Motimilum Phuc Vinh Arzneimittel gegen Symptome von Erbrechen, Übelkeit (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Domperidon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Domperidon	10 mg

Verwendet

Indikationen

Motimilum ist zur Behandlung von Erbrechen und Übelkeit indiziert.

Pharmakokizität

Domperidon ist Dopamin-resistent, ähnlich wie Metoclopramidhydrochlorid. Da das Medikament fast keine Wirkung auf die Dopaminrezeptoren im Gehirn hat, hat Domeridon keine Auswirkungen auf die Psyche und Nervosität. Domperidon stimuliert die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts, erhöht den Geschmacksmuskeltonus und erhöht die Amplitude der Pylorusmuskulatur nach den Mahlzeiten, beeinflusst jedoch nicht die Ausscheidung des Magens.

Das Medikament wird zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt, sowohl Übelkeit als auch Erbrechen aufgrund der Anwendung von Levodopa oder Bromocriptin bei Parkinson-Patienten.

Dynamische Pharmakokinetik

Domperidon wird im Verdauungstrakt resorbiert, weist jedoch aufgrund des anfänglichen Stoffwechsels in der Leber und des Stoffwechsels im Darm eine geringe orale biologische Biodiät (bei hungrigen Menschen nur etwa 14 %) auf. Das Medikament wird auch rektal oder intramuskulär verabreicht. Nach etwa 30-minütigem Trinken oder intramuskulärer Verabreichung wird die maximale Plasmakonzentration erreicht; Wenn das Rektum platziert wird, nach 1 Stunde. Der biologische Nutzen des Arzneimittels nach oraler Einnahme erhöht sich erheblich, wenn das Arzneimittel 90 Minuten nach dem Essen eingenommen wird, die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration im Plasma wird jedoch verlangsamt. Die biologische Verwendung des Arzneimittels steigt nach oraler Gabe proportional zur Dosis von 10 bis 60 mg. Bei gleicher Dosis ähnelt die rektale Biochemie der oralen. 92 bis 93 % der Medikamente binden an Plasmaproteine. Das Medikament wird sehr schnell verstoffwechselt und wirkt dank Hydroxylierung und Hemmung der Oxidation stark. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt bei gesunden Menschen etwa 7,5 Stunden und dauert bis zum Nierenversagen. Es gibt kein Phänomen, dass sich Arzneimittel aufgrund von Nierenversagen im Körper ansammeln, da die renale Clearance viel geringer ist als die Gesamtclearance des Plasmas.

Domperidon wird im Kot und Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten: 30 % der oralen Dosierung werden 24 Stunden lang im Urin ausgeschieden (0,4 % sind intakt); 66 % reichlich im Dünger innerhalb von 4 Tagen (10 % sind intakt). Domperidon passiert die Blut-Hirn-Schranke fast nicht.

Vor der Einnahme Motimilum Phuc Vinh Arzneimittel gegen Symptome von Erbrechen, Übelkeit (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Motimilum sollte vor den Mahlzeiten getrunken werden. Bei Einnahme nach den Mahlzeiten kann es zu einem langsamen Abfall des Arzneimittels kommen.

Patienten sollten Medikamente zu einem festgelegten Zeitpunkt einnehmen. Die maximale Behandlungsdauer sollte eine Woche nicht überschreiten.

Dosierung

Es sollte Domperidon mit der niedrigsten Dosis verwendet werden, die in kürzester Zeit wirksam ist, um Erbrechen und Übelkeit zu kontrollieren.

Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren und mit einem Gewicht von 35 kg oder mehr): Nehmen Sie 10 mg (1 Tablette)/Mal, dreimal täglich, bis zu 30 mg (3 Tabletten)/Tag.

Säuglinge, Kleinkinder, Kinder (unter 12 Jahren) und Jugendliche mit einem Körpergewicht unter 35 kg: Aufgrund der genauen Dosierung ist die Zubereitungsform Folienbeutel für Kleinkinder und Minderjährige mit einem Körpergewicht unter 35 kg nicht geeignet.

Patienten mit Leberversagen:

Motimilum ist bei Patienten mit schwerer und mittlerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert. Bei Patienten mit leichtem Leberversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Nierenversagen:

Aufgrund der verlängerten Verkaufsdauer von Domeridon bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollte die Häufigkeit der Anwendung von Motimilum auf 1 bis 2 Mal pro Tag reduziert und je nach Grad der Niereninsuffizienz angepasst werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Überdosierung:

Eine Überdosierung mit Domperidon führt häufig zu Schläfrigkeit, Verlust der Richtungsbestimmungsfähigkeit und Syndrom, insbesondere bei Kindern.

Verwaltung:

Akut- und Überdosierungsmanagement: Magen-Darm-Trakt, Aktivkohle, symptomatische Behandlung sofort. Aufgrund der Möglichkeit, den QT-Bereich zu erweitern, sollte das Elektrokardiogramm überwacht werden. Anticholinergika oder Parkinson-Medikamente können im Falle einer Überdosierung helfen, das Chirurgensyndrom zu kontrollieren.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, können Sie die Dosis auslassen und die Einnahme des Arzneimittels wie geplant fortsetzen. Verdoppeln Sie nicht die Dosis, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von MOTIMILUM-Arzneimitteln kommt es häufig zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) wie:

Gelegentlich, 1/100> ADR> 1/1000

Verdauungsstörungen: Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Mundtrockenheit.

Domperidon passiert die Blut-Hirn-Schranke nur schwer und ist weniger wahrscheinlich als Metoclopramid, das zentralnervöse Wirkungen wie außerschulische Reaktionen (einschließlich akuter Muskelstörungen und malignem neuroleptischem Syndrom) und Krämpfe hervorruft. Störungen der Müdigkeit und Schläfrigkeit treten bei sehr geringer und oft auf die Resorptionsstörung der Blut-Hirn-Schranke (Frühgeborene, Hirnhautschädigung) oder Überdosierung zurückzuführen.

Milchschmelzen, Menstruationsstörungen, Menstruation, große Brüste oder Brustschmerzen, vermindertes Lustempfinden durch Serum-Prolaktin-Hyperkemin können bei Patienten mit langfristiger Gabe hoher Dosen festgestellt werden.

Das Risiko eines schweren ventrikulären oder plötzlichen Herztodes aufgrund einer Herz-Kreislauf-Erkrankung besteht bei Patienten mit Tagesdosen über 30 mg und Patienten über 60 Jahre alt.

Anaphylaxie, allergische Reaktionen, Urtikaria und Quinck sind bei der Anwendung von Domperidon selten.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen: ventrikuläre Arrhythmie, QT-Verlängerung, Verdrehung, plötzlicher Tod aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Bericht über schädliche Reaktionen:

Der Reaktionsbericht ist schädlich, nachdem das Medikament für den Verkehr zugelassen wurde. Es ist sehr wichtig, den Nutzen/die Risiken des Medikaments weiterhin zu überwachen. Gesundheitspersonal muss alle schädlichen Reaktionen dem Nationalen Zentrum oder dem regionalen Zentrum für Arzneimittelinformationen melden und die schädlichen Reaktionen des Arzneimittels überwachen.

Anweisungen zum Umgang mit UAW:

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

MOIMILUM-Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Domperidon und einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Qt. Schwanger.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Verwenden Sie Domeridon bei Parkinson-Patienten nur für nicht länger als 12 Wochen. Es können schädliche Auswirkungen auf das Zentralnervensystem auftreten. Verwenden Sie Domperidon bei Parkinson-Patienten nur dann, wenn andere, sicherere Maßnahmen gegen Erbrechen nicht wirksam sind.

Das Medikament enthält Lactose-Hilfsstoffe. Dieses Medikament wird nicht für Patienten mit seltenen genetischen Störungen wie Galactose-Intoleranz, schwerem oder schlecht resorbierbarem Lactase-Mangel empfohlen.

Nierenversagen:

Die Abfallzeit von Domperidon ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung länger. Bei wiederholter Anwendung sollte die Häufigkeit der Gabe von Domperidon je nach Grad der Niereninsuffizienz auf 1 bis 2 Mal pro Tag reduziert werden. Bei Bedarf kann die Dosis angepasst werden.

Kardiovaskuläre Auswirkungen:

Domperidon verlängert das QT-Intervall im Elektrokardiogramm. Im Rahmen der Post-Commerce-Überwachung gibt es nur sehr wenige Berichte über QT und vertikale Torsion im Zusammenhang mit der Verwendung von Domperidon. Diese Meldungen weisen Risikofaktoren wie Elektrolytstörungen oder gleichzeitige Medikamenteneinnahme auf.

Epidemische Studien zeigen, dass Domeridon das Risiko schwerer ventrikulärer Arrhythmien oder plötzlicher Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen kann (siehe unerwünschte Wirkung). Dieses Risiko ist bei Patienten über 60 Jahren, bei Patienten, die Tagesdosen von mehr als 30 mg einnehmen, und bei Patienten mit gleichzeitiger Anwendung des Arzneimittels, das die QT- oder CYP3A4-Inhibitoren verlängert, höher.

Verwenden Sie Domperidon mit den niedrigsten Dosen wirksam bei Erwachsenen und Kindern.

Kontraindiziert ist Domperidon bei Patienten mit verlängerter Herzimpulsübertragungszeit, insbesondere QT-Intervall, Patienten mit offensichtlichen Elektrolyten (Hypokaliämie, Hyperkaliämie, Hypoglykämie), langsamem Herzschlag oder Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz aufgrund des Risikos ventrikulärer Störungen.

Elektrolytstörungen (Hypotonie, Hyperkaliämie, Hypoglykämie) oder eine langsame Herzfrequenz sind als Faktoren bekannt, die das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Bei Auftreten von Symptomen oder Anzeichen im Zusammenhang mit Herzrhythmusstörungen muss die Behandlung mit Domperidon abgebrochen und das Gesundheitspersonal konsultiert werden.

Raten Sie den Patienten, Symptome am Herzen schnell zu melden.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangerschaft

Es liegen keine Daten zur Sicherheit von Domeridon beim Menschen vor, aber die Verwendung von Tierarzneimitteln hat gezeigt, dass das Arzneimittel wahrscheinlich zu Schwangerschaftsfehlern führt, weshalb die Einnahme des Arzneimittels bei schwangeren Personen nicht gestattet ist.

Stillzeit

Domperidon schied über die Muttermilch aus und gestillte Babys erhielten entsprechend dem Gewicht der Mutter eine Dosis von weniger als 0,1 %. Die Nebenwirkungen, insbesondere die Auswirkungen auf das Herz, können auch nach dem Stillen eines Babys auftreten. Die Vorteile des Stillens und die Vorteile der Behandlung für Mütter entscheiden, ob sie mit dem Stillen aufhören oder die Behandlung mit Domeridon beenden/vermeiden möchten. Vorsicht ist geboten bei Risikofaktoren, die den QT-Bereich beim Stillen verlängern.

Die Wirkung von Medikamenten auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Domperidon hat keine oder fast keine Wirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Interaktives Arzneimittel

Interaktive Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln und andere Arten von Wechselwirkungen erhöhen das Risiko einer Verlängerung der QT-Distanz aufgrund pharmakokinetischer oder pharmakokinetischer Wechselwirkungen.

Kontraindiziert mit den folgenden Arzneimitteln:

Medikamente, die den QT-Bereich erweitern:

IIA-Antiarrhythmika (zum Beispiel: Disopyramid, Hydrochinidin, Chinidin). SERTINDOL). Behandlung von Malaria (insbesondere Halofantrin, Lumefantrin). Vandetanib, Vincamin).

Starke CYP3A4-Inhibitoren (unabhängig von der Wirkung der QT-Verlängerung), zum Beispiel:

Proteasehemmer.

Die Verwendung der folgenden Medikamente wird nicht empfohlen:

Durchschnittliche CYP3A4-Inhibitoren, zum Beispiel: Diltiazem, Verapamil und einige Makrolid-Arzneimittelgruppen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit den folgenden Arzneimitteln vorsichtig anwenden:

Verlangsamte Herzfrequenz, Medikamente, die den Kaliumspiegel im Blut senken, und einige der folgenden Makrolid-Medikamente tragen zur Verlängerung des QT-Intervalls bei: Azithromycin und Roxithromycin (kontraindiziert ist Clarithromycin als starker CYP3A4-Hemmer).

Die obige Stoffliste ist repräsentativ und unvollständig für Arzneimittel.

Opioid-Analgetika und Anticholinergika können die Wirkung von Domperidon auf die Magen-Darm-Motilität bekämpfen.

Domperidon kann eine antagonistische Wirkung haben, die das Plasmaprolaktin von Bromocriptin reduziert.

Domperidon kann die Geschwindigkeit der gastrointestinalen Resorption von Paracetamol aufgrund einer Veränderung der gastrointestinalen Motilität erhöhen.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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