Morihepamin Ajinomoto roztwór do infuzji na zespół mózgowy (500ml)

Postać farmaceutyczna Opakowanie X 500ml
Specyfikacja Izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, fenyloalanina, treonina, tryptofan, walina, alanina, arginina, kwas asparaginowy, histydyna, prolina, seryna, tyrozyna, kwas aminooctowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Izoleucyna	4,6 g
Leucyna	4,725 g
Lizyna	1975 g
Metionina	0,22 g
Fenyloalanina	0,15 g
Treonina	1,07 g
Tryptofan	0,35 g
Walina	4,45 g
Alanina	4,2 g
Arginina	7685 g
Kwas asparaginowy	0,1 g
Histydyna	1,55g
Prolina	2,65 g
Seryna	1,3 g
Tyrozyna	0,2 g
Kwas aminooctowy	2,7 g

Używa

wskazania

Lek Morihepamin® wskazany jest w następujących przypadkach:

Wspomaganie leczenia zespołu mózgowo-mózgowego u pacjentów z przewlekłą niewydolnością wątroby.

Morihepamin® łagodzi objawy neurologiczne, zmniejsza poziom amoniaku w osoczu i zmniejsza śpiączkę spowodowaną amoniakiem. Taki sam wynik uzyskał pies z połączeniem dożylnym i żyłą dolną.

Skutki poprawy poziomu elektrycznego mózgu, wolnych aminokwasów w osoczu oraz metabolizmu aminokwasów w mózgu

U myszy z połączeniem żylnym i dolnym żylnym Morihepamin® zmniejsza nieprawidłową moc elektryczną mózgu powodowaną przez amoniak. Morihepamin® poprawia również metabolizm indoloaminy w osoczu i mózgu, zmniejszając stężenie amoniaku we krwi i poprawiając współczynnik Fischera w osoczu.

Mechanizm przyspieszania metabolizmu amoniaku

Uważa się, że Morihepamin® szybko poprawia metabolizm amoniaku poprzez zwiększenie wydzielania amoniaku przez nerki, a także aktywację cyklu mocznikowego w wątrobie i zwiększenie syntezy glutaminy w mózgu i mięśniach.

Farmakokinetyka dynamiczna

Poziomy aminokwasów w osoczu i eliminację z moczem badano w badaniach dotyczących podawania dożylnego 500 ml i 1000 ml u zdrowych mężczyzn. Stężenie całkowitej ilości aminokwasów w osoczu jest maksymalne zaraz po zakończeniu wlewu, następnie szybko spada i powraca do wartości prawidłowych po 24 godzinach. Forma aminokwasów w krwi kontrastowej odzwierciedla skład aminokwasowy Morihepamin®. Stwierdzono, że w przypadku eliminacji moczu zwiększa się objętość aminokwasów wydalanych z moczem (treonina, seryna, glicyna, histydyna i lizyna) proporcjonalnie do objętości użytego MoriHepamin®.

Przed wzięciem Morihepamin Ajinomoto roztwór do infuzji na zespół mózgowy (500ml)

Jak stosować

leki podawane dożylnie.

Dawkowanie

Morihepamin® jest często stosowany u dorosłych w kroplówce dożylnej w pojedynczej dawce 500 ml.

Czas transmisji zwykle nie jest krótszy niż 180 minut dla 500 ml u dorosłych.

Przy infuzji dożylnej 500 ml można wymieszać z roztworem zawierającym węglowodany i przepuszczać w sposób ciągły przez 24 godziny. Dawkę można dostosować w zależności od wieku, objawów i masy ciała.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W nagłym przypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania MoriHepamin® mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało: wysypka itp.

trawienie: nudności, wymioty itp.

Układ sercowo-naczyniowy: ucisk w klatce piersiowej, bębenek piersiowy itp.

Metaboliczny: hipoglikemia, przejściowy amoniak we krwi (przy stosowaniu dużych dawek i szybkiej transmisji).

Inne: dreszcze, gorączka, ból głowy, puls, pocenie się.

Nieznana częstotliwość

Metabolizm: Zakażenie kwasem.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek Morihepamin® jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (pozostałości azotu mogą pogorszyć objawy).

Pacjenci z zaburzeniami metabolizmu aminokwasów oraz zaburzeniami czynności wątroby (może zwiększyć się brak równowagi aminokwasów).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

ostrożnie podczas stosowania (MoriHepamin® należy stosować ostrożnie u następujących pacjentów)

Pacjenci z ciężką kwasicą krwi (duże ilości mogą pogorszyć kwasicę krwi).

Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca (zwiększony przepływ krwi może zwiększyć obciążenie serca).

Ogólna uwaga

Należy przerwać stosowanie tego leku lub przejść na inne metody leczenia, jeśli lek zwiększył stężenie amoniaku we krwi i pogorszył objawy psychiczne i nerwowe.

Używane dla dorosłych

Ponieważ funkcje fizjologiczne u osób starszych często ulegają pogorszeniu, należy zachować ostrożność, stosując takie środki, jak zmniejszenie dawki.

stosowane w przypadku dzieci

Bezpieczeństwo stosowania u dzieci nie zostało potwierdzone (ponieważ nie przeprowadzono badań klinicznych).

Zachowaj ostrożność podczas używania

Przed transmisją:

Jeżeli roztwór wydaje się krystaliczny, podgrzać do 50 - 60°C w celu rozpuszczenia, a następnie przed użyciem schłodzić do temperatury ciała.

Nie stosować, jeśli roztwór nie jest całkowicie przezroczysty.

Po otwarciu wieczka opakowania należy go natychmiast zużyć. Cały nadmiar roztworów należy usunąć.

Podczas transmisji:

Roztwór zawiera około 100 Meq/l octanu jonów, dlatego przy przesyłaniu dużych ilości lub w połączeniu z roztworem elektrolitu należy zwrócić uwagę na stan równowagi elektrolitowej.

Szybkość transmisji:

powolny wlew dożylny.

Zachowuj ostrożność podczas manipulacji

Można wstrzykiwać Morihepamin® bez wentylacji.

Nie otwieraj zewnętrznej membrany, dopóki nie będzie gotowa do użycia, aby zapobiec odbarwieniu (z odwodnieniem umieszczonym wewnątrz, aby zachować stabilność roztworu).

Nie stosować, jeśli roztwór zmienił kolor, nastąpił wyciek lub na zewnętrznej membranie pojawiła się kropla wody.

Nie używać, jeśli plomba gumowego przycisku jest zdjęta.

Włóż igłę pionowo w stronę O (wklęsła powierzchnia) gumowego przycisku. Jeśli igła zostanie skrzyżowana, prawdopodobne jest, że igła przebije plastikową torebkę, co spowoduje wyciek roztworu.

Uważaj, aby nie podrzeć folii, ponieważ roztwór może się odbarwić w przypadku rozdarcia folii.

Górną linię podziału plastikowej torby należy traktować wyłącznie jako wskazówkę.

Morihepamin® nie jest stosowany w systemie duetu wykorzystującym rurę w kształcie litery U. W przypadku konieczności jednoczesnego lub ciągłego przesyłania dwóch worków zaleca się użycie linki zwijającej Y.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Należy zachować ostrożność, ponieważ lek może powodować drżenie, hipoglikemię, gorączkę, ból głowy, ucisk w klatce piersiowej, uczucie drapania.

ciąża

Bezpieczeństwo morihepaminy® u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. Dlatego też produktu tego nie należy stosować u kobiet w ciąży, z podejrzeniem ciąży, chyba że spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Okres karmienia piersią

Nie określono bezpieczeństwa stosowania Morihepamin® u kobiet karmiących piersią. Dlatego tego produktu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią, chyba że spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Interakcje leków

Brak raportów na temat interakcji z innymi lekami.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze pokojowej, poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.