Morihepamin Ajinomoto Infusionslösung für zerebrales Syndrom (500 ml)

Darreichungsform Packung x 500 ml
Spezifikationen Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan, Valin, Alanin, Arginin, Asparaginsäure, Histidin, Prolin, Serin, Tyrosin, Aminoessigsäure

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Isoleucin	4,6g
Leucin	4,725 g
Lysin	1.975g
Methionin	0,22g
Phenylalanin	0,15g
Threonin	1,07 g
Tryptophan	0,35 g
Valin	4,45 g
Alanin	4,2g
Arginin	7.685 g
Asparaginsäure	0,1g
Histidin	1,55 g
Prolin	2,65 g
Serin	1,3g
Tyrosin	0,2g
Aminoessigsäure	2,7g

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Morihepamin® ist in folgenden Fällen angezeigt:

Unterstützen Sie die Behandlung des zerebralen Hirnsyndroms bei Patienten mit chronischem Leberversagen.

Morihepamin® verbessert die neurologischen Symptome, senkt den Ammoniakspiegel im Plasma und reduziert das durch Ammoniak verursachte Koma. Das gleiche Ergebnis hat der Hund mit dem intravenösen Anschluss und der unteren Vene erzielt.

Die Auswirkungen der Verbesserung der Gehirnelektrizität, der freien Aminosäurespiegel im Plasma und Gehirn sowie des Aminostoffwechsels im Gehirn

Bei Mäusen mit venöser und unterer venöser Verbindung reduziert Morihepamin® die durch Ammoniak verursachte abnormale elektrische Leistung des Gehirns. Morihepamin® verbessert auch den Indolaminstoffwechsel im Plasma und Gehirn, indem es die Ammoniakkonzentration im Blut reduziert und das Plasma-Fischer-Verhältnis verbessert.

Mechanismus zur Beschleunigung des Ammoniakstoffwechsels

Es wird angenommen, dass Morihepamin® den Ammoniakstoffwechsel schnell verbessert, indem es die Sekretion von Ammoniak über die Nieren erhöht, außerdem den Harnstoffzyklus in der Leber aktiviert und die Glutaminsynthese im Gehirn und in den Muskeln erhöht.

Dynamische Pharmakokinetik

Die Aminosäurespiegel im Plasma und die Ausscheidung im Urin wurden in intravenösen 500-ml- und 1000-ml-Studien bei gesunden Männern untersucht. Die Konzentration der Gesamtmenge an Aminosäuren im Plasma erreicht unmittelbar nach Ende der Infusion ihr Maximum, nimmt dann schnell ab und kehrt nach 24 Stunden auf den Normalwert zurück. Die Form der Aminosäuren im Kontrastblut spiegelt den Aminosäurebestandteil von Morihepamin® wider. Bei der Urinausscheidung wurde festgestellt, dass die Menge der im Urin ausgeschiedenen Aminosäuren (Threonin, Serin, Glycin, Histidin und Lysin) im Verhältnis zur verwendeten MoriHepamin®-Menge zunimmt.

Vor der Einnahme Morihepamin Ajinomoto Infusionslösung für zerebrales Syndrom (500 ml)

So verwenden Sie

Medikamente, die intravenös angewendet werden.

Dosierung

Morihepamin® wird häufig zur intravenösen Infusion mit einer Einzeldosis von 500 ml bei Erwachsenen verwendet.

Die Übertragungszeit beträgt bei Erwachsenen normalerweise nicht weniger als 180 Minuten für 500 ml.

Bei intravenöser Infusion können 500 ml in eine kohlenhydrathaltige Lösung eingemischt und 24 Stunden lang kontinuierlich übertragen werden. Die Dosis kann je nach Alter, Symptomen und Gewicht angepasst werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von MoriHepamin® kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Körper: Ausschlag usw.

Verdauung: Übelkeit, Erbrechen usw.

Herz-Kreislauf: Engegefühl in der Brust, Trommelfell usw.

Stoffwechsel: Hypoglykämie, vorübergehender Ammoniak im Blut (bei Verwendung hoher Dosen und schneller Übertragung).

Sonstiges: Schauder, Fieber, Kopfschmerzen, Puls, Schwitzen.

Unbekannte Häufigkeit

Stoffwechsel: Säureinfektion.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Das Medikament Morihepamin® ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Stickstoffrückstände können die Symptome verschlimmern).

Patienten mit Störungen des Aminosäurestoffwechsels zusätzlich zu Lebererkrankungen (Aminosäuren-Ungleichgewicht kann erhöht sein).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung (MoriHepamin® sollte bei folgenden Patienten vorsichtig angewendet werden)

Patienten mit schwerer Blutazidose (große Mengen können die Blutazidose verschlimmern).

Patienten mit Herzinsuffizienz (erhöhter Blutfluss kann die Belastung für das Herz erhöhen).

Allgemeine Vorsicht

Beenden Sie die Einnahme dieses Medikaments oder wechseln Sie zu anderen Behandlungen, wenn das Medikament die Ammoniakkonzentration im Blut erhöht und die psychischen und nervösen Symptome verschlimmert haben.

Wird für Erwachsene verwendet

Da die physiologischen Funktionen bei älteren Erwachsenen häufig nachlassen, ist Vorsicht bei Maßnahmen wie einer Dosisreduktion geboten.

wird für Kinder verwendet

Die Sicherheit bei der Anwendung bei Kindern wurde nicht bestätigt (da es keine klinische Studie gibt).

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

Vor dem Senden:

Wenn die Lösung kristallin erscheint, erhitzen Sie sie auf 50–60 °C, um sie aufzulösen, und kühlen Sie sie dann vor der Verwendung auf Körpertemperatur ab.

Nicht verwenden, wenn die Lösung nicht vollständig transparent ist.

Nach dem Öffnen des Verpackungsdeckels muss es sofort verwendet werden. Alle überschüssigen Lösungen müssen entfernt werden.

Während der Übertragung:

Die Lösung enthält etwa 100 Meq/l ionisches Acetat, daher ist es bei der Übertragung großer Mengen oder in Kombination mit einer Elektrolytlösung wichtig, auf den Zustand des Elektrolytgleichgewichts zu achten.

Übertragungsgeschwindigkeit:

langsame intravenöse Infusion.

Seien Sie bei der Manipulation vorsichtig

Morihepamin® kann ohne Beatmung injiziert werden.

Öffnen Sie die äußere Membran erst, wenn Sie sie verwenden, um Verfärbungen zu vermeiden (mit eingelegter Dehydrierung, um die Stabilität der Lösung zu gewährleisten).

Nicht verwenden, wenn die Lösung verfärbt ist, ausgelaufen ist oder sich ein Wassertropfen in der Außenmembran befindet.

Nicht verwenden, wenn sich die versiegelte Versiegelung am Gummiknopf gelöst hat.

Stecken Sie die Nadel senkrecht in Richtung O (konkave Fläche) am Gummiknopf. Wenn die Nadel gekreuzt ist, ist es wahrscheinlich, dass die Nadel in den Plastikbeutel eindringt, was zu einem Auslaufen der Lösung führt.

Achten Sie darauf, die Folie nicht zu zerreißen, da sich die Lösung verfärben könnte, wenn die Folie zerrissen wird.

Die obere Teilungslinie der Plastiktüte sollte nur als Richtlinie dienen.

Morihepamin® wird nicht mit dem Duo-System mit U-förmigem Rohr verwendet. Für den Fall, dass zwei Säcke gleichzeitig oder kontinuierlich transportiert werden müssen, empfiehlt es sich, eine Y-Rolle zu verwenden.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

Vorsicht ist geboten, da das Medikament Zittern, Hypoglykämie, Fieber, Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust und Bürsten verursachen kann.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Morihepamin® bei schwangeren Frauen wurde nicht ermittelt. Daher sollte dieses Produkt nicht bei schwangeren Frauen mit Verdacht auf eine Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, der erwartete Nutzen übersteigt das potenzielle Risiko.

Stillzeit

Die Sicherheit von Morihepamin® bei stillenden Frauen wurde nicht ermittelt. Daher sollte dieses Produkt nicht für stillende Frauen verwendet werden, es sei denn, der erwartete Nutzen übersteigt das potenzielle Risiko.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es liegen keine Berichte über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor.

Lagerung

Bei Raumtemperatur und unter 30 °C lagern.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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