Motimilum Phuc Vinh medicinale per sintomi di vomito, nausea (10 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Compresse in sacchetto di pellicola
Specifiche Scatola da 10 blister x 10 compresse
Ingrediente Domperidone
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Domperidone | 10 mg |
Usi
indicazioni
Motimilum è indicato per trattare i sintomi di vomito e nausea.
Pharmacokic
Domperidon è resistente alla dopamina, simile al metoclopramid cloridrato. Poiché il farmaco non ha quasi alcun effetto sui recettori della dopamina nel cervello, il domeridone non ha alcun effetto sulla mente e sul nervosismo. Domperidon stimola la peristalsi del tratto gastrointestinale, aumenta il tono muscolare gustativo e aumenta l'ampiezza dei muscoli pilorici dopo i pasti, ma non influenza l'escrezione dello stomaco.
Il farmaco è usato per trattare la nausea e il vomito, sia nausea che vomito dovuti all'uso di levodopa o bromocriptina nei pazienti con malattia di Parkinson.
Farmacocinetica dinamica
domperidon viene assorbito nel tratto digestivo, ma ha un basso valore biologico orale (nelle persone affamate solo circa il 14%) a causa della fase iniziale del metabolismo del fegato e del metabolismo nell'intestino. Il farmaco viene assorbito anche se posizionato per via rettale o intramuscolare. Dopo aver bevuto o per via intramuscolare per circa 30 minuti, si raggiunge il picco di concentrazione plasmatica; Se viene posizionato il retto, dopo 1 ora. L'utilizzo biologico del farmaco dopo assunzione orale aumenta significativamente se si assume il farmaco 90 minuti dopo il pasto, ma il tempo per raggiungere il picco di concentrazione nel plasma viene rallentato. L'uso biologico del farmaco, dopo orale, aumenta in proporzione alla dose da 10 a 60 mg. Con la stessa dose, la biochimica rettale è simile a quella orale. Dal 92 al 93% dei farmaci si lega alle proteine plasmatiche. Il farmaco viene metabolizzato molto rapidamente ed è altamente efficace grazie all'idrossilazione e alla riduzione dell'ossidazione dell'ossidazione. L'emivita eliminata nelle persone sane è di circa 7,5 ore e dura in caso di insufficienza renale. Non esiste alcun fenomeno di accumulo di farmaci nell'organismo a causa di insufficienza renale, poiché la clearance renale è molto inferiore alla clearance plasmatica totale.
Domperidon elimina nelle feci e nelle urine, principalmente sotto forma di metaboliti: il 30% della dose orale reversibile nelle urine per 24 ore (0,4% è intatto); 66% abbondante di fertilizzante entro 4 giorni (10% intatto). Domperidon quasi non supera la barriera emato-encefalica.
Prima di prendere Motimilum Phuc Vinh medicinale per sintomi di vomito, nausea (10 blister x 10 compresse)
Come usare
farmaci per via orale. Dovrebbe bere Motimilum prima dei pasti. Se assunto dopo i pasti, il farmaco potrebbe diminuire lentamente.
I pazienti devono assumere i medicinali a un orario prestabilito. Il tempo massimo di trattamento non deve superare una settimana.
Dosaggio
Dovrebbe usare domperidon con la dose più bassa efficace nel più breve tempo possibile per controllare vomito e nausea.
Adulti e adolescenti (dai 12 anni di età e di peso pari o superiore a 35 kg): assumere 10 mg (1 compressa)/ora, 3 volte/giorno, fino a 30 mg (3 compresse)/giorno.
Neonati, bambini piccoli, bambini (sotto i 12 anni) e adolescenti di peso inferiore a 35 kg: a causa del dosaggio esatto, la forma di preparazione dei sacchetti di pellicola non è adatta ai bambini piccoli e ai minori di peso inferiore a 35 kg.
Pazienti con insufficienza epatica:
Motimilum è controindicato nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica grave e media. Non è necessario aggiustare la dose per i pazienti con insufficienza epatica lieve.
Pazienti con insufficienza renale:
A causa del tempo di vendita prolungato di domeridon su pazienti con grave insufficienza renale, se utilizzato, il numero di volte in cui il rimedio Motimilum deve essere ridotto a 1 o 2 volte al giorno e aggiustato in base al grado di insufficienza renale.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Sovradosaggio:
Il sovradosaggio di domperidon spesso provoca sonnolenza, perdita della capacità di determinare la direzione e sindrome, soprattutto nei bambini.
Gestione:
Gestione acuta e del sovradosaggio: trattamento gastrointestinale, carbone attivo, sintomatico immediato. Dovrebbe monitorare l'elettrocardiogramma grazie alla capacità di estendere l'intervallo QT. I farmaci anticolinergici o farmaci anti-Parkinson sono in grado di aiutare a controllare la sindrome del chirurgo in caso di sovradosaggio.
In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Se dimentichi 1 dose, puoi saltare la dose e continuare a prendere il farmaco come previsto come prima. Non raddoppiare la dose per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Quando si utilizzano i farmaci MOTIMILUM si verificano spesso effetti indesiderati (ADR) come:
Non comune, 1/100> ADR> 1/1000
Domperidon ha difficoltà a superare la barriera emato-encefalica ed è meno probabile della metoclopramid, che provoca effetti sul sistema nervoso centrale come reazioni extracurriculari (compresi disturbi muscolari acuti e sindrome neurolettica maligna), convulsioni. Disturbi estranei e sonnolenza si verificano con livelli molto bassi e spesso dovuti a disturbi di assorbimento della barriera emato-encefalica (bambini prematuri, danni meningei) o sovradosaggio.
Fusione del latte, disturbi mestruali, mestruazioni, seni grandi o dolore al seno, diminuzione del piacere dovuta alla prolattina sierica iperkemina possono essere riscontrati in pazienti con dosi prolungate di dosi elevate.
Il rischio di grave ventricolare o morte improvvisa a causa di malattie cardiovascolari nei pazienti con dosi giornaliere superiori a 30 mg e pazienti di età superiore a 60 anni.
Reazioni allergiche anafilattiche, orticaria e Quinck sono rare quando si usa domperidon.
Disturbi cardiovascolari: aritmia ventricolare, estensione dell'intervallo QT, torsione, morte improvvisa per cause cardiovascolari.
Rapporto di reazione dannosa:
La segnalazione della reazione è dannosa dopo che il farmaco ha ottenuto l'autorizzazione alla circolazione: è molto importante continuare a monitorare i benefici/rischi del farmaco. Gli operatori sanitari devono segnalare tutte le reazioni dannose al Centro nazionale o al centro regionale per le informazioni sui farmaci e monitorare le reazioni dannose del farmaco.
Istruzioni su come gestire le ADR:
Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
controindicato
Farmaco MOIMILUM controindicato nei seguenti casi:
Sii cauto quando lo usi
usa domeridon solo per non più di 12 settimane per i pazienti affetti da morbo di Parkinson. Possono verificarsi effetti dannosi sul sistema nervoso centrale. Utilizzare domperidon per i malati di Parkinson solo quando altre misure anti-vomito più sicure non sono efficaci.
Il farmaco contiene eccipienti lattosio, questo farmaco non è raccomandato per i pazienti con rari disturbi genetici con intolleranza al galattosio, deficit di lattasi grave o scarsamente assorbito.
Insufficienza renale:
Il tempo di deperimento di Domperidon è prolungato nei pazienti con grave insufficienza renale. In caso di uso ripetuto, la frequenza della somministrazione di domperidon deve essere ridotta a 1 o 2 volte al giorno a seconda del livello di insufficienza renale. Può regolare la dose se necessario.
Effetti cardiovascolari:
domperidon estende l'intervallo QT sull'elettrocardiogramma. Nel processo di monitoraggio post-commerce, ci sono pochissimi report sul QT e sulla torsione verticale legati all’uso di domperidon. Queste segnalazioni presentano fattori di rischio come disturbi elettrolitici o farmaci simultanei.
Studi epidemici dimostrano che il domeridone può aumentare il rischio di gravi aritmie ventricolari o di malattie cardiovascolari improvvise (vedere effetti indesiderati). Questo rischio è maggiore per i pazienti di età superiore a 60 anni, i pazienti che assumono dosi giornaliere superiori a 30 mg e i pazienti con uso simultaneo del farmaco che prolunga l'intervallo QT o gli inibitori del CYP3A4.Utilizzare domperidon con le dosi più basse in modo efficace negli adulti e nei bambini.
Domperidon controindicato per i pazienti con tempo di trasmissione dell'impulso cardiaco prolungato, in particolare l'intervallo QT, pazienti con elettroliti evidenti (ipokaliemia, iperkaliemia, ipoglicemia), battito cardiaco lento o pazienti con malattie cardiovascolari come insufficienza cardiaca congestizia a causa del rischio di disturbi ventricolari.
i disturbi elettrolitici (ipotensione, iperkaliemia, ipoglicemia) o il rallentamento della frequenza cardiaca sono noti come fattori che aumentano il rischio di aritmia.
È necessario interrompere il trattamento con domperidon e consultare gli operatori sanitari se si verificano sintomi o segni correlati all'aritmia.
Consigliare ai pazienti di segnalare rapidamente i sintomi al cuore.
Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento
Gravidanza
Non ci sono dati sulla sicurezza del domeridon negli esseri umani, ma l'uso di farmaci per animali ha dimostrato che il farmaco può causare difetti durante la gravidanza, quindi non è consentito assumere il farmaco per le persone incinte.
Periodo dell'allattamento al seno
Domperidon viene escreto nel latte materno e i bambini allattati al seno ricevono una dose inferiore allo 0,1% in base al peso della madre. Gli effetti avversi, in particolare quelli sul cuore, possono verificarsi anche dopo l'allattamento al seno. I benefici dell’allattamento al seno e i benefici per le madri che decidono di interrompere l’allattamento al seno o di interrompere/evitare il trattamento con domeridone. Occorre prestare attenzione in caso di fattori di rischio che estendono l'intervallo QT durante l'allattamento al seno.
L'effetto dei farmaci sulla guida e sull'uso di macchinari
Domperidon non ha o quasi nessun effetto sulla guida e sull'uso di macchinari.
Farmaco interattivo
I farmaci interattivi con altri farmaci e altri tipi di interazioni aumentano il rischio di estendere la distanza QT a causa di interazioni farmacocinetiche o farmacocinetiche.
Controindicato con i seguenti farmaci:
Farmaci che estendono l'intervallo QT:
Forti inibitori del CYP3A4 (indipendentemente dall'effetto dell'estensione dell'intervallo QT), ad esempio:
Non consigliare l'uso dei seguenti farmaci:
Inibitori medi del CYP3A4, ad esempio: diltiazem, verapamil e alcuni gruppi di farmaci macrolidi.
Utilizzare con cautela se usato contemporaneamente ai seguenti farmaci:
Battito cardiaco lento, farmaci che riducono il potassio nel sangue e alcuni dei seguenti farmaci macrolidi contribuiscono a prolungare l'intervallo QT: azitromicina e roxitromicina (claritromicina controindicata come potente inibitore del CYP3A4).
L'elenco delle sostanze sopra riportato è rappresentativo e incompleto dei farmaci.
Gli analgesici oppioidi e i farmaci anticolinergici possono contrastare l'effetto del domperidon sulla motilità gastrointestinale.
domperidon può avere un effetto antagonista che riduce la prolattina plasmatica della bromocriptina.
domperidon può aumentare la velocità di assorbimento gastrointestinale del paracetamolo a causa del cambiamento della motilità gastrointestinale.
Conservazione
Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.
Altri farmaci
- BRUFEN TABLETS 400MG
- CLOVATE CREAM
- CLEXANE 60MG/0.6ML SYRINGES
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- Karvezide
- NovoRapid
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
Parole chiave popolari
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions