Penyelesaian infusi Morihepamin Ajinomoto untuk sindrom serebrum (500ml)

Bentuk dos Pakej X 500ml
Spesifikasi Isoleucine, leucine, lysine, methionin, phenylalanine, threonine, tryptophan, valine, alanine, arginine, asid aspartik, histidine, proline, serine, tyrosine, asid aminoacetic

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Isoleucine	4.6g
Leucine	4.725g
Lisin	1,975g
Metionin	0.22g
Fenilalanin	0.15g
Threonine	1.07g
Tryptophan	0.35g
Valine	4.45g
Alanin	4.2g
Arginine	7,685g
Asid Aspartik	0.1g
Histidine	1.55g
prolin	2.65g
Serine	1.3g
Tirosin	0.2g
Asid Aminoacetic	2.7g

Kegunaan

petunjuk

Ubat Morihepamin® ditunjukkan dalam kes berikut:

Menyokong rawatan dalam sindrom otak serebrum untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati kronik.

Morihepamin® memperbaiki gejala neurologi, mengurangkan tahap ammonia plasma dan mengurangkan koma yang disebabkan oleh ammonia. Keputusan yang sama telah memperoleh anjing dengan sambungan intravena dan vena bawah.

Kesan peningkatan elektrik otak, paras asid amino bebas dalam plasma dan otak serta metabolisme amino dalam otak

Pada tikus dengan sambungan vena dan vena yang lebih rendah, Morihepamin® mengurangkan kuasa elektrik otak yang tidak normal yang disebabkan oleh ammonia. Morihepamin® juga meningkatkan metabolisme indoleamine dalam plasma dan otak dengan mengurangkan kepekatan ammonia dalam darah dan meningkatkan nisbah fischer plasma.

Mekanisme mempercepatkan metabolisme ammonia

Morihepamin® dianggap dapat meningkatkan metabolisme ammonia dengan cepat dengan meningkatkan rembesan ammonia melalui buah pinggang di samping mengaktifkan kitaran urea dalam hati dan meningkatkan sintesis glutamin dalam otak dan otot.

Farmakokinetik dinamik

Paras asid amino dalam plasma dan penyingkiran dalam 1500 ml telah dikaji dalam air kencing. pada lelaki yang sihat. Kepekatan jumlah asid amino dalam plasma dimaksimumkan sejurus selepas tamat infusi, kemudian menurun dengan cepat dan kembali kepada nilai normal selepas 24 jam. Bentuk asid amino dalam darah yang berbeza mencerminkan komponen asid amino Morihepamin®. Untuk penyingkiran air kencing, ia telah diiktiraf sebagai peningkatan dalam jumlah asid amino yang dikumuhkan dalam air kencing (Threonine, Serine, Glycine, Histidine dan Lysine) mengikut perkadaran dengan jumlah MoriHepamin® yang digunakan.

Sebelum mengambil Penyelesaian infusi Morihepamin Ajinomoto untuk sindrom serebrum (500ml)

Cara menggunakan

ubat yang digunakan secara intravena.

Dos

Morihepamin® selalunya digunakan untuk titisan intravena dengan dos tunggal 500 ml pada orang dewasa.

Masa penghantaran biasanya tidak kurang daripada 180 minit untuk 500 ml pada orang dewasa.

Apabila infusi intravena, 500 ml boleh dicampur ke dalam larutan yang mengandungi karbohidrat dan penghantaran berterusan selama 24 jam. Dos boleh diselaraskan bergantung pada umur, gejala dan berat badan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan MoriHepamin®, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Badan: ruam, dsb.

penghadaman: Loya, muntah, dsb.

Kardiovaskular: sesak dada, gendang payudara, dsb.

Metabolik: Hipoglisemia, ammonia sementara dalam darah (apabila menggunakan dos yang tinggi dan penghantaran cepat).

Lain-lain: Menggigil, demam, sakit kepala, nadi, berpeluh.

Kekerapan tidak diketahui

Metabolisme: Jangkitan asid.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat Morihepamin® dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan disfungsi buah pinggang yang teruk (sisa nitrogen boleh memburukkan gejala).

Pesakit dengan gangguan metabolik asid amino di samping gangguan hati (ketidakseimbangan asid amino mungkin meningkat).

Berhati-hati apabila menggunakan

dengan berhati-hati apabila digunakan (MoriHepamin® harus digunakan dengan berhati-hati untuk pesakit berikut)

Pesakit dengan asidosis darah yang teruk (jumlah yang banyak boleh memburukkan lagi asidosis darah).

Pesakit dengan kegagalan jantung kongestif (peningkatan aliran darah boleh meningkatkan tekanan untuk jantung).

Awas am

Berhenti menggunakan ubat ini atau tukar kepada rawatan lain jika ubat telah meningkatkan kepekatan ammonia darah dan gejala mental dan saraf yang lebih teruk.

Digunakan untuk orang dewasa

Oleh kerana fungsi fisiologi pada orang dewasa yang lebih tua sering berkurangan, adalah perlu untuk berhati-hati dengan langkah-langkah seperti mengurangkan dos.

digunakan untuk kanak-kanak

Keselamatan apabila digunakan untuk kanak-kanak belum disahkan (kerana tiada ujian klinikal).

Berhati-hati semasa menggunakan

Sebelum menghantar:

Jika larutan kelihatan hablur kristal, panaskan sehingga 50 - 60 ° C untuk larut, kemudian sejukkan dengan suhu badan sebelum digunakan.

Jangan gunakan jika penyelesaiannya tidak telus sepenuhnya.

Apabila anda telah membuka penutup pembungkusan, mesti digunakan dengan segera. Semua penyelesaian berlebihan mesti dikeluarkan.

Semasa menghantar:

Larutan mengandungi kira-kira 100 Meq/l ion asetat, jadi apabila menghantar kuantiti yang banyak atau digabungkan dengan larutan elektrolit, adalah penting untuk memberi perhatian kepada keadaan keseimbangan elektrolit.

Kelajuan penghantaran:

infusi intravena perlahan.

Berhati-hati semasa memanipulasi

Boleh disuntik Morihepamin® tanpa pengudaraan.

Jangan buka membran luar sehingga sedia untuk digunakan untuk mengelakkan perubahan warna (dengan dehidrasi diletakkan di dalam untuk mengekalkan kestabilan larutan).

Jangan gunakan apabila larutan berubah warna atau larutan bocor atau terdapat titisan air yang terdapat dalam membran luar.

Jangan gunakan jika pengedap yang dimeterai pada butang getah dikupas.

Palamkan jarum secara menegak ke arah O (permukaan cekung) pada butang getah. Jika jarum tersilang, kemungkinan jarum akan menembusi beg plastik, mengakibatkan larutan bocor.

Berhati-hati untuk tidak mengoyakkan filem, kerana penyelesaiannya mungkin berubah warna jika filem itu koyak.

Garis bahagian atas beg plastik hanya boleh digunakan sebagai panduan.

Morihepamin® tidak digunakan dengan sistem duo menggunakan paip berbentuk U. Sekiranya dua beg perlu dihantar pada masa yang sama atau berterusan, adalah dinasihatkan untuk menggunakan garis lencong Y.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Berhati-hati harus berhati-hati kerana ubat boleh menyebabkan gegaran, hipoglikemia, demam, sakit kepala, dada sesak, berus.

kehamilan

Keselamatan Morihepamin® dalam wanita hamil belum ditentukan. Oleh itu, produk ini tidak boleh digunakan untuk wanita hamil, disyaki mengandung, melainkan manfaat yang dijangkakan adalah lebih besar daripada potensi risiko.

Tempoh penyusuan

Keselamatan Morihepamin® pada wanita menyusu belum ditentukan. Oleh itu, produk ini tidak boleh digunakan untuk wanita yang menyusukan bayi, melainkan manfaat yang dijangkakan adalah lebih besar daripada potensi risiko.

Interaksi ubat

Tiada laporan tentang interaksi dengan ubat lain.

Penyimpanan

Simpan pada haba bilik, di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.