L-аланін	0,840г
L-аргінін	1,537г
L-аспарагінова кислота	0,02г
L-гістидин	0,31г
L-пролін	0,53г
L-серин	0,26г
L-тирозин	0,04г
Гліцин	0,54г

Використання

показання

Морігепамін 200 мл показаний у таких випадках:

Підтримуйте лікування церебрально-мозкового синдрому для пацієнтів з хронічною печінковою недостатністю . У мишей, хронічна дисфункція печінки, спричинена чотирихлористим вуглецем, моргепамін покращує неврологічні симптоми, знижує рівень аміаку в плазмі та зменшує кому, спричинену аміаком. Такі ж результати були отримані з веною собаки та нижнім венозним з’єднанням.

Вплив покращення електричного мозку, рівня вільних амінокислот у плазмі та мозку та метаболізму амінокислот у мозку

У мишей із портальними з’єднувачами дверей і нижніми венозними венами морігепамін зменшує аномальний мозок, викликаний аміаком. Морігепамін також покращує метаболізм індоламіну в плазмі та мозку шляхом зниження концентрації аміаку в крові та покращення коефіцієнта Фішера плазми.

Механізм збільшення швидкості метаболізму аміаку

Вважається, що моріхепамін швидко покращує метаболізм аміаку шляхом збільшення секреції аміаку через нирки на додаток до активації циклу сечовини в печінці та збільшення синтезу глутаміну в мозку та м’язах.

Динамічна фармакокінетика

Рівні амінокислот у плазмі та виведення із сечею досліджувалися в 500 мл та 1000 мл внутрішньовенні випробування у здорових чоловіків. Концентрація загальної кількості амінокислот у плазмі досягає максимуму відразу після закінчення інфузії, потім швидко знижується і повертається до нормального значення через 24 години. Форма амінокислот у контрастній крові відображає амінокислотний компонент морігепаміну. Для елімінації із сечею було визнано збільшення об’єму амінокислот, що виділяються з сечею (треонін, серин, гліцин, гістидин і лізин), пропорційно до об’єму використаного МоріГепаміну.

Перед прийомом Розчин для інфузій Morihepamin Ajinomoto при церебральному синдромі (200мл)

Як використовувати

моргепамін використовувати внутрішньовенно.

Дозування

Морігепамін часто використовують для внутрішньовенного крапельного введення разовою дозою 500 мл у дорослих. Час передачі зазвичай становить не менше 180 хвилин для 500 мл у дорослих.

При внутрішньовенній інфузії 500 мл можна змішати з розчином, що містить вуглеводи, і безперервно вводити протягом 24 годин. Дозу можна коригувати залежно від віку, симптомів і ваги.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Що робити, якщо ви забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не слід застосовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні МоріГепамін 200 мл у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

із 243 випадків моніторингу побічних ефектів перед схваленим препаратом загальна кількість побічних ефектів становить 9 (3,7%), зареєстрованих у 9 випадках (3,7%). Звичайними побічними ефектами під час схвалених препаратів є нудота, блювання (0,8% на тип), пітливість, підвищення концентрації аміаку в крові, біль у кровоносних судинах, кропив’янка, тремор кінцівок через гіпоглікемію (0,4% на тип).

Невідома частота від 0,1% до менше 5% блювання. Кров.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Морігепамін 200 мл протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з тяжкою нирковою дисфункцією (залишок азотовмісних сполук може погіршити симптоми).

Пацієнти з порушеннями метаболізму амінокислот на додаток до розладів печінки (дисбаланс амінокислот може посилюватися).

Будьте обережні при застосуванні

Потрібна нирка при застосуванні моргепаміну слід застосовувати таким пацієнтам:

Пацієнти з важким ацидозом крові (великі кількості можуть погіршити ацидоз крові).

У пацієнта серцева недостатність застій (посилення кровотоку може збільшити навантаження на серце).

Необхідно припинити прийом цього препарату або перейти на інше лікування, якщо препарат підвищив концентрацію аміаку в крові та посилив психічні та психічні симптоми.

Використовується для літніх людей

Фізіологічні функції у людей похилого віку часто знижуються, тому їх слід обережно застосовувати; Наприклад, зменшення дози.

використовується для дітей

Безпека при застосуванні дітям не підтверджена (оскільки немає клінічних випробувань).

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

повинна бути обережною, оскільки препарат може спричинити тремор, гіпоглікемію , лихоманку, головний біль , стиснення в грудях, барабанну клітку.

Вагітність

Безпека морігепаміну у вагітних не визначена.

Тому цей продукт не слід застосовувати вагітним жінкам із підозрою на вагітність, якщо очікувана користь не перевищує потенційний ризик.

Період грудного вигодовування

Безпека морігепаміну для жінок, які годують груддю, не визначена.

Тому цей продукт не слід застосовувати жінкам, які годують грудьми, якщо тільки очікувана користь не перевищує потенційний ризик.

Лікарська взаємодія

Немає звітів про взаємодію з іншими лікарськими засобами.

Зберігання

Зберігати при кімнатній температурі, нижче 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.