Morihepamin Ajinomoto-infusieoplossing voor hersensyndroom (500 ml)

Toedieningsvorm Pakket X 500 ml
Specificaties Isoleucine, leucine, lysine, methionine, fenylalanine, threonine, tryptofaan, valine, alanine, arginine, asparaginezuur, histidine, proline, serine, tyrosine, aminoazijnzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Isoleucine	4,6 g
Leucine	4,725 g
Lysine	1.975 g
Methionine	0,22 g
Fenylalanine	0,15 g
Threonine	1,07 g
Tryptofaan	0,35 g
Valine	4,45 g
Alanine	4,2 g
Arginine	7.685 g
Asparaginezuur	0,1 g
Histidine	1,55 g
Prolijn	2,65 g
Serine	1,3 g
Tyrosine	0,2 g
Aminoazijnzuur	2,7 g

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Morihepamin® is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ondersteun de behandeling van het cerebrale hersensyndroom bij patiënten met chronisch leverfalen.

Morihepamin® verbetert de neurologische symptomen, verlaagt de plasma-ammoniakniveaus en vermindert coma veroorzaakt door ammoniak. Hetzelfde resultaat werd verkregen bij de hond met de intraveneuze verbinding en de onderste vena.

De effecten van het verbeteren van de elektrische, vrije aminozuurniveaus in het plasma en het aminometabolisme van de hersenen in de hersenen

Bij muizen met een veneuze en een lagere veneuze verbinding vermindert Morihepamin® het abnormale elektrische vermogen van de hersenen, veroorzaakt door ammoniak. Morihepamin® verbetert ook het indoleaminemetabolisme in plasma en hersenen door de concentratie van ammoniak in het bloed te verlagen en de plasmafischerratio te verbeteren.

Mechanisme om het ammoniakmetabolisme te versnellen

Morihepamin® wordt geacht het ammoniakmetabolisme snel te verbeteren door de secretie van ammoniak via de nieren te verhogen, naast het activeren van de ureumcyclus in de lever en het verhogen van de synthese van glutamine in de hersenen en spieren.

Dynamische farmacokinetiek

Aminozuurniveaus in plasma en eliminatie in urine zijn onderzocht in intraveneuze onderzoeken met 500 ml en 1000 ml bij gezonde mannen. De concentratie van de totale hoeveelheid aminozuren in het plasma wordt direct na het einde van de infusie gemaximaliseerd, neemt vervolgens snel af en keert na 24 uur terug naar de normale waarde. De vorm van aminozuren in contrastbloed weerspiegelt de aminozuurcomponent van Morihepamin®. Wat betreft de eliminatie uit urine is er sprake van een toename van het volume aminozuren dat in de urine wordt uitgescheiden (threonine, serine, glycine, histidine en lysine) in verhouding tot het gebruikte volume MoriHepamine®.

Voordat u neemt Morihepamin Ajinomoto-infusieoplossing voor hersensyndroom (500 ml)

Hoe gebruikt u

geneesmiddelen die intraveneus worden gebruikt.

Dosering

Morihepamin® wordt vaak gebruikt voor intraveneus druppelen met een enkele dosis van 500 ml bij volwassenen.

De transmissietijd bedraagt gewoonlijk niet minder dan 180 minuten voor 500 ml bij volwassenen.

Bij intraveneuze infusie kan 500 ml worden gemengd in een oplossing die koolhydraten bevat en gedurende 24 uur continu worden overgedragen. De dosis kan worden aangepast afhankelijk van leeftijd, symptomen en gewicht.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u MoriHepamine® gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: huiduitslag, enz.

spijsvertering: misselijkheid, braken, enz.

Cardiovasculair: beklemmend gevoel op de borst, borsttrommel, enz.

Metabolisch: hypoglykemie, voorbijgaande ammoniak in het bloed (bij gebruik van hoge doses en snelle overdracht).

Overige: huivering, koorts, hoofdpijn, polsslag, zweten.

Onbekende frequentie

Metabolisme: zuurinfectie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Morihepamin®-medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (stikstofresiduen kunnen de symptomen verergeren).

Patiënten met aminozuurstofwisselingsstoornissen naast leveraandoeningen (de aminozuuronbalans kan verhoogd zijn).

Wees voorzichtig bij het gebruik

voorzichtig bij gebruik (MoriHepamine® moet zorgvuldig worden gebruikt bij de volgende patiënten)

Patiënten met ernstige bloedacidose (grote hoeveelheden kunnen bloedacidose verergeren).

Patiënten met congestief hartfalen (een verhoogde bloedstroom kan de stress voor het hart vergroten).

Algemene voorzichtigheid

Stop met het gebruik van dit medicijn of schakel over op andere behandelingen als het medicijn de concentratie van ammoniak in het bloed heeft verhoogd en de mentale en nerveuze symptomen verergeren.

Gebruikt voor volwassenen

Omdat de fysiologische functies bij oudere volwassenen vaak afnemen, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn met maatregelen zoals het verlagen van de dosis.

gebruikt voor kinderen

De veiligheid bij gebruik bij kinderen is niet bevestigd (omdat er geen klinische proef bestaat).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u verzendt:

Als de oplossing kristallijn kristal lijkt, verwarm dan tot 50 - 60 ° C om op te lossen en koel vervolgens af tot lichaamstemperatuur vóór gebruik.

Niet gebruiken als de oplossing niet volledig transparant is.

Wanneer u het verpakkingsdeksel heeft geopend, moet het onmiddellijk worden gebruikt. Alle overtollige oplossingen moeten worden verwijderd.

Tijdens het verzenden:

De oplossing bevat ongeveer 100 Meq/l ionacetaat, dus bij het doorgeven van grote hoeveelheden of in combinatie met een elektrolytoplossing is het belangrijk om aandacht te besteden aan de toestand van de elektrolytenbalans.

Transmissiesnelheid:

langzame intraveneuze infusie.

Wees voorzichtig bij het manipuleren

Morihepamin® kan zonder ventilatie worden geïnjecteerd.

Open het buitenmembraan pas als u klaar bent voor gebruik om verkleuring te voorkomen (met uitdroging aan de binnenkant om de stabiliteit van de oplossing te behouden).

Niet gebruiken als de oplossing verkleurd is, als de oplossing lekt of als er een druppel water in het buitenmembraan zit.

Niet gebruiken als de verzegelde verzegeling op de rubberen knop is losgeraakt.

Steek de naald verticaal in de richting van de O (holrond oppervlak) op de rubberen knop. Als de naald gekruist wordt, is de kans groot dat de naald de plastic zak binnendringt, wat resulteert in een gelekte oplossing.

Zorg ervoor dat u de film niet scheurt, omdat de oplossing kan verkleuren als de film scheurt.

De bovenste scheidingslijn van de plastic zak mag alleen als richtlijn worden gebruikt.

Morihepamin® wordt niet gebruikt bij het systeem van het duo met U-vormige buis. Indien er twee zakken tegelijkertijd of continu verzonden moeten worden, is het raadzaam een krullijn Y te gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzichtigheid is geboden omdat het geneesmiddel tremor, hypoglykemie, koorts, hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst en borstelen kan veroorzaken.

zwangerschap

De veiligheid van Morihepamin® bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Daarom mag dit product niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen of bij vermoeden van zwangerschap, tenzij de verwachte voordelen groter zijn dan het potentiële risico.

De periode van borstvoeding

De veiligheid van Morihepamin® bij vrouwen die borstvoeding geven is niet vastgesteld. Daarom mag dit product niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven, tenzij de verwachte voordelen groter zijn dan het potentiële risico.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen rapport over interactie met andere geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaren bij kamertemperatuur, onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.