Morihepamin Ajinomoto infuzní roztok pro cerebrální syndrom (500 ml)

Léková forma Balení X 500ml
Specifikace Isoleucin, leucin, lysin, methionin, fenylalanin, threonin, tryptofan, valin, alanin, arginin, kyselina asparagová, histidin, prolin, serin, tyrosin, kyselina aminooctová

Složka

Informace o složení	Obsah
isoleucin	4,6 g
Leucin	4,725 g
Lysin	1 975 g
methionin	0,22 g
fenylalanin	0,15 g
threonin	1,07 g
tryptofan	0,35 g
Valin	4,45 g
alanin	4,2 g
arginin	7 685 g
Kyselina asparagová	0,1 g
Histidin	1,55 g
Prolin	2,65 g
Serine	1,3 g
tyrosin	0,2 g
Aminooctová kyselina	2,7 g

Použití

indikace

Lék Morihepamin® je indikován v následujících případech:

Podpořte léčbu mozkového mozkového syndromu u pacientů s chronickým selháním jater.

Morihepamin® zlepšuje neurologické příznaky, snižuje hladiny amoniaku v plazmě a snižuje kóma způsobená amoniakem. Stejného výsledku dosáhl pes s nitrožilním spojením a dolní žilou.

Účinky zlepšení mozkové elektrické energie, hladin volných aminokyselin v plazmě a mozku a metabolismu aminokyselin v mozku

U myší s žilním a dolním žilním spojením snižuje Morihepamin® abnormální elektrickou energii mozku způsobenou amoniakem. Morihepamin® také zlepšuje metabolismus indolaminu v plazmě a mozku tím, že snižuje koncentraci amoniaku v krvi a zlepšuje plazmatický fischerův poměr.

Mechanismus urychlení metabolismu amoniaku

Morihepamin® má rychle zlepšit metabolismus amoniaku tím, že kromě aktivace cyklu močoviny v játrech a zvýšení syntézy glutaminu v mozku a svalech zvyšuje sekreci amoniaku ledvinami.

Dynamická farmakokinetika

Hladiny aminokyselin v plazmě a eliminace v moči byly studovány u zdravých mužů po 5000 ml nitrožilní studie. Koncentrace celkového množství aminokyselin v plazmě je maximalizována hned po ukončení infuze, poté rychle klesá a po 24 hodinách se vrací k normální hodnotě. Forma aminokyselin v kontrastní krvi odráží aminokyselinovou složku Morihepamin®. Pro eliminaci močí bylo zjištěno, že jde o zvýšení objemu aminokyselin vyloučených močí (Threonin, Serin, Glycin, Histidin a Lysin) v poměru k objemu použitého MoriHepamin®.

Před odběrem Morihepamin Ajinomoto infuzní roztok pro cerebrální syndrom (500 ml)

Jak používat

léky užívané intravenózně.

Dávkování

Morihepamin® se u dospělých často používá k intravenóznímu kapání v jedné dávce 500 ml.

Doba přenosu obvykle není kratší než 180 minut pro 500 ml u dospělých.

Při intravenózní infuzi lze 500 ml zamíchat do roztoku obsahujícího sacharidy a nepřetržitý přenos po dobu 24 hodin. Dávku lze upravit v závislosti na věku, příznacích a hmotnosti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání MoriHepamin® můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: vyrážka atd.

Zažívání: Nevolnost, zvracení atd.

Kardiovaskulární: tlak na hrudi, bubínek atd.

Metabolické: Hypoglykémie, přechodný amoniak v krvi (při použití vysokých dávek a rychlém přenosu).

Jiné: Chvění, horečka, bolest hlavy, puls, pocení.

Neznámá frekvence

Metabolismus: Kyselá infekce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Morihepamin® je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s těžkou renální dysfunkcí (zbytky dusíku mohou zhoršit příznaky).

Pacienti s poruchami metabolismu aminokyselin kromě jaterních poruch (může být zvýšená nerovnováha aminokyselin).

Buďte opatrní při používání

opatrně při používání (MoriHepamin® by měl být opatrně používán u následujících pacientů)

Pacienti s těžkou acidózou krve (velké množství může zhoršit acidózu krve).

Pacienti s městnavým srdečním selháním (zvýšený průtok krve může zvýšit stres pro srdce).

Obecná upozornění

Přestaňte používat tento lék nebo přejděte na jinou léčbu, pokud lék zvýšil koncentraci amoniaku v krvi a zhoršil se duševní a nervové příznaky.

Používá se pro dospělé

Protože fyziologické funkce u starších dospělých často klesají, je nutné být opatrný při opatřeních, jako je snížení dávky.

používá se pro děti

Bezpečnost při použití u dětí nebyla potvrzena (protože neexistuje žádná klinická studie).

Při používání buďte opatrní

Před přenosem:

Pokud se roztok jeví jako krystalický krystal, zahřejte jej na 50 - 60 °C, aby se rozpustil, a poté před použitím ochlaďte na tělesnou teplotu.

Nepoužívejte, pokud roztok není zcela průhledný.

Jakmile otevřete víko obalu, musí být okamžitě použit. Všechny přebytečné roztoky musí být odstraněny.

Při přenosu:

Roztok obsahuje asi 100 Meq/l acetátu iontů, takže při přenosu velkého množství nebo v kombinaci s roztokem elektrolytu je důležité věnovat pozornost stavu rovnováhy elektrolytu.

Přenosová rychlost:

pomalá intravenózní infuze.

Při manipulaci buďte opatrní

Morihepamin® může být injikován bez ventilace.

Neotevírejte vnější membránu, dokud nebudete připraveni k použití, abyste zabránili změně barvy (s dehydratací umístěnou uvnitř, aby byla zachována stabilita roztoku).

Nepoužívejte, pokud je roztok zbarvený nebo pokud roztok uniká nebo je ve vnější membráně kapka vody.

Nepoužívejte, pokud je utěsněné těsnění na pryžovém tlačítku odloupnuto.

Zasuňte jehlu svisle směrem k O (konkávní povrch) na pryžovém tlačítku. Pokud je jehla zkřížená, je pravděpodobné, že jehla pronikne plastovým sáčkem, což povede k úniku roztoku.

Dávejte pozor, abyste film neroztrhli, protože roztok může v případě roztržení filmu odbarvit.

Horní dělicí čára plastového sáčku by měla sloužit pouze jako vodítko.

Morihepamin® se nepoužívá u systému duo s trubkou ve tvaru U. V případě, že je třeba přenášet dva sáčky současně nebo nepřetržitě, je vhodné použít curlingovou linku Y.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Je třeba opatrnosti, protože lék může způsobit třes, hypoglykémii, horečku, bolest hlavy, tlak na hrudi, kartáčky.

těhotenství

Bezpečnost přípravku Morihepamin® u těhotných žen nebyla stanovena. Proto by tento přípravek neměl být používán těhotnými ženami s podezřením na těhotenství, pokud očekávané přínosy nepřevyšují potenciální riziko.

Doba kojení

Bezpečnost Morihepaminu® u kojících žen nebyla stanovena. Proto by tento přípravek neměl být používán u kojících žen, pokud očekávané přínosy nepřevyšují potenciální riziko.

Lékové interakce

Neexistuje žádná zpráva o interakci s jinými léky.

Skladování

Skladujte při pokojové teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.