Motimilum Phuc Vinh medicament pentru simptome de vărsături, greață (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Tablete pentru pungi de film
Specificații Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Ingredient Domperidon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Domperidon	10 mg

Utilizări

indicații

Motimilum este indicat pentru tratarea simptomelor de vărsături și greață.

Farmacokic

Domperidonul este rezistent la dopamină, similar cu clorhidratul de metoclopramid. Deoarece medicamentul nu are aproape niciun efect asupra receptorilor de dopamină din creier, domeridonul nu are niciun efect asupra psihicului și nervozității. Domperidon stimulează peristaltismul tractului gastro-intestinal, mărește tonusul muscular gustativ și crește amplitudinea mușchilor pilorici după mese, dar nu afectează excreția stomacului.

Medicamentul este utilizat pentru a trata greața și vărsăturile, atât greață, cât și vărsături datorită utilizării levodopa la pacientul Parkin sau broson3smic. farmacocinetica

domperidonul se absoarbe în tractul digestiv, dar are un nivel bio-biologic oral scăzut (la oamenii flămânzi doar aproximativ 14%) datorită metabolismului pasului inițial al ficatului și metabolismului în intestin. Medicamentul este, de asemenea, absorbit atunci când este plasat rectal sau intramuscular. După băut sau intramuscular timp de aproximativ 30 de minute, concentrația maximă în plasmă; Dacă rectul este plasat, după 1 oră. Utilizarea biologică a medicamentului după administrarea orală orală crește semnificativ dacă se ia medicamentul la 90 de minute după masă, dar timpul de atingere a concentrației maxime în plasmă este încetinit. Utilizarea biologică a medicamentului, după administrare orală, crește proporțional cu doza de 10 până la 60 mg. Cu aceeași doză, biochimia rectală este similară cu cea orală. 92 până la 93% dintre medicamente sunt atașate de proteinele plasmatice. Medicamentul se metabolizează foarte repede și este foarte mult datorită hidroxilării și reducerii oxidării oxidării. Timpul de înjumătățire eliminat la persoanele sănătoase este de aproximativ 7,5 ore și durează până la insuficiență renală. Nu există niciun fenomen de medicamente acumulate în organism din cauza insuficienței renale, deoarece clearance-ul renal este mult mai mic decât clearance-ul total al plasmei.

Domperidon se elimină în fecale și urină, în principal sub formă de metaboliți: 30% din doza de inversare orală în urină timp de 24 de ore (0,4% este intactă); 66% abundent în îngrășământ în decurs de 4 zile (10% este intact). Domperidon aproape că nu trece de bariera hematoencefalică.

Înainte de a lua Motimilum Phuc Vinh medicament pentru simptome de vărsături, greață (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale. Ar trebui să beți Motimilum înainte de mese. Dacă este luat după masă, medicamentul poate scădea lent.

Pacienții trebuie să ia medicamente la o oră fixă. Durata maximă de tratament nu trebuie să depășească o săptămână.

Dozare

Ar trebui să utilizați domperidon cu cea mai mică doză eficientă în cel mai scurt timp pentru a controla vărsăturile și greața.

Adulți și adolescenți (de la 12 ani și cu o greutate de 35 kg sau mai mult): Luați 10 mg (1 comprimat)/timp, de 3 ori/zi, până la 30 mg (3 comprimate)/zi.

sugari, copii mici, copii (sub 12 ani) și adolescenți cu o greutate mai mică de 35 kg: Din cauza dozei exacte, forma de pregătire a pungilor de film nu este potrivită pentru copiii mici și minorii cu o greutate mai mică de 35 kg.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Motimilum este contraindicat pacienților cu insuficiență hepatică severă și medie. Nu este nevoie să ajustați doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară.

Pacienți cu insuficiență renală:

Datorită duratei prelungite de vânzare a domeridonului la pacienții cu insuficiență renală severă, dacă este utilizat, numărul de ori a remediului Motimilum trebuie redus la 1 până la 2 ori/zi și ajustat în funcție de gradul de insuficiență renală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj:

Supradozajul cu domperidon pare adesea somnoros, pierderea capacității de a determina direcția și sindromul, în special la copii.

Management:

Managementul acut și al supradozajului: gastrointestinal, carbon activ, tratament simptomatic imediat. Ar trebui să monitorizeze electrocardiograma datorită capacității de a extinde intervalul QT. Medicamentele anticolinergice sau medicamentele pentru Parkinson sunt capabile să ajute la controlul sindromului chirurgului în caz de supradozaj.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Dacă uitați 1 doză, puteți sări peste doză și puteți continua să luați medicamentul conform programului anterior. Nu dublați doza pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Atunci când utilizați medicamentele MOTIMILUM, de multe ori se confruntă efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Mai puțin frecvente, 1/100> ADR> 1/1000

Digestive: vărsături, greață, diaree, gură uscată.

Domperidonul trece greu de bariera hematoencefalică și este mai puțin probabil decât Metoclopramid, care provoacă efecte nervoase centrale precum reacții extracurriculare (inclusiv tulburări musculare acute și sindrom neuroleptic malign), convulsii. Tulburările de străinătate și somnolență apar cu foarte scăzută și adesea din cauza tulburărilor absorbante ale barierei hematoencefalice (sugari prematuri, leziuni meningeale) sau supradozaj.

Topirea laptelui, tulburări menstruale, menstruație, sâni mari sau dureri de sân, scăderea plăcerii din cauza prolactinei serice hiperkemină poate fi întâlnită la pacienții cu doze mari de risc. ventriculară sau moarte subită din cauza bolilor cardiovasculare la pacienții cu doze zilnice de peste 30 mg și la pacienții cu vârsta peste 60 de ani.

Reacțiile alergice de anafilaxie, urticaria și Quinck sunt rare pentru a utiliza domperidon.

Tulburări cardiovasculare: aritmie ventriculară, extindere a QT, răsucire, moarte subită din cauza cardiovasculară.

Raport de reacție dăunătoare:

Raportul de reacție este dăunător după ce medicamentul este autorizat să circule, foarte important pentru a continua monitorizarea beneficiilor/riscurilor medicamentului. Lucrătorii din domeniul sănătății trebuie să raporteze toate reacțiile dăunătoare Centrului național sau centrului regional cu privire la informațiile despre medicamente și să monitorizeze reacțiile dăunătoare ale medicamentului.

Instrucțiuni privind modul de gestionare a ADR:

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul MOIMILUM contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la domperidon și la oricare dintre ingredientele medicamentului. Qt. Gravidă.

Fiți precauți atunci când utilizați

utilizați doar domeridon timp de cel mult 12 săptămâni pentru pacientul cu Parkinson. Pot apărea efecte nocive asupra sistemului nervos central. Utilizați domperidon pentru pacientul cu Parkinson numai atunci când alte măsuri mai sigure împotriva vărsăturilor nu sunt eficiente.

Medicamentul conține excipienți lactoză, acest medicament nu este recomandat pacienților cu tulburări genetice rare cu intoleranță la galactoză, deficit grav sau slab absorbit de lactază.

insuficiență renală:

Timpul de pierdere al Domperidonului este prelungit la pacienţii cu insuficienţă renală severă. În cazul utilizării repetate, frecvența administrării domperidonului trebuie redusă la 1 până la 2 ori/zi, în funcție de nivelul insuficienței renale. Poate ajusta doza dacă este necesar.

Efecte cardiovasculare:

domperidonul extinde intervalul QT pe electrocardiogramă. În procesul de monitorizare post-comerț, există foarte puține rapoarte despre QT și torsiune verticală legate de utilizarea domperidonului. Aceste rapoarte au factori de risc, cum ar fi tulburările electrolitice sau medicamentele simultane.

Studiile epidemice arată că domeridonul poate crește riscul de aritmie ventriculară gravă sau boli cardiovasculare bruște (vezi efectul nedorit). Acest risc este mai mare pentru pacienții cu vârsta peste 60 de ani, pacienții care iau doze zilnice mai mari de 30 mg și pacienții cu utilizarea simultană a medicamentului extinde QT sau inhibitorii CYP3A4.

Utilizați domperidon cu cele mai mici doze în mod eficient la adulți și copii.

Domperidon este contraindicat pacienților cu timp prelungit de transmitere a impulsului cardiac, în special intervalul QT, pacienților cu electroliți evidenti (hipokaliemie, hiperkaliemie, hipoglicemie), bătăi lente ale inimii sau pacienților cu boli cardiovasculare precum insuficiența cardiacă congestică din cauza riscului de tulburări ventriculare.

tulburările electrolitice (hipotensiune arterială, hiperkaliemie, hipoglicemie) sau ritmul cardiac scăzut au fost cunoscute ca un factor care crește riscul de aritmie.

Trebuie să întrerupeți tratamentul cu domperidon și să faceți schimb cu personalul medical dacă există simptome sau semne legate de aritmie.

Sfatuiți pacienții să raporteze rapid simptomele la inimă.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Nu există date privind siguranța domeridonului la om, dar utilizarea medicamentelor de origine animală a arătat că medicamentul poate provoca defecte de sarcină, așa că nu este permis să luați medicamentul pentru persoanele însărcinate.

Perioada de alăptare

Domperidon a excretat laptele matern și bebelușii alăptați au primit o doză mai mică de 0,1% în funcție de greutatea mamei. Efectele adverse, în special efectul asupra inimii, mai pot apărea după ce un bebeluș alăptează. Beneficiile alăptării și beneficiile mamelor tratează să decidă oprirea alăptării sau oprirea/evitarea tratamentului cu domeridon. Se recomandă prudență în cazul factorilor de risc care extind intervalul QT în timpul alăptării.

Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Domperidonul nu are sau aproape deloc efect asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor.

Medicament interactiv

Medicamentele interactive cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni cresc riscul de extindere a distanței QT din cauza interacțiunii farmacocinetice sau farmacocinetice.

Contraindicate cu următoarele medicamente:

Medicamente care extind intervalul QT:

Medicamente antiaritmice IIA (de exemplu: disopiramidă, hidrochinidină, chinidină). SERTINDOL). Tratamentul malariei (în special halofantrină, lumefantrină). Vandetanib, Vincamin).

Inhibitori puternici ai CYP3A4 (indiferent de efectul extinderii intervalului QT), de exemplu:

Inhibitori de protează.

Nu recomandați utilizarea următoarelor medicamente:

Inhibitori medii ai CYP3A4, de exemplu: diltiazem, verapamil și unele grupe de medicamente macrolide.

Utilizați cu precauție atunci când sunt utilizați concomitent cu următoarele medicamente:

Ritmul cardiac lent, medicamentele care reduc potasiul din sânge și unele dintre următoarele medicamente macrolide contribuie la extinderea intervalului QT: azitromicina și Roxitromicina (claritromicina contraindicată ca inhibitor puternic al CYP3A4).

Lista de substanțe de mai sus este reprezentativă și incompletă.

Analgezicele opioide și medicamentele anticolinergice pot combate efectul domperidonului asupra motilității gastrointestinale.

domperidonul poate avea un efect antagonist care reduce prolactina plasmatică a bromocriptinei.

domperidonul poate crește viteza de absorbție gastrointestinală a paracetamolului datorită modificării motilității gastrointestinale.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.