구토, 메스꺼움 증상에 대한 Motimilum Phuc Vinh 약 (수포 10개 x 10정)

제형 필름 백 정제
규격 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 돔페리돈

성분

구성정보	콘텐츠
돔페리돈	10mg

용도

적응증

모티밀룸은 구토와 메스꺼움 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

약리작용

돔페리돈은 메토클로프라미드 염산염과 유사하게 도파민 저항성입니다. 이 약물은 뇌의 도파민 수용체에 거의 영향을 미치지 않기 때문에 도메리돈은 정신 및 신경과민에 영향을 미치지 않습니다. 돔페리돈은 위장관 연동운동을 자극하고 미각근긴장을 증가시키며 식후 유문근의 진폭을 증가시키나 위의 배설에는 영향을 미치지 않는다.

이 약은 파킨슨병 환자의 레보도파 또는 브로모크립틴 사용으로 인한 오심, 구토를 치료하는 데 사용된다.

동적 약동학

돔페리돈은 소화관에서 흡수되며, 그러나 간의 초기 대사와 장에서의 대사로 인해 구강 생물학적 생물학적 함량이 낮습니다(배고픈 사람의 경우 약 14%). 이 약물은 직장이나 근육내 투여 시에도 흡수됩니다. 마신 후 약 30분 동안 근육 주사를 하면 혈장 내 최고 농도가 나타납니다. 직장을 삽입한 경우 1시간 후. 식사 후 90분 후에 약물을 복용하면 경구 경구 후 약물의 생물학적 사용이 크게 증가하지만 혈장 내 최고 농도에 도달하는 시간은 느려집니다. 경구 투여 후 약물의 생물학적 사용량은 10~60mg의 용량에 비례하여 증가합니다. 동일한 복용량으로 직장 생화학은 경구와 유사합니다. 약물의 92~93%가 혈장 단백질에 부착됩니다. 약물은 매우 빠르게 대사되며 수산화 및 산화 산화 감소 덕분에 매우 좋습니다. 건강한 사람의 반감기는 약 7.5시간이며 신부전에도 지속됩니다. 신장 청소율은 혈장의 전체 청소율에 비해 훨씬 낮기 때문에 신부전으로 인해 체내에 약물이 축적되는 현상이 없습니다.

돔페리돈은 주로 대사산물의 형태로 대변과 소변에서 제거됩니다. 경구 투여량의 30%가 24시간 동안 소변으로 역전됩니다(0.4%는 그대로 유지됨). 4일 이내에 비료가 66% 풍부합니다(10%는 그대로 유지됨). 돔페리돈은 혈액-뇌 장벽을 거의 통과하지 못합니다.

복용 전 구토, 메스꺼움 증상에 대한 Motimilum Phuc Vinh 약 (수포 10개 x 10정)

사용 방법

경구용 약물. 식사 전에 Motimilum을 마셔야합니다. 식사 후에 복용하면 약이 천천히 떨어질 수 있습니다.

환자는 정해진 시간에 약을 복용해야 합니다. 최대 치료 시간은 일주일을 초과할 수 없습니다.

용법

구토와 메스꺼움을 조절하려면 최단 시간에 효과적인 최저 용량의 돔페리돈을 사용해야 합니다.

성인 및 청소년(12세 이상, 체중 35kg 이상): 1회 10mg(1정), 1일 3회, 1일 최대 30mg(3정)까지 섭취하세요.

영유아, 어린이(12세 미만), 체중 35kg 미만 청소년 : 정확한 복용량으로 인해 필름백 준비 형태는 체중 35kg 미만의 유아 및 미성년자에게는 적합하지 않습니다.

간부전 환자:

모티밀룸은 중증 및 중등도의 간 기능 장애 환자에게는 금기입니다. 경미한 간부전 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다.

신부전 환자:

중증 신장애 환자에 대한 도메리돈의 판매시간이 길어지므로 사용하는 경우 모티미룸의 치료횟수를 1일 1~2회로 줄이고 신부전 정도에 따라 조절해야 한다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다복용:

과다복용 돔페리돈은 특히 어린이의 경우 졸음, 방향 판단 능력 상실 및 증후군을 보이는 경우가 많습니다.

관리:

급성 및 과다 복용 관리: 위장관, 활성탄, 증상에 따른 즉각적인 치료. QT 범위를 확장할 수 있으므로 심전도를 모니터링해야 합니다. 항콜린제나 파킨슨병 약물은 과다복용 시 외과의사 증후군을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

1회 복용량을 잊어버린 경우 해당 복용량을 건너뛰고 이전과 같이 예정대로 약을 계속 복용할 수 있습니다. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 복용량을 두 배로 늘리지 마십시오.

부작용

MOTIMILUM 약물을 사용할 때 종종 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 발생합니다.

희귀, 1/100> ADR> 1/1000

소화기 : 구토, 메스꺼움, 설사, 구갈.

돔페리돈은 혈액뇌관문 통과가 어렵고 과외 반응(급성 근육 장애, 악성 신경이완 증후군 등), 경련 등 중추신경계 영향을 일으키는 메토클로프라미드에 비해 가능성이 낮다. 이물질 및 졸음 장애는 혈액뇌관문의 흡수 장애(미숙아, 수막 손상) 또는 과다 복용으로 인해 매우 낮고 자주 발생합니다.

우유 녹음, 월경 장애, 월경, 큰 가슴 또는 유방 통증, 혈청 프로락틴 과다케민으로 인한 즐거움 감소는 고용량을 장기간 투여한 환자에서 발견될 수 있습니다. mg 및 60세 이상의 환자.

아나필락시스 알레르기 반응, 두드러기, Quinck는 돔페리돈을 사용하는 경우가 드뭅니다.

심혈관 질환: 심실 부정맥, QT 연장, 뒤틀림, 심혈관으로 인한 돌연사.

유해 반응 보고서:

약물 유통 허가를 받은 후 유해한 반응 보고서는 약물의 이점/위험을 지속적으로 모니터링하는 데 매우 중요합니다. 의료 종사자는 약물 정보에 관해 국립 센터 또는 지역 센터에 모든 유해 반응을 보고하고 약물의 유해 반응을 모니터링해야 합니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 모이미늄 약물이 금기입니다:

돔페리돈 및 약물의 모든 성분에 대한 과민증. Qt. 임신한.

사용 시 주의하세요

파킨슨병 환자의 경우 도메리돈을 12주 이상 사용하지 마세요. 중추신경계에 유해한 영향이 나타날 수 있습니다. 다른 안전한 구토 방지 조치가 효과적이지 않은 경우에만 파킨슨병 환자에게 돔페리돈을 사용하십시오.

이 약에는 유당 부형제가 포함되어 있습니다. 이 약은 갈락토오스 불내증, 심각하거나 잘 흡수되지 않는 락타아제 결핍증과 같은 희귀 유전 질환이 있는 환자에게는 권장되지 않습니다.

신부전:

중증 신장애 환자의 경우 돔페리돈의 낭비 시간이 길어집니다. 반복 사용하는 경우 돔페리돈 투여 빈도는 신부전 정도에 따라 1일 1~2회로 줄여야 합니다. 필요한 경우 복용량을 조정할 수 있습니다.

심혈관 효과:

돔페리돈은 심전도의 QT 간격을 연장합니다. 시판 후 모니터링 과정에서 돔페리돈 사용과 관련된 QT 및 수직 비틀림에 대한 보고는 거의 없습니다. 이러한 보고에는 전해질 장애나 동시 투약 등의 위험 요인이 포함되어 있습니다.

전염병 연구에 따르면 도메리돈은 심각한 심실 부정맥이나 갑작스러운 심혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다(원치 않는 효과 참조). 이러한 위험은 60세 이상의 환자, 일일 복용량이 30mg 이상인 환자, 약물을 동시에 사용하는 환자의 경우 QT 또는 CYP3A4 억제제의 효과가 연장되는 경우 더 높습니다.

성인과 어린이에게는 가장 낮은 용량의 돔페리돈을 효과적으로 사용하십시오.

심박동 전달 시간이 연장된 환자, 특히 QT 간격이 긴 환자, 명백한 전해질(저칼륨혈증, 고칼륨혈증, 저혈당증)이 있는 환자, 느린 심장 박동이 있는 환자 또는 심실 장애의 위험으로 인해 울혈성 심부전과 같은 심혈관 질환이 있는 환자에게는 돔페리돈을 금기합니다.

전해질 장애(저혈압, 고칼륨혈증, 저혈당) 또는 느린 심박수는 부정맥의 위험을 높이는 요인으로 알려져 왔습니다.

부정맥과 관련된 증상이나 징후가 있는 경우 돔페리돈 치료를 중단하고 의료진과의 교류가 필요합니다.

환자에게 심장 증상을 신속하게 보고하도록 조언합니다.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임신

도메리돈의 인체 안전성에 관한 자료는 없으나, 동물용 의약품을 사용한 결과 임신기형을 유발할 가능성이 있는 것으로 나타나 임산부의 경우 복용을 금합니다.

모유수유 기간

돔페리돈은 모유를 배설하고 수유 중인 아기는 산모 체중에 따라 0.1% 미만의 용량을 투여받았습니다. 부작용, 특히 심장에 미치는 영향은 아기가 모유수유를 한 후에도 여전히 발생할 수 있습니다. 모유수유의 이점과 산모의 치료 이점을 고려하여 모유수유를 중단하거나 도메리돈 치료를 중단/피하는 결정을 내리세요. 모유수유 시 QT 범위를 확장시키는 위험 요인이 있는 경우 주의해야 합니다.

약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향

돔페리돈은 운전 및 기계 조작에 영향을 미치지 않거나 거의 영향을 미치지 않습니다.

상호작용 약물

다른 약물 및 다른 유형의 상호작용과 상호작용하는 약물은 약동학적 또는 약동학적 상호작용으로 인해 QT 거리가 연장될 위험을 증가시킵니다.

다음 약물과 금기:

QT 범위를 확장하는 약물:

IIA 항부정맥제(예: 디소피라미드, 하이드로퀴니딘, 퀴니딘). 세르틴돌). 말라리아 치료(특히 할로판트린, 루메판트린). Vandetanib, Vincamin).

강력한 CYP3A4 억제제(QT 연장 효과와 관계없이), 예:

프로테아제 억제제.

다음 약물의 사용을 권장하지 않습니다:

평균 CYP3A4 억제제(예: 딜티아젬, 베라파밀 및 일부 마크로리드 약물군).

다음 약물과 동시에 사용할 때는 주의해서 사용하세요.

심박수가 느리고 혈중 칼륨을 감소시키는 약물과 QT 간격 연장에 기여하는 일부 거대 약물인 아지스로마이신 및 록시트로마이신(강력한 CYP3A4 억제제로서 금기인 클라리스로마이신).

위의 물질 목록은 대표적인 약품이며 불완전한 약품입니다.

오피오이드 진통제 및 항콜린제는 위장 운동에 대한 돔페리돈의 영향을 억제할 수 있습니다.

돔페리돈은 브로모크립틴의 혈장 프로락틴을 감소시키는 길항 효과가 있을 수 있습니다.

돔페리돈은 위장 운동성을 변화시켜 파라세타몰의 위장 흡수 속도를 증가시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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