Ústní pasta medipharco orální gel zmírňuje záněty, léze (5g)

Léková forma Tuba x 5g
Specifikace Triamcinolon acetonid

Složka

Thành phần cho 5g

Informace o složení	Obsah
Triamcinolon acetonid	5 mg

Použití

Indikace

Ústní pasta je indikována v následujících případech:

Podporujte léčbu a dočasně zmírněte symptomy související s lézemi v ústní sliznici, dásních, rtech a ulcerózními lézemi v ústní sliznici v důsledku kortikoidní reakce. Triamcinolon acetonid má protizánětlivé, protisvědivé a vazokonstrikční účinky. Mechanismus protizánětlivých účinků lokálních kortikosteroidů je nejasný.

Glukokortikoid inhibuje fosfolipázu A2, snižuje syntézu a uvolňování leukotrienu, prostaglandinu. Tento účinek je nepřímo způsoben tím, že glukokortikoid zvyšuje produkci lipokortinu, což je protein přítomný v buňce, který inhibuje fosfolipázu A2. Když je fosfolipáza A2 inhibována, fosfolipidy nemohou být přeměněny na kyselinu arachidonovou.

farmakokinetika

Úroveň absorpce ústní sliznicí je určena mnoha faktory, včetně tekutých pomocných látek v gelovém složení, celistvosti slizničního plotu, doby léčby, zánětlivé formy nebo progrese jiných onemocnění.

Při absorpci přes sliznice je distribuce topických kortikosteroidů podobná distribuci absorpce systémových kortikosteroidů.

triamcinolon je distribuován do všech tkání v těle (svaly, játra, kůže, střeva, ledviny...), přes plot - těhotenství a sekreci v malých množstvích. Triamcinolon je spojen s různými hladinami plazmatických proteinů.

Metabolizuje se hlavně v játrech, části ledvin a vylučuje se močí.

Před odběrem Ústní pasta medipharco orální gel zmírňuje záněty, léze (5g)

Jak používat

Lokální ústní sliznice.

Dávkování

Naneste malou tečku (asi 0,5 cm) na poškozené místo, vytvořte tenký film, aplikujte 2-3x denně, nejlépe po jídle. Na překrytí poškozené sliznice lze aplikovat větší gel.

Nepoužívejte nepřetržitě déle než 8 dní, vyhněte se aplikaci ve velkém měřítku a nanášejte ji do silné vrstvy. Nedrhněte.

Aplikujte lék před spaním, aby lék měl čas působit na léze sliznice.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Používání kortikosteroidů ve vysokých a dlouhodobých dávkách však může vést k příznakům, jako je tenká ústní sliznice, což zvyšuje riziko problémů s nadledvinkami.
Riziko rostoucího počtu dětí a pacientů, kteří užívají velké dávky po dlouhou dobu.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Ústní pasty můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V důsledku kortikosteroidů obsažených v gelu ústní pasty se mohou objevit místní reakce: pálení, horko, svědění, podráždění, suchá sliznice, červená sliznice, puchýře, tenká ústní sliznice, dermatitida kolem úst, sekundární infekce a hlavní epidermis produktu, ústní sliznice.

Lék může být absorbován, což způsobuje systémový účinek (pozorně si přečtěte informace).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Ústní pasta kontraindikováno v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Případy plísňové infekce, virové infekce, infekce úst a krku.

Nepoužívá se v oftalmologii.

Pozor při používání

gelová ústní pasta může způsobit místní reakce, přestaňte lék užívat, pokud dojde k podráždění kůže a kontaktní dermatitidě , aplikujte vhodnou léčbu.

Pokud dojde a rozvíjí se slizniční infekce, je nutné použít další antimykotika nebo antibakteriální léky. Pokud se při používání Ústní pasty vyskytnou nežádoucí účinky, je nutné lék vysadit, dokud se infekce nezlepší.

Pokud se léze v ústní sliznici po 7 dnech léčby nezlepší, je nutné navštívit lékaře, aby se zjistila příčina poškození ústní sliznice.

kortikosteroid po lokálním použití může být absorbován v dostatečném množství k vytvoření systémových účinků, jako je inhibice hypotalamu - hypofýzy - nadledvinek, cushing syndrom, hyperglykemie, hyperglykemie. K posouzení inhibice hypotalamu – hypofýzy – nadledvinky je potřeba otestovat moč bez kortizolu, ACTH stimulující test. Pokud dojde k inhibici hypotalamu – hypofýzy – nadledvinky, je nutné lék okamžitě přerušit, snížit frekvenci nebo jej nahradit slabším steroidem.

Používejte léky podle pokynů lékaře nebo zubaře.

Léky používejte pouze k aplikaci ústní sliznice, po aplikaci léku nejezte ani nepijte.

Nepoužívejte pro vědeckou nebo aktuální pleť.

Buďte opatrní u starších osob a dětí, u kterých je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.

U dětí nepoužívejte déle než 5 dní.

Zastavte podávání léku, pokud dojde k podráždění ústní sliznice nebo máte nějaké vedlejší účinky, které se vyskytnou při užívání léku.

Pokud se onemocnění po 2 týdnech nezlepší, je nutné navštívit lékaře nebo zubaře, aby se zjistila příčina onemocnění.

Je třeba provést testy testování osy HPA.

Složka gelu obsahuje pomocné látky:

methylparaben: může způsobit alergické reakce.

Propylparaben: může způsobit alergické reakce. Tartrazinová barva: může způsobit alergické reakce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost obsluhovat stroje, řídit vlak, více pracující lidi a další případy ústní pasty na sliznici dutiny ústní.

Těhotenství

Studie na zvířatech zjistily vedlejší účinky těhotenství (monitorování nebo těhotenství nebo jiné dopady). Bylo prokázáno, že triamcinolon acetonid způsobuje teratogen u některých druhů, u myší a králíků, triamcinolon acetonid způsobuje poměr žab v dávkách asi 120 μg/den a myši a micerat a myši kg/den 24 μg/kg/den pro králíky, což odpovídá (asi 12krát a 10krát větší než denní dávka gelu triamcinolon acetonid u lidí).

U opic triamcinolonacetonid způsobuje defekty lebky v dávce 500 mg/kg/den, což odpovídá asi 200násobku dávky triamciolonacetonového gelu u lidí.

Neexistuje žádný úplný výzkum vedlejších účinků léku u těhotných žen. Rozbor vrozených vad u dětí narozených matkám užívajícím léky stejného léku, jako je orální gel ústní sliznice triamcinolon acetonid (kortikoid) v těhotenství, je však ohrožen rozštěpem patra u plodu. Při užívání léků u těhotných žen je třeba zvážit přínosy a rizika pro plod.

Období kojení

Nebyl proveden žádný úplný výzkum, který by prokázal, že kortikosteroidy s ústní sliznicí se v těle vstřebávají a vylučují v množství, které lze zjistit v mateřském mléce. Buďte opatrní při používání kortikosteroidního gelu na sliznici u kojících žen.

Lékové interakce

Interakce léků

barbiturát, fenyltoin, rifampicin, ributin, karbamazepin, primidon a aminoglytethimid zvyšují metabolismus, clearance kortikoidů, snižují účinky léčby.

Současné užívání s antikoagulancii Cumarin zvyšuje účinky antikoagulancií. Je nutné kontrolovat dobu srážení krve nebo protrombinový čas, aby nedošlo ke spontánnímu krvácení.

Tyeum drog

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Ponechejte suché místo, teploty pod 300 C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.