Serebral sendrom için Morihepamin Ajinomoto infüzyon solüsyonu (500ml)

Farmasötik form Paket X 500ml
Özellikler İzolösin, lösin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan, valin, alanin, arginin, aspartik asit, histidin, prolin, serin, tirozin, aminoasetik asit

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
İzolösin4.6g
Lösin4.725g
Lizin1.975 gr
metiyonin0.22g
Fenilalanin0.15g
Treonin1.07g
Triptofan0.35g
valin4.45g
Alanin4.2g
Arginin7,685 gr
Aspartik Asit0.1g
Histidin1.55g
Prolin2.65g
serin1.3g
Tirozin0.2g
Aminoasetik Asit2.7g

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Morihepamin® ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Kronik karaciğer yetmezliği olan hastalarda serebral beyin sendromunda tedaviyi destekler.

    Morihepamin® nörolojik semptomları iyileştirir, plazma amonyak düzeylerini azaltır ve amonyağın neden olduğu komayı azaltır. Aynı sonuç köpekte intravenöz bağlantı ve alt vena ile de elde edilmiştir.

    Plazma ve beyindeki beyin elektriksel, serbest amino asit düzeylerini ve beyindeki amino metabolizmasını iyileştirmenin etkileri

    Venöz ve alt venöz bağlantısı olan farelerde Morihepamin®, amonyağın neden olduğu anormal beyin elektrik gücünü azaltır. Morihepamin® aynı zamanda kandaki amonyak konsantrasyonunu azaltarak ve plazma fischer oranını iyileştirerek plazma ve beyindeki indoleamin metabolizmasını da geliştirir.

    Amonyak metabolizmasını hızlandırma mekanizması

    Morihepamin®'in, karaciğerde üre döngüsünü etkinleştirmenin ve beyinde ve kasta glutamin sentezini artırmanın yanı sıra böbrekler yoluyla amonyak salgılanmasını artırarak amonyak metabolizmasını hızlı bir şekilde iyileştirdiği düşünülmektedir.

    Dinamik farmakokinetik

    Plazmadaki amino asit seviyeleri ve idrardaki eliminasyon, sağlıklı erkeklerde 500 ml ve 1000 ml intravenöz çalışmalarda incelenmiştir. Plazmadaki toplam amino asit miktarının konsantrasyonu, infüzyonun bitiminden hemen sonra maksimuma ulaşır, daha sonra hızla azalır ve 24 saat sonra normal değere döner. Amino asitlerin kandaki formu Morihepamin®'in amino asit bileşenini yansıtır. İdrar eliminasyonu için, kullanılan MoriHepamin® hacmiyle orantılı olarak idrarla atılan amino asitlerin (Treonin, Serin, Glisin, Histidin ve Lizin) hacminde bir artış olduğu kabul edilmiştir.

  • Almadan önce Serebral sendrom için Morihepamin Ajinomoto infüzyon solüsyonu (500ml)

    Nasıl kullanılır

    damardan kullanılan ilaçlar.

    Dozaj

    Morihepamin® yetişkinlerde sıklıkla 500 ml'lik tek dozla intravenöz damlama için kullanılır.

    Yetişkinlerde 500 ml için bulaşma süresi genellikle 180 dakikadan az değildir.

    İntravenöz infüzyonda, karbonhidrat içeren bir solüsyona 500 ml karıştırılarak 24 saat boyunca sürekli iletim yapılabilir. Doz yaşa, semptomlara ve kiloya göre ayarlanabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman hekime başvurmanız gerekmektedir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    MoriHepamin® kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Vücut: döküntü vb.
  • sindirim: Mide bulantısı, kusma vb.
  • Kardiyovasküler: göğüste sıkışma, göğüs zarı vb.
  • Metabolik: Hipoglisemi, kanda geçici amonyak (yüksek doz kullanıldığında ve hızlı bulaşma).
  • Diğer: Titreme, ateş, baş ağrısı, nabız, terleme.

    Bilinmeyen frekans

  • Metabolizma: Asit enfeksiyonu.
  • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Morihepamin® ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar (nitrojen kalıntıları semptomları kötüleştirebilir).
  • Karaciğer bozukluklarının yanı sıra aminoasit metabolizması bozukluğu olan hastalar (aminoasit dengesizliği artabilir).
  • kullanırken dikkatli olun (MoriHepamin® aşağıdaki hastalarda dikkatli kullanılmalıdır)

    Şiddetli kan asidozu olan hastalar (büyük miktarlar kan asidozunu kötüleştirebilir).

    Konjestif kalp yetmezliği olan hastalar (artan kan akışı kalpteki stresi artırabilir).

    Genel uyarı

    İlaç kandaki amonyak konsantrasyonunu artırdıysa ve zihinsel ve sinirsel semptomlar kötüleştiyse bu ilacı kullanmayı bırakın veya başka tedavilere geçin.

    Yetişkinler için kullanılır

    Yaşlı yetişkinlerde fizyolojik işlevler sıklıkla azaldığından, dozun azaltılması gibi önlemlerle dikkatli olunması gerekir.

    çocuklar için kullanılır

    Çocuklarda kullanıldığında güvenliği doğrulanmamıştır (çünkü klinik araştırma yoktur).

    Kullanırken dikkatli olun

    İletimden önce:

  • Çözelti kristal kristal görünüyorsa, çözünmesi için 50 - 60 ° C'ye ısıtın, ardından kullanmadan önce vücut sıcaklığına kadar soğutun.
  • Çözüm tamamen şeffaf değilse kullanmayın.
  • Ambalaj kapağını açtığınızda hemen kullanılmalıdır. Tüm fazla çözeltiler kaldırılmalıdır.
  • İletim sırasında:

  • Çözelti yaklaşık 100 Meq/l iyon asetat içerir, dolayısıyla büyük miktarlarda iletirken veya elektrolit çözeltisiyle kombinasyon halinde elektrolit dengesinin durumuna dikkat etmek önemlidir.
  • İletim hızı:

  • yavaş intravenöz infüzyon.
  • Manipülasyon yaparken dikkatli olun

    Morihepamin® havalandırma olmadan enjekte edilebilir.

    Renk bozulmasını önlemek için kullanıma hazır olana kadar dış membranı açmayın (çözeltinin stabilitesini korumak için içine dehidrasyon yerleştirilmiştir).

    Solüsyonun rengi değiştiğinde, solüsyon sızdırdığında veya dış membranda bir damla su bulunduğunda kullanmayın.

    Kauçuk düğmenin üzerindeki conta soyulmuşsa kullanmayın.

    İğneyi, lastik düğmenin üzerindeki O'ya (içbükey yüzey) doğru dikey olarak takın. İğne çaprazlanırsa iğnenin plastik torbaya girmesi muhtemeldir ve bu da çözeltinin sızmasına neden olur.

    Filmi yırtmamaya dikkat edin çünkü film yırtılırsa çözeltinin rengi bozulabilir.

    Plastik poşetin üst bölme çizgisi yalnızca kılavuz olarak kullanılmalıdır.

    U boru kullanılan ikili sistemde Morihepamin® kullanılmaz. İki torbanın aynı anda veya sürekli olarak iletilmesi gerekiyorsa kıvırma çizgisi Y kullanılması tavsiye edilir.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    İlaç titreme, hipoglisemi, ateş, baş ağrısı, göğüste sıkışma, fırçalamaya neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır.

    hamilelik

    Morihepamin®'in hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle bu ürün, beklenen faydalar potansiyel riskten daha fazla olmadığı sürece, hamilelik şüphesi olan hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

    Emzirme dönemi

    Morihepamin®'in emziren kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle, beklenen faydalar potansiyel riskten fazla olmadığı sürece bu ürün emziren kadınlar tarafından kullanılmamalıdır.

    İlaç etkileşimi

    Diğer ilaçlarla etkileşime ilişkin rapor bulunmamaktadır.

    Saklama

    30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler