Morihepamin Ajinomoto soluzione per infusione per sindrome cerebrale (500ml)

Forma farmaceutica Confezione X 500 ml
Specifiche Isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptofano, valina, alanina, arginina, acido aspartico, istidina, prolina, serina, tirosina, acido aminoacetico

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Isoleucina	4,6 g
Leucina	4.725 g
Lisina	1.975 g
Metionina	0,22 g
Fenilalanina	0,15 g
Treonina	1,07 g
Triptofano	0,35 g
Valina	4,45 g
Alanina	4,2 g
Arginina	7.685 g
Acido aspartico	0,1 g
Istidina	1,55 g
Prolina	2,65 g
Serina	1,3 g
Tirosina	0,2 g
Acido amminoacetico	2,7 g

Usi

indicazioni

Il farmaco Morihepamin® è indicato nei seguenti casi:

Trattamento di supporto nella sindrome cerebrale cerebrale per pazienti con insufficienza epatica cronica.

Morihepamin® migliora i sintomi neurologici, riduce i livelli di ammoniaca nel plasma e riduce il coma causato dall'ammoniaca. Lo stesso risultato ha ottenuto il cane con la connessione endovenosa e la vena inferiore.

Gli effetti del miglioramento dei livelli elettrici del cervello, dei livelli di aminoacidi liberi nel plasma e nel cervello e del metabolismo degli aminoacidi nel cervello

Nei topi con connessione venosa e venosa inferiore, Morihepamin® riduce l'energia elettrica cerebrale anormale causata dall'ammoniaca. Morihepamin® migliora anche il metabolismo dell'indoleammina nel plasma e nel cervello riducendo la concentrazione di ammoniaca nel sangue e migliorando il rapporto Fischer plasmatico.

Meccanismo per accelerare il metabolismo dell'ammoniaca

Si ritiene che Morihepamin® migliori rapidamente il metabolismo dell'ammoniaca aumentando la secrezione di ammoniaca attraverso i reni oltre ad attivare il ciclo dell'urea nel fegato e ad aumentare la sintesi di glutammina nel cervello e nei muscoli.

Farmacocinetica dinamica

I livelli di aminoacidi nel plasma e l'eliminazione nelle urine sono stati studiati in studi per via endovenosa da 500 ml e 1000 ml in uomini sani. La concentrazione della quantità totale di aminoacidi nel plasma viene massimizzata subito dopo la fine dell'infusione, per poi diminuire rapidamente e ritornare al valore normale dopo 24 ore. La forma degli aminoacidi nel sangue di contrasto riflette la componente aminoacidica della Morihepamin®. Per l'eliminazione delle urine, è stato riconosciuto un aumento del volume degli aminoacidi escreti nelle urine (treonina, serina, glicina, istidina e lisina) in proporzione al volume di MoriHepamin® utilizzato.

Prima di prendere Morihepamin Ajinomoto soluzione per infusione per sindrome cerebrale (500ml)

Come usare

farmaci usati per via endovenosa.

Dosaggio

Morihepamin® viene spesso utilizzato per flebo endovenoso con una singola dose di 500 ml negli adulti.

Il tempo di trasmissione di solito non è inferiore a 180 minuti per 500 ml negli adulti.

Durante l'infusione endovenosa, 500 ml possono essere miscelati in una soluzione contenente carboidrati e trasmissione continua per 24 ore. La dose può essere adattata in base all'età, ai sintomi e al peso.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

In caso di emergenza chiamare immediatamente il pronto soccorso 115 o recarsi alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza MoriHepamin®, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Corpo: eruzione cutanea, ecc.

digestione: nausea, vomito, ecc.

Cardiovascolare: costrizione toracica, timpano, ecc.

Metabolico: ipoglicemia, ammoniaca transitoria nel sangue (quando si utilizzano dosi elevate e trasmissione rapida).

Altro: brividi, febbre, mal di testa, polso, sudorazione.

Frequenza sconosciuta

Metabolismo: infezione acida.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Farmaco Morihepamin® controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con grave disfunzione renale (residui di azoto possono peggiorare i sintomi).

Pazienti con disturbi metabolici degli aminoacidi oltre a disturbi epatici (lo squilibrio degli aminoacidi può essere aumentato).

Prestare attenzione durante l'uso

prestare attenzione durante l'uso (MoriHepamin® deve essere usato con attenzione per i seguenti pazienti)

Pazienti con grave acidosi del sangue (grandi quantità possono peggiorare l'acidosi del sangue).

Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia (l'aumento del flusso sanguigno può aumentare lo stress per il cuore).

Avvertenza generale

Smetti di usare questo farmaco o passa ad altri trattamenti se il farmaco ha aumentato la concentrazione di ammoniaca nel sangue e peggiora i sintomi mentali e nervosi.

Utilizzato per gli adulti

Poiché le funzioni fisiologiche negli anziani spesso diminuiscono, è necessario essere cauti con misure come la riduzione della dose.

utilizzato per i bambini

La sicurezza se usata per i bambini non è stata confermata (perché non esiste alcun studio clinico).

Sii cauto quando lo usi

Prima di trasmettere:

Se la soluzione appare cristallina, riscaldarla fino a 50 - 60°C per scioglierla, quindi raffreddarla a temperatura corporea prima dell'uso.

Non utilizzare se la soluzione non è completamente trasparente.

Dopo aver aperto il coperchio della confezione, deve essere utilizzato immediatamente. Tutte le soluzioni in eccesso devono essere rimosse.

Durante la trasmissione:

La soluzione contiene circa 100 Meq/l di ioni acetato, quindi quando si trasmettono grandi quantità o in combinazione con una soluzione elettrolitica, è importante prestare attenzione alle condizioni dell'equilibrio elettrolitico.

Velocità di trasmissione:

infusione endovenosa lenta.

Sii cauto durante la manipolazione

Può essere iniettato Morihepamin® senza ventilazione.

Non aprire la membrana esterna fino al momento dell'uso per evitare lo scolorimento (con disidratazione inserita all'interno per mantenere la stabilità della soluzione).

Non utilizzare quando la soluzione è scolorita o la soluzione perde o è presente una goccia d'acqua nella membrana esterna.

Non utilizzare se il sigillo sigillato sul pulsante di gomma è staccato.

Inserisci l'ago verticalmente verso la O (superficie concava) sul pulsante di gomma. Se l'ago è incrociato, è probabile che penetri nel sacchetto di plastica, causando perdite di soluzione.

Fare attenzione a non strappare la pellicola perché la soluzione potrebbe scolorirsi se la pellicola viene strappata.

La linea di divisione superiore del sacchetto di plastica deve essere utilizzata solo come guida.

Morihepamin® non viene utilizzato con il sistema del duo che utilizza il tubo a forma di U. Nel caso in cui sia necessario trasportare due sacchetti contemporaneamente o in modo continuo, è consigliabile utilizzare una linea di arricciatura Y.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Occorre cautela perché il farmaco può causare tremore, ipoglicemia, febbre, mal di testa, senso di costrizione toracica, spazzolino.

gravidanza

La sicurezza di Morihepamin® nelle donne in gravidanza non è stata determinata. Pertanto, questo prodotto non deve essere utilizzato per donne incinte, sospetta gravidanza, a meno che i benefici attesi non siano superiori al rischio potenziale.

Il periodo dell'allattamento al seno

La sicurezza di Morihepamin® sulle donne che allattano non è stata determinata. Pertanto, questo prodotto non deve essere utilizzato per le donne che allattano, a meno che i benefici attesi non siano superiori al rischio potenziale.

Interazione farmacologica

Non sono disponibili rapporti sull'interazione con altri farmaci.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente, sotto i 30 °C.

Altri farmaci

Disclaimer

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