Motarute Daewoo Pharm oční kapky pro léčbu konjunktivitidy (5 ml)

Léková forma Lahvička x 5ml
Specifikace moxifloxacin

Složka

Informace o složení	Obsah
moxifloxacin	5 mg

Použití

Indikace

Motarute oční kapky indikují léčbu konjunktivitidy způsobené bakteriálními kmeny citlivými na moxifloxacin.

Farmakologie

moxifloxacin, je enzym čtvrté generace nezbytný pro enzym fluorochinolonu IV nezbytný pro reparaci antibiotika fluorochinolonu gyrais, inhibitor duplikace fluorochinolonu gyrais a rekombinantní DNA.

citlivé bakteriální kmeny

Aerobní grampozitivní bakterie

corynebacterium sp. zahrnují:

corynebacterium diphtheriae;

Staphylococcus aureus (citlivý na meticilin);

Aerobní gramové bakterie

enterobacter clacae;

Haemophilus Influenzae;

proprionibacterium acnes.

Jiné bakterie

chlamydia trachomatis. Plazmatické koncentrace moxifloxacinu se měří u 21 mužů a žen pomocí očních kapek pro obě oči 3krát denně po dobu 4 dnů. Průměrná koncentrace ve stabilním stavu CMAX je 2,7 ng/ml a AUC 41,9 ng hodin/ml. Tyto hodnoty jsou asi 1600krát nižší a 1200krát nižší ve srovnání s CMAX a AUC při užívání moxifloxacinu 400 mg/den. Doba semi-zrušení moxifloxinu se odhaduje na 13 hodin.

Před odběrem Motarute Daewoo Pharm oční kapky pro léčbu konjunktivitidy (5 ml)

Jak používat

oční kapky.

Dávkování

doporučená dávka: Jednu kapku si dejte do oka 3krát denně.

Infekce se často zlepší do 5 dnů a v užívání léku by se mělo pokračovat další 2–3 dny. Pokud se stav do 5 dnů nezlepší, je vhodné přehodnotit diagnózu a/nebo léčbu. Doba léčby závisí na závažnosti onemocnění a klinické situaci.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že dvojitá dávka by neměla být použita.

Vedlejší efekty

Následující nežádoucí účinky jsou považovány za související s léčbou a jsou klasifikovány následovně: Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až Poruchy krve a lymfatického systému:

Nečasté: snížení hemoglobinu.

Poruchy nervového systému:

Časté: vzpoura.

Nečasté: bolest hlavy, parestézie.

Poruchy oka:

Časté: bolest očí, svědění očí, podráždění očí, suché oči, konjunktury, konjunktury. Neobsluhováno: Oční postižení před rohovkou, skvrna na rohovce, barvení rohovky, krvácení do spojivek, zánět spojivek, otok oka, nepříjemný pocit v očích, rozmazané vidění, ztráta zraku, poruchy očních víček, poruchy červených víček, abnormální pocity v očích.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina:

Neobvyklé> nepříjemné pocity v krku, hrdlo.

Gastrointestinální poruchy:

Méně časté: zvracení.

Poruchy jater:

Méně časté: zvýšení alaninaminotransferázy, gama-glutamyltransferázy.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích souvisejících s užíváním léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Motarute oční kapky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivé látky, na kteroukoli pomocnou látku nebo na jiná chinolonová antibiotika.

Bezpečnostní opatření při použití

U pacientů se systémovým chinolonem byly hlášeny závažné reakce z přecitlivělosti (anafylaxe), někdy fatální, v některých případech po první dávce. Několik reakcí následovaných kardiovaskulárním kolapsem, ztrátou vědomí, angioedémem (včetně otoku hltanu, hrdla nebo obličeje), obstrukce průdušnice, dušnost, kopřivka a svědění.

Pokud se objeví alergická reakce na moxifloxacin, přestaňte lék užívat. Pokud dojde k závažné reakci z přecitlivělosti v důsledku moxifloxacinu nebo kterékoli složky léku, je nutná nouzová léčba. Při klinických indikacích by měl být použit kyslík a ventilace.

Stejně jako jiná antibiotika může dlouhodobé užívání způsobit superinfekci necitlivých bakterií včetně plísní. Pokud dojde k superinfekci, přestaňte brát léky a aplikujte alternativní léčbu.

Existuje velmi málo údajů o účinnosti a bezpečnosti moxifloxacinu při léčbě konjunktivitidy u kojenců. Proto se doporučuje nepoužívat tento lék k léčbě konjunktivitidy u kojenců.

Nepoužívejte léčbu moxifloxacinem ani nepředcházejte konjunktivitidě způsobené kapavkou, včetně očního onemocnění u novorozenců v důsledku kapavky, způsobené bakterií Neisseria Gonorrhoeae rezistentní vůči fluorochinolonovým antibiotikům. Pacienti s oční infekcí způsobenou Neisseria Gonorrhoeae by měli užívat vhodnou systémovou léčbu.

Nedoporučuje se používat tento lék k léčbě infekce Chlamydia trachomatis u pacientů mladších 2 let, protože u těchto pacientů neexistuje žádné hodnocení. Pacienti starší 2 let s očními infekcemi způsobenými Chlamydia Trachomitis by měli užívat vhodnou systémovou léčbu.

Děti s očním onemocněním by měly být léčeny odpovídajícím způsobem, například pomocí systémových léků v případech chamydia trachomitis nebo Neisseria gonorrhoeae.

Pacientům se doporučuje nepoužívat kontaktní sklo, pokud se u nich objeví známky a příznaky oční infekce.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití moxifloxacinu u těhotných žen. Lze však předpokládat, že lék neovlivňuje plod, protože množství moxifloxacinu do těla je zanedbatelné. Tento lék lze užívat během těhotenství.

kojící ženy

Není známo, zda se moxifloxacin vylučuje do mateřského mléka či nikoli. Studie na zvířatech prokázaly nízkou sekreci mléka při užívání moxifloxacinu. Lze však předpokládat, že v léčebné dávce moxifloxacin neovlivňuje kojení. Tento lék lze použít u kojících žen.

ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje

stejně jako všechny ostatní oční kapky, dočasně rozmazané vidění nebo poruchy vidění, které mohou ovlivnit řízení nebo obsluhu strojů. Pokud budete rozmazaní, když lék vybledne, měl by pacient před řízením nebo obsluhou strojů počkat, dokud nebudou oči jasně viditelné.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30ºC, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.