Morihepamin Ajinomoto soluție perfuzabilă pentru sindrom cerebral (500 ml)

Formă farmaceutică Pachet X 500ml
Specificații Isoleucină, leucină, lizină, metionină, fenilalanină, treonină, triptofan, valină, alanină, arginină, acid aspartic, histidină, prolină, serină, tirozină, acid aminoacetic

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Isoleucina	4,6 g
leucina	4,725 g
Lizina	1.975 g
Metionina	0,22 g
Fenilalanina	0,15 g
Treonina	1,07 g
Triptofan	0,35 g
Valină	4,45 g
Alanina	4,2 g
Arginina	7.685 g
Acid aspartic	0,1 g
Histidină	1,55 g
Proline	2,65 g
Serina	1,3 g
tirozină	0,2 g
Acid aminoacetic	2,7 g

Utilizări

indicații

Medicamentul Morihepamin® este indicat în următoarele cazuri:

Sprijină tratamentul în sindromul cerebral cerebral pentru pacienții cu insuficiență hepatică cronică.

Morihepamin® îmbunătățește simptomele neurologice, reduce nivelul de amoniac plasmatic și reduce coma cauzată de amoniac. Același rezultat a obținut și câinele cu conexiunea intravenoasă și vena inferioară.

Efectele îmbunătățirii nivelurilor electrice ale creierului, a aminoacizilor liberi din plasmă și ale creierului și ale metabolismului amino din creier

La șoarecii cu conexiune venoasă și venoasă inferioară, Morihepamin® reduce puterea electrică anormală a creierului cauzată de amoniac. Morihepamin® îmbunătățește, de asemenea, metabolismul indoleaminei în plasmă și creier prin reducerea concentrației de amoniac în sânge și îmbunătățirea raportului fischer în plasmă.

Mecanism de accelerare a metabolismului amoniacului

Se consideră că Morihepamin® îmbunătățește rapid metabolismul amoniacului prin creșterea secreției de amoniac prin rinichi, pe lângă activarea ciclului ureei în ficat și creșterea sintezei glutaminei în creier și mușchi.

Farmacocinetica dinamică

Nivelurile de aminoacizi în plasmă și eliminarea intravenoasă 1000 ml au fost studiate în urină1000 ml. încercări la bărbați sănătoși. Concentrația cantității totale de aminoacizi din plasmă este maximizată imediat după terminarea perfuziei, apoi scade rapid și revine la valoarea normală după 24 de ore. Forma aminoacizilor din sângele contrast reflectă componenta de aminoacizi a Morihepamin®. Pentru eliminarea prin urină, a fost recunoscută ca o creștere a volumului de aminoacizi excretați în urină (treonină, serină, glicină, histidină și lizină) proporțional cu volumul de MoriHepamin® utilizat.

Înainte de a lua Morihepamin Ajinomoto soluție perfuzabilă pentru sindrom cerebral (500 ml)

Cum se utilizează

medicamentele utilizate intravenos.

Dozare

Morihepamin® este adesea folosit pentru picurare intravenoasă cu o singură doză de 500 ml la adulți.

Timpul de transmisie nu este de obicei mai mic de 180 de minute pentru 500 ml la adulți.

La perfuzia intravenoasă, 500 ml pot fi amestecați într-o soluție care conține carbohidrați și transmitere continuă timp de 24 de ore. Doza poate fi ajustată în funcție de vârstă, simptome și greutate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați MoriHepamin®, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: erupție cutanată, etc.

digestie: greață, vărsături etc.

Cardiovasculare: constricție toracică, tambur, etc.

Metabolice: hipoglicemie, amoniac tranzitoriu în sânge (când se utilizează doze mari și transmitere rapidă).

Altele: tremur, febră, cefalee, puls, transpirație.

Frecvență necunoscută

Metabolism: infecție cu acid.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul Morihepamin® contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu disfuncție renală severă (resturile de azot pot agrava simptomele).

Pacienții cu tulburări metabolice ale aminoacizilor în plus față de tulburări hepatice (dezechilibrul aminoacizilor poate fi crescut).

Fiți precauți când utilizați

cu atenție când este utilizat (MoriHepamin® trebuie utilizat cu atenție pentru următorii pacienți)

Pacienții cu acidoză sanguină severă (cantități mari pot agrava acidoza sângelui).

Pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă (fluxul sanguin crescut poate crește stresul pentru inimă).

Atenție generală

Opriți utilizarea acestui medicament sau treceți la alte tratamente dacă medicamentul a crescut concentrația de amoniac din sânge și simptomele mentale și nervoase s-au agravat.

Folosit pentru adulți

Deoarece funcțiile fiziologice la adulții în vârstă scad adesea, este necesar să fii precaut prin măsuri precum reducerea dozei.

folosit pentru copii

Siguranța atunci când este utilizat pentru copii nu a fost confirmată (deoarece nu există un studiu clinic).

Fiți precaut când utilizați

Înainte de a transmite:

Dacă soluția pare cristalină, se încălzește până la 50 - 60 ° C pentru a se dizolva, apoi se răcește la temperatura corpului înainte de utilizare.

Nu utilizați dacă soluția nu este complet transparentă.

Când ați deschis capacul ambalajului, trebuie utilizat imediat. Toate soluțiile în exces trebuie îndepărtate.

În timpul transmiterii:

Soluția conține aproximativ 100 Meq/l acetat de ioni, așa că atunci când se transmit cantități mari sau în combinație cu soluție de electroliți, este important să se acorde atenție stării echilibrului electrolitic.

Viteza de transmisie:

perfuzie intravenoasă lentă.

Fii precaut când manipulezi

Poate fi injectat Morihepamin® fără ventilație.

Nu deschideți membrana exterioară până nu este gata de utilizare pentru a preveni decolorarea (cu deshidratarea plasată în interior pentru a păstra stabilitatea soluției).

Nu utilizați atunci când soluția este decolorată sau soluția are scurgeri sau există o picătură de apă găsită în membrana exterioară.

Nu utilizați dacă sigiliul sigilat de pe butonul de cauciuc este dezlipit.

Introduceți acul vertical spre O (suprafața concavă) de pe butonul de cauciuc. Dacă acul este încrucișat, este posibil ca acul să pătrundă în punga de plastic, rezultând o soluție scursă.

Aveți grijă să nu rupeți filmul, deoarece soluția se poate decolora dacă filmul este rupt.

Linia superioară de diviziune a pungii de plastic trebuie folosită doar ca ghid.

Morihepamin® nu este utilizat cu sistemul duo care utilizează țevi în formă de U. În cazul în care două pungi trebuie să fie transmise în același timp sau continuu, este recomandabil să folosiți o linie de ondulare Y.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Atenție ar trebui să fie precaută deoarece medicamentul poate provoca tremor, hipoglicemie, febră, dureri de cap, constricție în piept, periaj.

sarcină

Siguranța Morihepamin® la femeile însărcinate nu a fost determinată. Prin urmare, acest produs nu trebuie utilizat pentru femeile însărcinate, suspectate de sarcină, cu excepția cazului în care beneficiile așteptate sunt mai mari decât riscul potențial.

Perioada de alăptare

Siguranța Morihepamin® la femeile care alăptează nu a fost determinată. Prin urmare, acest produs nu trebuie utilizat pentru femeile care alăptează, cu excepția cazului în care beneficiile așteptate sunt mai mari decât riscul potențial.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu există niciun raport privind interacțiunea cu alte medicamente.

Depozitare

A se păstra la căldură camerei, sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.