Motimilum Phuc Vinh geneesmiddel voor symptomen van braken, misselijkheid (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Domperidon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Domperidon	10mg

Toepassingen

indicaties

Motimilum is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van braken en misselijkheid.

Farmacokinetisch

Domperidon is dopamineresistent, vergelijkbaar met metoclopramidehydrochloride. Omdat het medicijn vrijwel geen effect heeft op de dopaminereceptoren in de hersenen, heeft Domeridon geen effect op mentale en nervositeit. Domperidon stimuleert de peristaltiek van het maagdarmkanaal, verhoogt de smaakspiertonus en vergroot de amplitude van de pylorusspieren na de maaltijd, maar heeft geen invloed op de uitscheiding door de maag.

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van misselijkheid en braken, zowel misselijkheid als braken als gevolg van het gebruik van levodopa of bromocriptine bij Parkinsonpatiënten.

Dynamische farmacokinetiek

Domperidon wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, maar heeft een lage oraal biologisch bio-biologisch (bij hongerige mensen slechts ongeveer 14%) als gevolg van de eerste stap metabolisme van de lever en metabolisme in de darm. Het medicijn wordt ook geabsorbeerd wanneer het rectaal of intramusculair wordt geplaatst. Na drinken of intramusculair gedurende ongeveer 30 minuten is de piekconcentratie in plasma; Als het rectum wordt geplaatst, na 1 uur. Het biologische gebruik van het medicijn na orale toediening neemt aanzienlijk toe als het medicijn 90 minuten na het eten wordt ingenomen, maar de tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken wordt vertraagd. Het biologische gebruik van het medicijn, na oraal gebruik, neemt evenredig toe met de dosis van 10 tot 60 mg. Met dezelfde dosis is de rectale biochemie vergelijkbaar met oraal. 92 tot 93% van de geneesmiddelen hecht zich aan plasma-eiwitten. Het medicijn metaboliseert zeer snel en is in hoge mate te danken aan de hydroxylering en het verminderen van de oxidatie-oxidatie. De geëlimineerde halfwaardetijd bij gezonde mensen bedraagt ongeveer 7,5 uur en duurt tot nierfalen. Er is geen sprake van ophoping van geneesmiddelen in het lichaam als gevolg van nierfalen, aangezien de renale klaring veel lager is dan de totale klaring van plasma.

Domperidon elimineert in de ontlasting en urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten: 30% van de orale dosis, omkeren in de urine gedurende 24 uur (0,4% is intact); 66% overvloedig aan kunstmest binnen 4 dagen (10% is intact). Domperidon passeert de bloed-hersenbarrière bijna niet.

Voordat u neemt Motimilum Phuc Vinh geneesmiddel voor symptomen van braken, misselijkheid (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Moet Motimilum vóór de maaltijd drinken. Als het geneesmiddel na de maaltijd wordt ingenomen, kan het zijn dat het langzaam afdaalt.

Patiënten moeten medicijnen op een vast tijdstip innemen. De maximale behandeltijd mag niet langer zijn dan een week.

Dosering

Domperidon moet worden gebruikt met de laagste dosis die in de kortst mogelijke tijd effectief is om braken en misselijkheid onder controle te houden.

Volwassenen en adolescenten (vanaf 12 jaar en met een gewicht van 35 kg of meer): Neem 10 mg (1 tablet) per keer, 3 maal per dag, tot 30 mg (3 tabletten) per dag.

zuigelingen, jonge kinderen, kinderen (jonger dan 12 jaar) en adolescenten die minder dan 35 kg wegen: vanwege de exacte dosering is de bereidingswijze van filmzakken niet geschikt voor jonge kinderen en minderjarigen die minder dan 35 kg wegen.

Patiënten met leverfalen:

Motimilum is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige tot middelmatige leverfunctiestoornissen. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht leverfalen.

Patiënten met nierfalen:

Vanwege de verlengde verkooptijd van Domeridon bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, moet, indien gebruikt, het aantal keren dat Motimilum wordt gebruikt, worden teruggebracht tot 1 tot 2 maal per dag en moet dit worden aangepast afhankelijk van de mate van nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis:

Overdosering domperidon lijkt vaak slaperig, verlies van vermogen om de richting en het syndroom te bepalen, vooral bij kinderen.

Beheer:

Acute behandeling en behandeling van overdoses: onmiddellijke gastro-intestinale, actieve kool-, symptomatische behandeling. Moet het elektrocardiogram controleren vanwege de mogelijkheid om het QT-bereik te vergroten. Anticholinergica of Parkinson-medicijnen kunnen helpen het chirurgensyndroom onder controle te houden in geval van een overdosis.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Als u 1 dosis vergeet, kunt u de dosis overslaan en doorgaan met het innemen van het geneesmiddel zoals voorheen. Verdubbel de dosis niet om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van MOTIMILUM ervaren medicijnen vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

Soms, 1/100> ADR> 1/1000

Spijsvertering: braken, misselijkheid, diarree, droge mond.

Domperidon passeert moeilijk de bloed-hersenbarrière en is minder waarschijnlijk dan metoclopramide, dat effecten op het centrale zenuwstelsel veroorzaakt, zoals buitenschoolse reacties (waaronder acute spieraandoeningen en kwaadaardig neuroleptic syndroom), convulsies. Vreemde en slaperigheidsstoornissen komen voor bij zeer lage en vaak als gevolg van de absorberende stoornissen van de bloed-hersenbarrière (premature baby's, hersenvliesbeschadiging) of overdosering.

Het smelten van melk, menstruatiestoornissen, menstruatie, grote borsten of pijn in de borsten, verminderd plezier als gevolg van serumprolactine-hyperkemin kan worden aangetroffen bij patiënten met lange doses van hoge doses.

Het risico op ernstige ventriculaire of plotselinge dood als gevolg van hart- en vaatziekten bij patiënten met dagelijkse doses van meer dan 30 mg en patiënten ouder dan 60 jaar.

Anafylaxie, allergische reacties, urticaria en Quinck komen zelden voor bij het gebruik van domperidon.

Cardiovasculaire aandoeningen: ventriculaire aritmie, QT-verlenging, draaiing, plotselinge dood als gevolg van cardiovasculaire aandoeningen.

Schadelijke reactierapport:

Het reactierapport is schadelijk nadat het medicijn in omloop is gebracht. Dit is erg belangrijk om de voordelen/risico's van het medicijn te kunnen blijven monitoren. Gezondheidswerkers moeten alle schadelijke reacties melden aan het Nationaal Centrum of regionaal centrum voor informatie over geneesmiddelen en de schadelijke reacties van het medicijn monitoren.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

MOIMILUM-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor domperidon en enig bestanddeel van het geneesmiddel. Qt. Zwanger.

Wees voorzichtig bij gebruik

gebruik Domeridon alleen voor maximaal 12 weken bij Parkinsonpatiënten. Er kunnen schadelijke effecten op het centrale zenuwstelsel optreden. Gebruik domperidon alleen bij Parkinsonpatiënten als andere, veiligere anti-brakenmaatregelen niet effectief zijn.

Het medicijn bevat lactose-hulpstoffen, dit medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met zeldzame genetische aandoeningen bij galactose-intolerantie, ernstige of slecht geabsorbeerde lactasedeficiëntie.

nierfalen:

De verspillingstijd van Domperidon is langer bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. In geval van herhaald gebruik moet de toedieningsfrequentie van domperidon worden verlaagd tot 1 tot 2 maal per dag, afhankelijk van de mate van nierfalen. Kan de dosis indien nodig aanpassen.

Cardiovasculaire effecten:

domperidon verlengt het QT-interval op het elektrocardiogram. Tijdens het post-commerce monitoringproces zijn er zeer weinig rapporten over de QT en verticale torsie gerelateerd aan het gebruik van domperidon. Deze rapporten bevatten risicofactoren zoals elektrolytenstoornissen of gelijktijdige medicatie.

Uit epidemische onderzoeken blijkt dat domeridon het risico op ernstige ventriculaire aritmie of plotselinge hart- en vaatziekten kan verhogen (zie bijwerking). Dit risico is groter voor patiënten ouder dan 60 jaar, patiënten die dagelijkse doses van meer dan 30 mg gebruiken en patiënten die gelijktijdig gebruik maken van het geneesmiddel dat de QT- of CYP3A4-remmers verlengt.

Gebruik domperidon met de laagste doses effectief bij volwassenen en kinderen.

Domperidon is gecontra-indiceerd voor patiënten met een verlengde transmissietijd van hartimpulsen, vooral het QT-interval, patiënten met duidelijke elektrolyten (hypokaliëmie, hyperkaliëmie, hypoglykemie), trage hartslag of patiënten met hart- en vaatziekten zoals congestief hartfalen vanwege het risico op ventriculaire aandoeningen.

Elektrolytenstoornissen (hypotensie, hyperkaliëmie, hypoglykemie) of een trage hartslag staan bekend als een factor die het risico op aritmie verhoogt.

De noodzaak om de behandeling met domperidon te stoppen en contact op te nemen met gezondheidswerkers als er symptomen of tekenen zijn die verband houden met aritmie.

Adviseer patiënten om snel symptomen aan het hart te melden.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Er zijn geen gegevens over de veiligheid van domeridon bij mensen, maar het gebruik van dierlijke medicijnen heeft aangetoond dat het medicijn waarschijnlijk zwangerschapsafwijkingen veroorzaakt. Daarom is het niet toegestaan om het medicijn voor zwangere mensen te gebruiken.

Borstvoedingsperiode

Domperidon scheidde moedermelk uit en baby's die borstvoeding kregen, kregen een dosis van minder dan 0,1% afhankelijk van het gewicht van de moeder. De nadelige effecten, vooral het effect op het hart, kunnen nog steeds optreden nadat een baby borstvoeding heeft gekregen. De voordelen van borstvoeding en de voordelen voor moeders die moeten beslissen om te stoppen met borstvoeding of om de behandeling met Domeridon te stoppen/vermijden. Voorzichtigheid is geboden bij risicofactoren die het QT-bereik verlengen bij het geven van borstvoeding.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Domperidon heeft geen of vrijwel geen effect op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Interactief medicijn

Interactieve medicijnen met andere medicijnen en andere soorten interacties verhogen het risico op verlenging van de QT-afstand als gevolg van farmacokinetische of farmacokinetische interactie.

Gecontra-indiceerd met de volgende medicijnen:

Medicijnen die het QT-bereik verlengen:

IIA anti-aritmica (bijvoorbeeld: disopyramide, hydrokinidine, kinidine). SERTINDOL). Behandeling van malaria (vooral halofantrine, lumefantrin). Vandetanib, Vincamine).

Sterke CYP3A4-remmers (ongeacht het effect van QT-verlenging), bijvoorbeeld:

Proteaseremmers.

Het gebruik van de volgende medicijnen wordt afgeraden:

Gemiddelde CYP3A4-remmers, bijvoorbeeld: diltiazem, verapamil en sommige groepen macroliden.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen:

De hartslag is laag, medicijnen die het kaliumgehalte in het bloed verlagen en enkele van de volgende macroliden dragen bij aan de verlenging van het QT-interval: azitromycine en roxitromycine (gecontra-indiceerd claritromycine als krachtige CYP3A4-remmer).

De lijst met stoffen hierboven is representatief en onvolledig.

Opioïde analgetica en anticholinergica kunnen het effect van domperidon op de maag-darmmotiliteit bestrijden.

domperidon kan een antagonistisch effect hebben dat de plasmaprolactine van bromocriptine vermindert.

Domperidon kan de snelheid van de gastro-intestinale absorptie van paracetamol verhogen als gevolg van veranderingen in de gastro-intestinale motiliteit.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.