Розчин для інфузій Morihepamin Ajinomoto при церебральному синдромі (500мл)

Лікарська форма Упаковка X 500мл
Характеристики Ізолейцин, лейцин, лізин, метіонін, фенілаланін, треонін, триптофан, валін, аланін, аргінін, аспарагінова кислота, гістидин, пролін, серин, тирозин, амінооцтова кислота

Склад

Інформація про складЗміст
ізолейцин4,6г
лейцин4,725г
Лізин1,975 г
метіонін0,22г
Фенілаланін0,15г
Треонін1,07г
Триптофан0,35г
Валін4,45г
Аланін4,2г
Аргінін7,685 г
Аспарагінова кислота0,1г
Гістидин1,55г
Пролін2,65г
серин1,3г
Тирозин0,2г
Амінооцтова кислота2,7г

Використання

показання

Препарат Морігепамін® показаний у таких випадках:

  • Підтримуйте лікування церебрально-мозкового синдрому у пацієнтів із хронічною печінковою недостатністю.

    Morihepamin® покращує неврологічні симптоми, знижує рівень аміаку в плазмі та зменшує кому, спричинену аміаком. Такий же результат отримав собака з внутрішньовенним введенням і нижньою веною.

    Вплив покращення електричного мозку, рівня вільних амінокислот у плазмі та мозку та метаболізму амінокислот у мозку

    У мишей із венозним і нижнім венозним з’єднанням Моріхепамін® знижує аномальну електричну потужність мозку, спричинену аміаком. Morihepamin® також покращує метаболізм індолеаміну в плазмі та мозку шляхом зниження концентрації аміаку в крові та покращення коефіцієнта Фішера плазми.

    Механізм прискорення обміну аміаку

    Вважається, що Morihepamin® швидко покращує метаболізм аміаку шляхом збільшення секреції аміаку через нирки на додаток до активації циклу сечовини в печінці та збільшення синтезу глутаміну в мозку та м’язах.

    Динамічна фармакокінетика

    Рівні амінокислот у плазмі та виведення з сечею досліджувалися в 500 мл та 1000 мл. внутрішньовенні випробування у здорових чоловіків. Концентрація загальної кількості амінокислот у плазмі досягає максимуму відразу після закінчення інфузії, потім швидко знижується і повертається до нормального значення через 24 години. Форма амінокислот у контрастній крові відображає амінокислотний компонент Morihepamin®. Для виведення із сечею було визнано збільшення об’єму амінокислот, що виділяються з сечею (треонін, серин, гліцин, гістидин і лізин), пропорційно використаному об’єму MoriHepamin®.

    • Перед прийомом Розчин для інфузій Morihepamin Ajinomoto при церебральному синдромі (500мл)

    Як застосовувати

    ліки, що застосовуються внутрішньовенно.

    Дозування

    Морихепамін® часто використовують для внутрішньовенного крапельного введення одноразово у дозі 500 мл у дорослих.

    Час передачі зазвичай становить не менше 180 хвилин для 500 мл у дорослих.

    При внутрішньовенній інфузії 500 мл можна змішати з розчином, що містить вуглеводи, і безперервно вводити протягом 24 годин. Дозу можна коригувати залежно від віку, симптомів і ваги.

    Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб підібрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

    У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

    Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

    Побічні ефекти

    Під час використання MoriHepamin® у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    Поширений, ADR> 1/100

  • Тіло: висип тощо.
    • Травлення: нудота, блювота тощо.
  • Серцево-судинна система: стиснення в грудях, барабанна перетинка тощо.
  • Метаболізм: гіпоглікемія, тимчасовий аміак у крові (при застосуванні високих доз і швидкій передачі).

    • Інше: тремтіння, гарячка, головний біль, пульс, пітливість.

    Невідома частота

  • Метаболізм: кислотна інфекція.

    • Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    протипоказаний

    Препарат Морігепамін® протипоказаний у таких випадках:

  • Пацієнти з тяжкою нирковою дисфункцією (залишки азоту можуть погіршити симптоми).
  • Пацієнти з порушеннями метаболізму амінокислот на додаток до розладів печінки (може посилитися дисбаланс амінокислот).

    • Будьте обережні під час використання

    обережно під час використання (MoriHepamin® слід обережно використовувати для наступних пацієнтів)

    Пацієнти з важким ацидозом крові (великі кількості можуть погіршити ацидоз крові).

    Пацієнти із застійною серцевою недостатністю (посилення кровотоку може збільшити навантаження на серце).

    Загальне застереження

    Припиніть використання цього препарату або перейдіть на інше лікування, якщо препарат підвищив концентрацію аміаку в крові та погіршив психічні та нервові симптоми.

    Використовується для дорослих

    Оскільки фізіологічні функції у літніх людей часто знижуються, необхідно бути обережними з такими заходами, як зменшення дози.

    використовується для дітей

    Безпека при застосуванні дітям не підтверджена (оскільки немає клінічних випробувань).

    Будьте обережні під час використання

    Перед передачею:

  • Якщо розчин виглядає як кристалічний кристал, нагрійте його до 50–60 °C, щоб розчинити, а потім охолодіть до температури тіла перед використанням.
  • Не використовуйте, якщо розчин не зовсім прозорий.
  • Відкривши кришку упаковки, слід негайно використати. Всі надлишки розчину необхідно видалити.

    • Під час передачі:

  • Розчин містить близько 100 мекв/л іонного ацетату, тому при передачі великих кількостей або в поєднанні з розчином електроліту важливо звернути увагу на стан електролітного балансу.

    • Швидкість передачі:

  • повільна внутрішньовенна інфузія.

    • Будьте обережні під час маніпуляцій

    Можна вводити Моріхепамін® без вентиляції.

    Не відкривайте зовнішню мембрану до готовності до використання, щоб запобігти знебарвленню (з дегідратацією, розміщеною всередині, щоб зберегти стабільність розчину).

    Не використовуйте, якщо розчин змінив колір, розчин витік або на зовнішній мембрані є крапля води.

    Не використовуйте, якщо герметичне ущільнення на гумовій кнопці відшаровано.

    Вставте голку вертикально в напрямку O (увігнута поверхня) на гумовій кнопці. Якщо голка перехрещена, імовірно, що голка проникне в поліетиленовий пакет, що призведе до витоку розчину.

    Будьте обережні, щоб не порвати плівку, тому що розчин може втратити колір, якщо плівку розірвати.

    Верхню лінію розділення поліетиленового пакета слід використовувати лише як орієнтир.

    Morihepamin® не використовується з системою duo з використанням U-подібної труби. У випадку, якщо дві сумки потрібно передати одночасно або безперервно, доцільно використовувати лінію завивки Y.

    Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

    Слід дотримуватися обережності, оскільки препарат може викликати тремор, гіпоглікемію, лихоманку, головний біль, відчуття стиснення в грудній клітці, щітку.

    Вагітність

    Безпека Морігепамін® у вагітних не визначена. Тому цей продукт не слід застосовувати вагітним жінкам із підозрою на вагітність, якщо тільки очікувана користь не перевищує потенційний ризик.

    Період грудного вигодовування

    Безпека застосування Морігепаміну для жінок, які годують груддю, не визначена. Тому цей продукт не слід застосовувати жінкам, які годують груддю, якщо тільки очікувана користь не перевищує потенційний ризик.

    Лікарська взаємодія

    Немає звітів про взаємодію з іншими лікарськими засобами.

    Зберігання

    Зберігати при кімнатній температурі, не вище 30 °C.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова