Motimilum Phuc Vinh medicamento para síntomas de vómitos, náuseas (10 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Domperidón

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Domperidón	10 mg

Usos

indicaciones

Motimilum está indicado para tratar los síntomas de vómitos y náuseas.

Farmacokico

Domperidon es resistente a la dopamina, similar al clorhidrato de metoclopramida. Debido a que el fármaco casi no tiene efecto sobre los receptores de dopamina en el cerebro, domeridon no tiene ningún efecto sobre el nerviosismo y la mente. Domperidon estimula la peristalsis del tracto gastrointestinal, aumenta el tono de los músculos gustativos y aumenta la amplitud de los músculos pilóricos después de las comidas, pero no afecta la excreción del estómago.

El medicamento se usa para tratar las náuseas y los vómitos, tanto las náuseas como los vómitos debidos al uso de levodopa o bromocriptina en pacientes con Parkinson.

Farmacocinética dinámica

domperidon se absorbe en el sistema digestivo tracto, pero tiene una baja biobiología oral (en personas hambrientas sólo alrededor del 14%) debido al metabolismo inicial del hígado y al metabolismo en el intestino. El fármaco también se absorbe cuando se administra por vía rectal o intramuscular. Después de beber o por vía intramuscular durante unos 30 minutos, se alcanza la concentración máxima en plasma; Si se coloca recto, después de 1 hora. El uso biológico del fármaco después de la administración oral aumenta significativamente si se toma 90 minutos después de una comida, pero el tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma se ralentiza. El uso biológico del fármaco, después de la administración oral, aumenta en proporción a la dosis de 10 a 60 mg. Con la misma dosis, la bioquímica rectal es similar a la oral. Del 92 al 93% de los fármacos se unen a las proteínas plasmáticas. El fármaco se metaboliza muy rápidamente y se beneficia en gran medida de la hidroxilación y la reducción de la oxidación. La vida media de eliminación en personas sanas es de aproximadamente 7,5 horas y persiste en caso de insuficiencia renal. No hay ningún fenómeno de acumulación de medicamentos en el cuerpo debido a la insuficiencia renal, ya que el aclaramiento renal es mucho menor que el aclaramiento total del plasma.

Domperidon se elimina en las heces y la orina, principalmente en forma de metabolitos: el 30% de la dosis oral se revierte en la orina durante 24 horas (el 0,4% queda intacto); 66% abundante en fertilizante en 4 días (10% está intacto). Domperidon casi no atraviesa la barrera hematoencefálica.

antes de tomar Motimilum Phuc Vinh medicamento para síntomas de vómitos, náuseas (10 ampollas x 10 tabletas)

Cómo utilizar

medicación oral. Debe beber Motimilum antes de las comidas. Si se toma después de las comidas, el medicamento puede tardar en disminuir.

Los pacientes deben tomar los medicamentos a una hora fija. El tiempo máximo de tratamiento no debe exceder una semana.

Dosis

Se debe utilizar domperidon con la dosis más baja efectiva en el menor tiempo para controlar los vómitos y las náuseas.

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años y con un peso de 35 kg o más): Tomar 10 mg (1 comprimido)/vez, 3 veces/día, hasta 30 mg (3 comprimidos)/día.

lactantes, niños pequeños, niños (menores de 12 años) y adolescentes que pesen menos de 35 kg: Debido a la dosificación exacta, la forma de preparación de bolsas de film no es adecuada para niños pequeños y menores de edad que pesen menos de 35 kg.

Pacientes con insuficiencia hepática:

Motimilum está contraindicado en pacientes con deterioro severo y medio de la función hepática. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve.

Pacientes con insuficiencia renal:

Debido al prolongado tiempo de venta de domeridon en pacientes con insuficiencia renal grave, si se utiliza, el número de veces que se utiliza el remedio de Motimilum debe reducirse a 1 o 2 veces/día y ajustarse dependiendo del grado de insuficiencia renal.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Sobredosis:

La sobredosis de domperidon a menudo aparece somnoliento, pérdida de la capacidad de determinar la dirección y el síndrome, especialmente en niños.

Gestión:

Manejo agudo y de sobredosis: gastrointestinal, carbón activo, tratamiento sintomático inmediato. Se debe monitorear el electrocardiograma debido a la capacidad de ampliar el rango QT. Los fármacos anticolinérgicos o medicamentos para el Parkinson son capaces de ayudar a controlar el síndrome del cirujano en caso de sobredosis.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Si olvida 1 dosis, puede omitir la dosis y continuar tomando el medicamento según lo programado como antes. No duplique la dosis para compensar la dosis olvidada.

Efectos secundarios

Al utilizar medicamentos MOTIMILUM se suelen experimentar efectos no deseados (RAM) como:

Poco común, 1/100> ADR> 1/1000

Digestivo: vómitos, náuseas, diarrea, sequedad de boca.

Domperidon es difícil de atravesar la barrera hematoencefálica y es menos probable que la metoclopramida, que causa efectos en el sistema nervioso central, como reacciones extracurriculares (incluidos trastornos musculares agudos y síndrome neuroléptico maligno), convulsiones. Los trastornos extraños y la somnolencia ocurren con niveles muy bajos y a menudo debido a trastornos de la absorción de la barrera hematoencefálica (bebés prematuros, daño meníngeo) o sobredosis. mg y pacientes mayores de 60 años.

Las reacciones alérgicas anafilácticas, urticaria y Quinck son raras al usar domperidon.

Trastornos cardiovasculares: arritmia ventricular, extensión del QT, torsión, muerte súbita por causas cardiovasculares.

Informe de reacción nociva:

El informe de reacción es perjudicial después de que el medicamento tiene licencia para circular, es muy importante continuar monitoreando los beneficios/riesgos del medicamento. Los trabajadores de la salud deben informar todas las reacciones nocivas al Centro Nacional o al centro regional de información sobre medicamentos y monitorear las reacciones nocivas del medicamento.

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM:

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamento MOIMILUM contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a domperidon y a cualquiera de los ingredientes del medicamento. Qt. Embarazada.

Tenga cuidado al usarlo

use domeridon únicamente durante no más de 12 semanas para pacientes con Parkinson. Pueden aparecer efectos nocivos en el sistema nervioso central. Sólo utilice domperidon en pacientes con Parkinson cuando otras medidas antivómitos más seguras no sean efectivas.

El medicamento contiene excipientes de lactosa, este medicamento no se recomienda para pacientes con trastornos genéticos raros como intolerancia a la galactosa, deficiencia grave o de lactasa mal absorbida.

insuficiencia renal:

El tiempo de pérdida de domperidona se prolonga en pacientes con insuficiencia renal grave. En caso de uso repetido, la frecuencia de administración de domperidon debe reducirse a 1 o 2 veces/día dependiendo del nivel de insuficiencia renal. Puede ajustar la dosis si es necesario.

Efectos cardiovasculares:

domperidon extiende el intervalo QT en el electrocardiograma. En el proceso de seguimiento post-comercio, existen muy pocos informes sobre el QT y la torsión vertical relacionados con el uso de domperidon. Estos informes tienen factores de riesgo como trastornos electrolíticos o medicación simultánea.

Los estudios epidémicos muestran que domeridon puede aumentar el riesgo de arritmia ventricular grave o enfermedad cardiovascular repentina (ver efectos no deseados). Este riesgo es mayor en pacientes mayores de 60 años, pacientes que toman dosis diarias superiores a 30 mg y pacientes con el uso simultáneo del fármaco que prolonga el intervalo QT o inhibidores de CYP3A4.

Utilice domperidon con las dosis más bajas de forma eficaz en adultos y niños.

Domperidon contraindicado para pacientes con tiempo prolongado de transmisión del impulso cardíaco, especialmente intervalo QT, pacientes con electrolitos evidentes (hipopotasemia, hiperpotasemia, hipoglucemia), latidos cardíacos lentos o pacientes con enfermedades cardiovasculares como insuficiencia cardíaca congestiva debido al riesgo de trastornos ventriculares.

Los trastornos electrolíticos (hipotensión, hiperpotasemia, hipoglucemia) o la frecuencia cardíaca lenta se han conocido como un factor que aumenta el riesgo de arritmia.

Es necesario suspender el tratamiento con domperidon e intercambiar con el personal sanitario si hay algún síntoma o signo relacionado con la arritmia.

Aconseje a los pacientes que informen rápidamente de los síntomas en el corazón.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

No hay datos sobre la seguridad de domeridon en humanos, pero el uso de medicamentos para animales ha demostrado que es probable que el medicamento cause defectos en el embarazo, por lo que no está permitido tomar el medicamento en personas embarazadas.

Período de lactancia

Domperidon excretó la leche materna y los bebés amamantados recibieron menos del 0,1% de dosis según el peso de la madre. Los efectos adversos, especialmente los efectos sobre el corazón, aún pueden ocurrir después de que el bebé sea amamantado. Los beneficios de la lactancia materna y los beneficios de las madres que deciden interrumpir la lactancia o suspender/evitar el tratamiento con domeridon. Se debe tener precaución en caso de factores de riesgo que extiendan el rango QT en la lactancia.

El efecto de los medicamentos en la conducción y el uso de maquinaria

Domperidon no tiene o casi ningún efecto sobre la conducción y el uso de maquinaria.

Fármaco interactivo

Los fármacos interactivos con otros fármacos y otros tipos de interacciones aumentan el riesgo de ampliar la distancia QT debido a interacción farmacocinética o farmacocinética.

Contraindicado con los siguientes fármacos:

Medicamentos que amplían el rango QT:

Medicamentos antiarrítmicos IIA (por ejemplo: disopiramida, hidroquinidina, quinidina). SERTINDOL). Tratamiento de la malaria (especialmente halofantrina, lumefantrina). Vandetanib, Vincamin).

Inhibidores potentes de CYP3A4 (independientemente del efecto de prolongar el QT), por ejemplo:

Inhibidores de proteasa.

No se recomienda el uso de los siguientes medicamentos:

Inhibidores promedio de CYP3A4, por ejemplo: diltiazem, verapamilo y algunos grupos de medicamentos macrólidos.

Úselo con precaución cuando se usa simultáneamente con los siguientes medicamentos:

La frecuencia cardíaca es lenta, los medicamentos que reducen el potasio en sangre y algunos de los siguientes macrólidos contribuyen a prolongar el intervalo QT: azitromicina y roxitromicina (claritromicina contraindicada como potente inhibidor del CYP3A4).

La lista de sustancias anterior es representativa y es un medicamento incompleto.

Los analgésicos opioides y los fármacos anticolinérgicos pueden combatir el efecto de domperidona sobre la motilidad gastrointestinal.

domperidon puede tener un efecto antagonista que reduce la prolactina plasmática de la bromocriptina.

domperidon puede aumentar la velocidad de absorción gastrointestinal del paracetamol debido al cambio de la motilidad gastrointestinal.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Otras drogas

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