Motarute Daewoo Pharm oogdruppels behandelen conjunctivitis (5ml)

Toedieningsvorm Fles x 5 ml
Specificaties Moxifloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Moxifloxacine	5mg

Toepassingen

Indicaties

Motarute oogdruppels zijn bedoeld voor de behandeling van conjunctivitis veroorzaakt door bacteriestammen die gevoelig zijn voor moxifloxacine.

Farmacokologie

moxifloxacine is het fluorochinolon-antibioticum van de vierde generatie en remt het DNA-enzym Gyrase en Topoisomerase IV, noodzakelijk voor duplicatie, herstel en recombinant DNA.

gevoelige bacteriestammen

Aërobe Gram-positieve bacteriën

corynebacterium sp. omvatten:

corynebacterium diphtheriae;

Staphylococcus aureus (gevoelig voor Methicilline);

Aërobe grambacteriën

enterobacter clacae;

Haemophilus Influenzae;

propionibacterium acnes.

Andere bacteriën

chlamydia trachomatis. De plasmaconcentraties van moxifloxacine zijn gemeten bij 21 mannen en vrouwen die 3 maal per dag gedurende 4 dagen oogdruppels voor beide ogen gebruikten. De gemiddelde concentratie in stabiele toestand CMAX en AUC is respectievelijk 2,7 ng/ml en 41,9 ng uur/ml. Deze waarden zijn ongeveer 1600 keer lager en 1200 keer vergeleken met CMAX en AUC bij gebruik van moxifloxacine 400 mg/dag. De semi-annuleringstijd van Moxifloxin wordt geschat op 13 uur.

Voordat u neemt Motarute Daewoo Pharm oogdruppels behandelen conjunctivitis (5ml)

Hoe gebruikt u

oogdruppels.

Dosering

aanbevolen dosis: Doe driemaal daags één druppel in het oog.

Infecties verbeteren vaak binnen 5 dagen en u moet het medicijn nog 2-3 dagen blijven innemen. Als de toestand binnen 5 dagen niet verbetert, is het raadzaam de diagnose en/of behandeling opnieuw te evalueren. De behandeltijd is afhankelijk van de ernst van de ziekte en de klinische situatie.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat er geen dubbele dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

De volgende ongewenste effecten worden geacht verband te houden met de behandeling en zijn als volgt geclassificeerd: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot Bloedaandoeningen en lymfestelsels:

Niet vaak: vermindering van hemoglobine.

Zenuwstelselaandoeningen:

Vaak: rebellie.

Niet vaak: hoofdpijn, paresthesie.

Oogaandoeningen:

Vaak: oogpijn, oogirritatie, droge ogen, jeuk aan de ogen, conjunctiva, congestie.

Niet gebruikt: Oog uitgeschakeld vóór hoornvlies, hoornvliesvlek, verkleuring van het hoornvlies, conjunctivabloeding, conjunctivitis, zwelling van het oog, ongemak in de ogen, wazig zien, verlies van gezichtsvermogen, ooglidaandoeningen, rode ooglidaandoeningen, abnormaal gevoel in de ogen.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum:

Niet vaak: ongemak in de neus, keelpijn in het strottenhoofd, gevoel van vreemde voorwerpen in de keel.

Maagdarmstelselaandoeningen:

Niet vaak: braken.

Leveraandoeningen:

Niet vaak: verhoging van alanine-aminotransferase, gamma-glutamyltransferase.

Waarschuw de arts als u ongewenste effecten ervaart die verband houden met het gebruik van het geneesmiddel.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Motarute oogdruppels zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, voor één van de hulpstoffen, of voor andere chinolon-antibiotica.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Bij patiënten met systemische chinolon zijn ernstige overgevoeligheidsreacties (anafylaxie) gemeld, soms fataal, in sommige gevallen na de eerste dosis. Enkele reacties gevolgd door cardiovasculaire collaps, bewustzijnsverlies, angio-oedeem (waaronder farynx-, keel- of gezichtsoedeem), luchtpijpobstructie, kortademigheid, urticaria en jeuk.

Als er een allergische reactie op moxifloxacine optreedt, stop dan met het gebruik van het geneesmiddel. Als er een ernstige overgevoeligheidsreactie optreedt als gevolg van moxifloxacine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel, is een spoedbehandeling nodig. Zuurstof en ventilatie moeten worden gebruikt bij klinische indicaties.

Net als andere antibiotica kan langdurig gebruik een superinfectie van niet-gevoelige bacteriën, waaronder schimmels, veroorzaken. Als er een superinfectie optreedt, stop dan met het gebruik van medicijnen en pas een alternatieve behandeling toe.

Er zijn zeer weinig gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van moxifloxacine bij de behandeling van conjunctivitis bij zuigelingen. Daarom wordt aanbevolen dit medicijn niet te gebruiken om conjunctivitis bij zuigelingen te behandelen.

Gebruik geen behandeling met moxifloxacine en voorkom conjunctivitis veroorzaakt door gonorroe, inclusief oogziekten bij pasgeborenen als gevolg van gonorroe, veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae-bacteriën die resistent zijn tegen fluorochinolon-antibiotica. Patiënten met ooginfecties door Neisseria Gonorrhoeae moeten de juiste systemische medicatie gebruiken.

Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn te gebruiken voor de behandeling van een Chlamydia trachomatis-infectie bij patiënten jonger dan 2 jaar, omdat er bij deze patiënten geen evaluatie plaatsvindt. Patiënten ouder dan 2 jaar met ooginfecties als gevolg van Chlamydia Trachomitis moeten de juiste systemische medicatie gebruiken.

Baby's met een oogziekte moeten op de juiste manier worden behandeld, bijvoorbeeld door systemische medicatie te gebruiken in gevallen van chamydia trachomitis of neisseria gonorrhoeae.

Het wordt aanbevolen dat patiënten geen contactglas gebruiken als er tekenen en symptomen van ooginfecties zijn.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van moxifloxacine bij zwangere vrouwen. Er kan echter worden voorspeld dat het geneesmiddel geen invloed heeft op de foetus, omdat de hoeveelheid moxifloxacine in het lichaam verwaarloosbaar is. Dit medicijn kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

vrouwen die borstvoeding geven

Het is niet bekend of moxifloxacine in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Dierstudies tonen een lage melkafscheiding aan bij gebruik van moxifloxacine. Er kan echter worden voorspeld dat moxifloxacine bij de behandelingsdosis geen invloed heeft op de borstvoeding. Dit medicijn kan worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.

beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

evenals alle andere oogdruppels, tijdelijk wazig zicht of gezichtsstoornissen die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden. Als u wazig wordt wanneer het geneesmiddel vervaagd is, moet de patiënt wachten totdat de ogen duidelijk zichtbaar zijn voordat hij gaat autorijden of machines gaat bedienen.

Medicinale interactie

Medicinale interactie kan de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Bewaring

Bewaren bij minder dan 30ºC, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.