Solution pour perfusion de Morihepamin Ajinomoto pour le syndrome cérébral (500 ml)
Forme pharmaceutique Paquet X 500ml
Spécifications Isoleucine, leucine, lysine, méthionine, phénylalanine, thréonine, tryptophane, valine, alanine, arginine, acide aspartique, histidine, proline, sérine, tyrosine, acide aminoacétique
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Isoleucine | 4,6g |
| Leucine | 4,725g |
| Lysine | 1,975g |
| Méthionine | 0,22g |
| Phénylalanine | 0,15g |
| Thréonine | 1,07g |
| Tryptophane | 0,35g |
| Valine | 4,45g |
| Alanine | 4,2g |
| Arginine | 7,685g |
| Acide aspartique | 0,1g |
| Histidine | 1,55g |
| Proline | 2,65g |
| Sérine | 1,3g |
| Tyrosine | 0,2g |
| Acide Aminoacétique | 2,7g |
Les usages
indications
Le médicament Morihepamin® est indiqué dans les cas suivants :
Morihepamin® améliore les symptômes neurologiques, réduit les taux plasmatiques d'ammoniac et réduit le coma provoqué par l'ammoniac. Le même résultat a été obtenu chez le chien avec la connexion intraveineuse et la veine inférieure.
Les effets de l'amélioration des niveaux électriques du cerveau, des acides aminés libres dans le plasma et le métabolisme cérébral et du métabolisme des acides aminés dans le cerveau.
Chez les souris présentant une connexion veineuse et veineuse inférieure, Morihepamin® réduit la puissance électrique cérébrale anormale causée par l'ammoniac. Morihepamin® améliore également le métabolisme de l'indoleamine dans le plasma et le cerveau en réduisant la concentration d'ammoniac dans le sang et en améliorant le rapport de Fischer plasmatique.
Mécanisme d'accélération du métabolisme de l'ammoniac
Morihepamin® est considéré comme améliorant rapidement le métabolisme de l'ammoniac en augmentant la sécrétion d'ammoniac par les reins en plus d'activer le cycle de l'urée dans le foie et d'augmenter la synthèse de glutamine dans le cerveau et les muscles.
Pharmacocinétique dynamique
Les niveaux d'acides aminés dans le plasma et l'élimination dans l'urine ont été étudiés dans des essais intraveineux de 500 ml et 1 000 ml chez des hommes en bonne santé. La concentration de la quantité totale d'acides aminés dans le plasma est maximisée immédiatement après la fin de la perfusion, puis diminue rapidement et revient à sa valeur normale après 24 heures. La forme des acides aminés dans le sang de contraste reflète le composant acide aminé de Morihepamin®. Pour l'élimination urinaire, il a été reconnu comme une augmentation du volume d'acides aminés excrétés dans les urines (Thréonine, Sérine, Glycine, Histidine et Lysine) proportionnellement au volume de MoriHepamin® utilisé.
Avant de prendre Solution pour perfusion de Morihepamin Ajinomoto pour le syndrome cérébral (500 ml)
Comment utiliser
les médicaments utilisés par voie intraveineuse.
Posologie
Morihepamin® est souvent utilisé en perfusion intraveineuse avec une dose unique de 500 ml chez l'adulte.
Le temps de transmission n'est généralement pas inférieur à 180 minutes pour 500 ml chez l'adulte.
En perfusion intraveineuse, 500 ml peuvent être mélangés à une solution contenant des glucides et en transmission continue pendant 24 heures. La dose peut être ajustée en fonction de l'âge, des symptômes et du poids.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez MoriHepamin®, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Autre : Frissons, fièvre, maux de tête, pouls, transpiration.
Fréquence inconnue
Instructions sur la façon de gérer les ADR
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Médicament Morihepamin® contre-indiqué dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
avec précaution lors de l'utilisation (MoriHepamin® doit être utilisé avec précaution pour les patients suivants)
Patients présentant une acidose sanguine sévère (de grandes quantités peuvent aggraver l'acidose sanguine).
Patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive (une augmentation du flux sanguin peut augmenter le stress pour le cœur).
Attention générale
Arrêtez d'utiliser ce médicament ou passez à d'autres traitements si le médicament a augmenté la concentration d'ammoniac dans le sang et aggravé les symptômes mentaux et nerveux.
Utilisé pour les adultes
Étant donné que les fonctions physiologiques chez les personnes âgées diminuent souvent, il est nécessaire d'être prudent en prenant des mesures telles que la réduction de la dose.
utilisé pour les enfants
La sécurité d'utilisation chez les enfants n'a pas été confirmée (car il n'y a pas d'essai clinique).
Soyez prudent lors de l'utilisation
Avant de transmettre :
Pendant la transmission :
Vitesse de transmission :
Soyez prudent lors de la manipulation
Morihepamin® peut être injecté sans ventilation.
N'ouvrez pas la membrane extérieure avant d'être prêt à l'emploi pour éviter la décoloration (avec une déshydratation placée à l'intérieur pour maintenir la stabilité de la solution).
Ne pas utiliser lorsque la solution est décolorée, si la solution fuit ou s'il y a une goutte d'eau dans la membrane externe.
Ne pas utiliser si le sceau scellé sur le bouton en caoutchouc est décollé.
Branchez l'aiguille verticalement vers le O (surface concave) sur le bouton en caoutchouc. Si l'aiguille est croisée, il est probable qu'elle pénètre dans le sac en plastique, entraînant une fuite de solution.
Attention à ne pas déchirer le film, car la solution pourrait se décolorer si le film est déchiré.
La ligne de division supérieure du sac en plastique ne doit être utilisée qu'à titre indicatif.
Morihepamin® n'est pas utilisé avec le système du duo utilisant un tube en U. Dans le cas où deux sacs doivent être transmis en même temps ou en continu, il est conseillé d'utiliser une ligne de curling Y.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Il convient d'être prudent car le médicament peut provoquer des tremblements, une hypoglycémie, de la fièvre, des maux de tête, une oppression thoracique, des brosses.
grossesse
La sécurité de Morihepamin® chez les femmes enceintes n'a pas été déterminée. Par conséquent, ce produit ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes, en cas de suspicion de grossesse, à moins que les bénéfices attendus ne soient supérieurs au risque potentiel.
La période d'allaitement
La sécurité de Morihepamin® chez les femmes qui allaitent n'a pas été déterminée. Par conséquent, ce produit ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent, à moins que les bénéfices attendus ne soient supérieurs au risque potentiel.
Interactions médicamenteuses
Il n'existe aucun rapport sur les interactions avec d'autres médicaments.
Conservation
Conserver à température ambiante, à moins de 30°C.
Autres médicaments
- BETAHISTINE HYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- CONTIFLO XL 400 MICROGRAMS CAPSULES
- CILODEX 3 MG/ML / 1 MG/ML EAR DROPS SUSPENSION
- FUCIDIN H CREAM
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
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