Motimilum Phuc Vinh lek na objawy wymiotów, nudności (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Składnik Domperidon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Domperidon	10 mg

Używa

wskazania

Motimilum jest wskazany w leczeniu objawów wymiotów i nudności.

Farmakokine

Domperidon jest oporny na dopaminę, podobnie jak chlorowodorek metoklopramidu. Ponieważ lek prawie nie ma wpływu na receptory dopaminy w mózgu, domeridon nie ma wpływu na stan psychiczny i nerwowość. Domperidon pobudza perystaltykę przewodu pokarmowego, zwiększa smakowe napięcie mięśniowe i zwiększa amplitudę mięśni odźwiernika po posiłkach, ale nie wpływa na wydalanie żołądka.

Lek stosuje się w leczeniu nudności i wymiotów, zarówno nudności, jak i wymiotów spowodowanych stosowaniem lewodopy lub bromokryptyny u pacjentów z chorobą Parkinsona.

Farmakokinetyka dynamiczna

domperidon wchłania się w przewodzie pokarmowym przewodu pokarmowego, ale ma niski poziom biologii jamy ustnej i biobiologii (u osób głodnych tylko około 14%) ze względu na początkowy etap metabolizmu w wątrobie i metabolizm w jelicie. Lek wchłania się również po podaniu doodbytniczym lub domięśniowym. Po wypiciu lub podaniu domięśniowym przez około 30 minut maksymalne stężenie w osoczu; W przypadku założenia odbytnicy, po 1 godzinie. Biologiczne zastosowanie leku po podaniu doustnym znacznie wzrasta w przypadku przyjęcia leku 90 minut po posiłku, ale czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu ulega spowolnieniu. Biologiczne zastosowanie leku po podaniu doustnym wzrasta proporcjonalnie do dawki od 10 do 60 mg. Przy tej samej dawce biochemia w odbycie jest podobna jak po podaniu doustnym. 92 do 93% leków przyłącza się do białek osocza. Lek metabolizuje się bardzo szybko, a jego metabolizm jest wysoki dzięki hydroksylacji i ograniczeniu utleniania i utleniania. Okres półtrwania wyeliminowany u zdrowych osób wynosi około 7,5 godziny i trwa w przypadku niewydolności nerek. Nie obserwuje się zjawiska kumulacji leków w organizmie na skutek niewydolności nerek, gdyż klirens nerkowy jest znacznie mniejszy niż całkowity klirens z osocza.

Domperidon jest wydalany z kałem i moczem, głównie w postaci metabolitów: 30% dawki doustnej odwracanej w moczu przez 24 godziny (0,4% w stanie nienaruszonym); 66% obfite w nawóz w ciągu 4 dni (10% w stanie nienaruszonym). Domperidon prawie nie przenika przez barierę krew-mózg.

Przed wzięciem Motimilum Phuc Vinh lek na objawy wymiotów, nudności (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Należy pić Motimilum przed posiłkami. W przypadku przyjmowania po posiłkach działanie leku może być powolne.

Pacjenci powinni przyjmować leki o stałej porze. Maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać tygodnia.

Dawkowanie

Należy stosować domperidon w najmniejszej skutecznej dawce w jak najkrótszym czasie, aby zapanować nad wymiotami i nudnościami.

Dorośli i młodzież (od 12. roku życia i o masie ciała 35 kg lub więcej): Przyjmować 10 mg (1 tabletka)/raz, 3 razy dziennie, aż do 30 mg (3 tabletki)/dzień.

Niemowlęta, małe dzieci, dzieci (poniżej 12. roku życia) i młodzież o masie ciała poniżej 35 kg: Ze względu na dokładne dawkowanie forma przygotowania torebek foliowych nie jest odpowiednia dla małych dzieci i osób niepełnoletnich o masie ciała poniżej 35 kg.

Pacjenci z niewydolnością wątroby:

Motimilum jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi i średnimi zaburzeniami czynności wątroby. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Ze względu na wydłużony czas sprzedaży domeridonu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, w przypadku stosowania leku Motimilum należy zmniejszyć liczbę przyjmowań leku Motimilum do 1 do 2 razy dziennie i dostosować go w zależności od stopnia niewydolności nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie:

Przedawkowanie domperidonu często objawia się sennością, utratą zdolności określenia kierunku i objawami, szczególnie u dzieci.

Zarządzanie:

Postępowanie w przypadku ostrego i przedawkowania: przewód pokarmowy, węgiel aktywny, natychmiastowe leczenie objawowe. Powinien monitorować elektrokardiogram ze względu na możliwość wydłużenia zakresu QT. W przypadku przedawkowania leki przeciwcholinergiczne lub leki na chorobę Parkinsona mogą pomóc w opanowaniu zespołu chirurga.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W przypadku pominięcia 1 dawki można pominąć tę dawkę i kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z wcześniejszym planem. Nie należy podwajać dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków MOTIMILUM często występują niepożądane skutki (ADR), takie jak:

Niezbyt często, 1/100> ADR> 1/1000

Układ pokarmowy: wymioty, nudności, biegunka, suchość w ustach.

Domperydon trudno przenika przez barierę krew-mózg i jest mniej prawdopodobny niż metoklopramid, który powoduje skutki dla ośrodkowego układu nerwowego, takie jak reakcje pozaszkolne (w tym ostre zaburzenia mięśniowe i złośliwy zespół neuroleptyczny), drgawki. Zaburzenia obce i senność występują przy bardzo niskim i często spowodowanym zaburzeniami wchłaniania bariery krew-mózg (wcześniaki, uszkodzenie opon mózgowo-rdzeniowych) lub przedawkowaniem.

Topnienie mleka, zaburzenia miesiączkowania, miesiączka, duże piersi lub ból piersi, zmniejszona przyjemność z powodu hiperkeminy prolaktyny w surowicy można stwierdzić u pacjentów przyjmujących duże dawki dużych dawek.

Ryzyko ciężkiej śmierci komorowej lub nagłej śmierci z powodu chorób układu krążenia u pacjentów przyjmujących dzienne dawki powyżej 30 mg i pacjenci w wieku powyżej 60 lat.

Reakcje alergiczne anafilaktyczne, pokrzywka i zespół Quincka rzadko stosują domperidon.

Zaburzenia sercowo-naczyniowe: komorowe zaburzenia rytmu, wydłużenie odstępu QT, skręcenie, nagła śmierć z powodu chorób sercowo-naczyniowych.

Raport o szkodliwej reakcji:

Zgłoszenie reakcji jest szkodliwe po dopuszczeniu leku do obrotu. Bardzo ważne jest, aby kontynuować monitorowanie korzyści/ryzyka związanego ze stosowaniem leku. Pracownicy służby zdrowia muszą zgłaszać wszystkie szkodliwe reakcje do Krajowego lub regionalnego ośrodka ds. informacji o lekach i monitorować szkodliwe reakcje leku.

Instrukcje dotyczące postępowania z ADR:

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek MOIMILUM jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na domperidon i którykolwiek składnik leku. Qt. W ciąży.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

u pacjentów z chorobą Parkinsona domeridon należy stosować wyłącznie przez okres nie dłuższy niż 12 tygodni. Mogą wystąpić szkodliwe skutki w ośrodkowym układzie nerwowym. Domperydon należy stosować u pacjentów z chorobą Parkinsona tylko wtedy, gdy inne, bezpieczniejsze środki zapobiegające wymiotom nie są skuteczne.

Lek zawiera substancje pomocnicze laktozę, nie zaleca się stosowania tego leku u pacjentów z rzadkimi chorobami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, poważny lub słabo wchłaniany niedobór laktazy.

niewydolność nerek:

Czas marnowania leku Domperidon ulega wydłużeniu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. W przypadku wielokrotnego stosowania, częstotliwość podawania domperidonu należy zmniejszyć do 1 do 2 razy na dobę, w zależności od stopnia niewydolności nerek. W razie potrzeby można dostosować dawkę.

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy:

domperidon wydłuża odstęp QT w elektrokardiogramie. W procesie monitorowania po wprowadzeniu do obrotu istnieje bardzo niewiele doniesień na temat odstępu QT i skrętu pionowego związanych ze stosowaniem domperidonu. Doniesienia te uwzględniają czynniki ryzyka, takie jak zaburzenia elektrolitowe lub jednoczesne przyjmowanie leków.

Badania epidemiologiczne wykazują, że domeridon może zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych komorowych zaburzeń rytmu lub nagłej choroby układu krążenia (patrz działanie niepożądane). Ryzyko to jest większe u pacjentów powyżej 60. roku życia, pacjentów przyjmujących dawki dobowe większe niż 30 mg oraz pacjentów przy jednoczesnym stosowaniu leku wydłużającego odstęp QT lub inhibitorów CYP3A4.

Domperydon stosuj skutecznie w najniższych dawkach u dorosłych i dzieci.

Przeciwwskazany domperydon u pacjentów z wydłużonym czasem przekazywania impulsów sercowych, zwłaszcza odstępem QT, u pacjentów z wyraźnymi elektrolitami (hipokaliemia, hiperkaliemia, hipoglikemia), wolnym biciem serca lub u pacjentów z chorobami układu krążenia, takimi jak zastoinowa niewydolność serca ze względu na ryzyko zaburzeń komorowych.

zaburzenia elektrolitowe (niedociśnienie, hiperkaliemia, hipoglikemia) lub wolne tętno są czynnikami zwiększającymi ryzyko arytmii.

Należy przerwać leczenie domperydonem i skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy przedmiotowe lub przedmiotowe związane z arytmią.

Poradź pacjentom, aby szybko zgłaszali objawy dotyczące serca.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa domeridonu u ludzi, jednak stosowanie leków na zwierzętach wykazało, że lek może powodować wady ciąży, dlatego nie wolno stosować leku u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Domperidon przenikał do mleka matki, a dzieci karmione piersią otrzymywały dawkę mniejszą niż 0,1% w zależności od masy ciała matki. Działania niepożądane, szczególnie wpływ na serce, mogą nadal występować po karmieniu dziecka piersią. Korzyści z karmienia piersią i korzyści płynące z leczenia matki, aby podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu/unikaniu leczenia domeridonem. Należy zachować ostrożność w przypadku czynników ryzyka wydłużających zakres QT w okresie karmienia piersią.

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Domperidon nie ma wpływu lub prawie nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Lek interaktywny

Leki interaktywne z innymi lekami i inne rodzaje interakcji zwiększają ryzyko wydłużenia odstępu QT w wyniku interakcji farmakokinetycznej lub farmakokinetycznej.

Przeciwwskazane w przypadku następujących leków:

Leki wydłużające zakres QT:

Leki przeciwarytmiczne IIA (np. dyzopiramid, hydrochinidyna, chinidyna). SERTINDOL). Leczenie malarii (zwłaszcza halofantryna, lumefantryna). Wandetanib, Winkamina).

Silne inhibitory CYP3A4 (niezależnie od efektu wydłużenia odstępu QT), np.:

Inhibitory proteaz.

Nie zaleca się stosowania następujących leków:

Średnie inhibitory CYP3A4, na przykład: diltiazem, werapamil i niektóre grupy leków makrolidowych.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z następującymi lekami:

Spowolnienie akcji serca, leki zmniejszające stężenie potasu we krwi oraz niektóre z następujących leków makrolidowych przyczyniają się do wydłużenia odstępu QT: azytromycyna i roksytromycyna (przeciwwskazana klarytromycyna jako silny inhibitor CYP3A4).

Powyższa lista substancji jest reprezentatywna i niekompletna.

Opioidowe leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinergiczne mogą zwalczać wpływ domperidonu na motorykę przewodu pokarmowego.

domperidon może mieć działanie antagonistyczne, które zmniejsza prolaktynę w osoczu bromokryptyny.

domperydon może zwiększać szybkość wchłaniania paracetamolu z przewodu pokarmowego ze względu na zmianę motoryki przewodu pokarmowego.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.