Motimilum Phuc Vinh médicament pour les symptômes de vomissements et de nausées (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Dompéridone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Dompéridone	10mg

Les usages

indications

Motimilum est indiqué pour traiter les symptômes de vomissements et de nausées.

Pharmacokique

Domperidon est résistant à la dopamine, semblable au chlorhydrate de métoclopramide. Parce que le médicament n’a presque aucun effet sur les récepteurs de la dopamine dans le cerveau, le doméridon n’a aucun effet sur le mental et la nervosité. La dompéridone stimule le péristaltisme du tractus gastro-intestinal, augmente le tonus musculaire au goût et augmente l'amplitude des muscles pyloriques après les repas, mais n'affecte pas l'excrétion de l'estomac.

Le médicament est utilisé pour traiter les nausées et les vomissements, à la fois les nausées et les vomissements dus à l'utilisation de la lévodopa ou de la bromocriptine chez le patient parkinsonien.

Pharmacocinétique dynamique

la dompéridone est absorbée dans le tube digestif, mais a une faible absorption orale biologique bio-biologique (chez les personnes affamées seulement environ 14%) en raison de l'étape initiale du métabolisme du foie et du métabolisme dans l'intestin. Le médicament est également absorbé lorsqu’il est administré par voie rectale ou intramusculaire. Après avoir bu ou par voie intramusculaire pendant environ 30 minutes, la concentration plasmatique maximale ; Si le rectum est placé, après 1 heure. L'utilisation biologique du médicament après une prise orale augmente considérablement si le médicament est pris 90 minutes après avoir mangé, mais le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale est ralenti. L'utilisation biologique du médicament, après administration orale, augmente proportionnellement à la dose de 10 à 60 mg. Avec la même dose, la biochimie rectale est similaire à celle orale. 92 à 93 % des médicaments se fixent sur les protéines plasmatiques. Le médicament est métabolisé très rapidement et est hautement efficace grâce à l'hydroxylation et à la réduction de l'oxydation. La demi-vie éliminée chez les personnes en bonne santé est d'environ 7,5 heures et dure en cas d'insuffisance rénale. Il n'y a pas de phénomène d'accumulation de médicaments dans l'organisme en raison d'une insuffisance rénale, car la clairance rénale est bien inférieure à la clairance totale du plasma.

Domperidon élimine dans les selles et l'urine, principalement sous forme de métabolites : 30 % de la dose d'inversion orale dans l'urine pendant 24 heures (0,4 % est intact) ; 66% abondant en engrais dans les 4 jours (10% est intact). Domperidon ne passe presque pas la barrière hémato-encéphalique.

Avant de prendre Motimilum Phuc Vinh médicament pour les symptômes de vomissements et de nausées (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Devrait boire Motimilum avant les repas. S'il est pris après les repas, le médicament peut mettre du temps à tomber.

Les patients doivent prendre leurs médicaments à heure fixe. La durée maximale du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

Posologie

Doit utiliser la dompéridone avec la dose la plus faible efficace dans les plus brefs délais pour contrôler les vomissements et les nausées.

Adultes et adolescents (à partir de 12 ans et pesant 35 kg ou plus) : Prendre 10 mg (1 comprimé)/heure, 3 fois/jour, jusqu'à 30 mg (3 comprimés)/jour.

nourrissons, jeunes enfants, enfants (de moins de 12 ans) et adolescents pesant moins de 35 kg : En raison du dosage précis, la forme de préparation des sachets film ne convient pas aux jeunes enfants et aux mineurs pesant moins de 35 kg.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique :

Motimilum est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et moyenne. Pas besoin d'ajuster la dose pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère.

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

En raison du délai de vente prolongé du domeridon chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, en cas d'utilisation, le nombre de fois où le remède Motimilum doit être réduit à 1 à 2 fois/jour et ajusté en fonction du degré d'insuffisance rénale.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Surdosage :

Un surdosage de dompéridon apparaît souvent somnolent, perte de capacité à déterminer la direction et syndrome, en particulier chez les enfants.

Gestion :

Prise en charge aiguë et du surdosage : gastro-intestinal, charbon actif, traitement symptomatique immédiat. Devrait surveiller l'électrocardiogramme en raison de la possibilité d'étendre la plage QT. Les médicaments anticholinergiques ou médicaments contre le Parkinson sont capables de contribuer à contrôler le syndrome du chirurgien en cas de surdosage.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Si vous oubliez une dose, vous pouvez sauter la dose et continuer à prendre le médicament comme prévu comme avant. Ne doublez pas la dose pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de médicaments MOTIMILUM, des effets indésirables (ADR) sont souvent observés tels que :

Peu fréquent, 1/100> ADR> 1/1000

Digestif : vomissements, nausées, diarrhée, bouche sèche.

Le dompéridon traverse difficilement la barrière hémato-encéphalique et est moins susceptible que le métoclopramide, qui provoque des effets sur le système nerveux central tels que des réactions extrascolaires (y compris des troubles musculaires aigus et un syndrome neuroleptique malin), des convulsions. Les troubles étrangers et la somnolence surviennent avec des troubles très faibles et souvent dus à des troubles de l'absorption de la barrière hémato-encéphalique (bébés prématurés, lésions méningées) ou à un surdosage.

La fonte du lait, les troubles menstruels, les menstruations, les gros seins ou les douleurs mammaires, la diminution du plaisir due à l'hyperkémine de prolactine sérique peuvent être constatés chez les patients recevant des doses longues de doses élevées.

Le risque de mort ventriculaire grave ou subite due à une maladie cardiovasculaire chez les patients recevant des doses quotidiennes supérieures à 30 mg. et les patients de plus de 60 ans.

Les réactions allergiques anaphylactiques, l'urticaire et Quinck sont rares à utiliser le dompéridon.

Troubles cardiovasculaires : arythmie ventriculaire, extension de l'intervalle QT, torsion, mort subite d'origine cardiovasculaire.

Rapport de réaction nocive :

Le rapport de réaction est nocif une fois que le médicament est autorisé à circuler, il est très important de continuer à surveiller les avantages/risques du médicament. Les agents de santé doivent signaler toutes les réactions nocives au Centre national ou au centre régional d'information sur les médicaments et surveiller les réactions nocives du médicament.

Instructions sur la façon de gérer les EI :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament MOIMILUM contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à la dompéridone et à l'un des ingrédients du médicament. Qt. Enceinte.

Soyez prudent lors de l'utilisation

n'utilisez le domeridon que pendant 12 semaines maximum pour les patients atteints de la maladie de Parkinson. Des effets néfastes sur le système nerveux central peuvent apparaître. N'utilisez le dompéridon chez les patients atteints de la maladie de Parkinson que lorsque d'autres mesures anti-vomissements plus sûres ne sont pas efficaces.

Le médicament contient des excipients de lactose, ce médicament est déconseillé aux patients présentant des maladies génétiques rares telles qu'une intolérance au galactose, un déficit en lactase grave ou mal absorbé.

Insuffisance rénale :

La perte de temps de Domperidon est prolongée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. En cas d'utilisation répétée, la fréquence d'administration de dompéridon doit être réduite à 1 à 2 fois/jour en fonction du niveau d'insuffisance rénale. Peut ajuster la dose si nécessaire.

Effets cardiovasculaires :

Dompéridon étend l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme. Dans le processus de suivi post-commerce, il existe très peu de rapports sur le QT et la torsion verticale liés à l'utilisation du dompéridon. Ces rapports présentent des facteurs de risque tels que des troubles électrolytiques ou la prise simultanée de médicaments.

Des études épidémiques montrent que le doméridon peut augmenter le risque d'arythmie ventriculaire grave ou de maladie cardiovasculaire soudaine (voir effets indésirables). Ce risque est plus élevé chez les patients de plus de 60 ans, les patients prenant des doses quotidiennes supérieures à 30 mg et les patients utilisant simultanément le médicament prolongeant l'intervalle QT ou les inhibiteurs du CYP3A4.

Utilisez efficacement la dompéridone aux doses les plus faibles chez les adultes et les enfants.

Dompéridon est contre-indiqué chez les patients présentant un temps de transmission de l'impulsion cardiaque prolongé, en particulier l'intervalle QT, les patients présentant des électrolytes évidents (hypokaliémie, hyperkaliémie, hypoglycémie), un rythme cardiaque lent ou les patients souffrant de maladies cardiovasculaires telles qu'une insuffisance cardiaque congestive en raison du risque de troubles ventriculaires.

les troubles électrolytiques (hypotension, hyperkaliémie, hypoglycémie) ou le ralentissement de la fréquence cardiaque sont connus comme un facteur augmentant le risque d'arythmie.

Il est nécessaire d'arrêter le traitement par dompéridon et d'échanger avec les agents de santé en cas de symptômes ou de signes liés à une arythmie.

Conseillez aux patients de signaler rapidement les symptômes cardiaques.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il n'existe aucune donnée sur la sécurité du doméridon chez l'homme, mais l'utilisation de médicaments d'origine animale a montré que le médicament est susceptible de provoquer des anomalies de grossesse, il n'est donc pas autorisé à prendre le médicament pour les femmes enceintes.

Période d'allaitement

Domperidon a été excrété dans le lait maternel et les bébés allaités ont reçu une dose inférieure à 0,1 % en fonction du poids de la mère. Les effets indésirables, en particulier les effets sur le cœur, peuvent encore survenir après l'allaitement d'un bébé. Les bienfaits de l'allaitement et les bienfaits du traitement par les mères pour décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter/éviter le traitement par doméridon. Il convient d'être prudent en cas de facteurs de risque qui étendent la plage QT pendant l'allaitement.

L'effet des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Domperidon n'a pas ou presque aucun effet sur la conduite automobile et l'utilisation de machines.

Médicament interactif

Les médicaments interactifs avec d'autres médicaments et d'autres types d'interactions augmentent le risque d'allongement de la distance QT en raison d'une interaction pharmacocinétique ou pharmacocinétique.

Contre-indiqué avec les médicaments suivants :

Médicaments qui étendent l'intervalle QT :

Médicaments anti-arythmiques IIA (par exemple : disopyramide, hydroquinidine, quinidine). SERTINDOL). Traitement du paludisme (notamment halofantrine, luméfantrine). Vandétanib, Vincamin).

Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (indépendamment de l'effet d'allongement de l'intervalle QT), par exemple :

Inhibiteurs de protéase.

Il est déconseillé d'utiliser les médicaments suivants :

Inhibiteurs moyens du CYP3A4, par exemple : diltiazem, vérapamil et certains groupes de médicaments macrolides.

À utiliser avec prudence lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec les médicaments suivants :

La fréquence cardiaque est lente, les médicaments qui réduisent le potassium dans le sang et certains des macrolides suivants contribuent à allonger l'intervalle QT : l'azithromycine et la roxithromycine (la clarithromycine est contre-indiquée en tant que puissant inhibiteur du CYP3A4).

La liste des substances ci-dessus est représentative et incomplète des médicaments.

Les analgésiques opioïdes et les médicaments anticholinergiques peuvent combattre l'effet de la dompéridone sur la motilité gastro-intestinale.

la dompéridone peut avoir un effet antagoniste qui réduit la prolactine plasmatique de la bromocriptine.

La dompéridone peut augmenter la vitesse d'absorption gastro-intestinale du paracétamol en raison d'une modification de la motilité gastro-intestinale.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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