マウスペーストメディファルコオーラルジェルジェル炎症、病変を軽減します (5g)

剤形チューブ×5g
仕様トリアムシノロンアセトニド

成分

Thành phần cho 5g

成分情報	コンテンツ
トリアムシノロンアセトニド	5mg

用途

適応症

マウスペースト は次の場合に適応されます。

治療をサポートし、コルチコイド反応による口腔粘膜、歯肉、唇の病変および口腔粘膜の潰瘍性病変に関連する症状を一時的に軽減します。トリアムシノロンアセトニドには、抗炎症作用、抗かゆみ作用、血管収縮作用があります。局所コルチコステロイドの抗炎症効果のメカニズムは不明です。

グルココルチコイドはホスホリパーゼ A2 を阻害し、ロイコトリエンやプロスタグランジンの合成と放出を減少させます。この効果は間接的に、グルココルチコイドがリポコルチンの産生を増加させ、細胞内に存在するタンパク質であり、ホスホリパーゼ A2 を阻害するためです。ホスホリパーゼ A2 が阻害されると、リン脂質をアラキドン酸に変換できなくなります。

薬物動態

口腔粘膜からの吸収レベルは、ゲル製剤中の液体賦形剤、粘膜フェンスの完全性、治療時間、炎症の形態、または他の疾患の進行など、多くの要因によって決まります。

粘膜を介して吸収される場合、局所コルチコステロイドの分布は全身コルチコステロイドの吸収と同様です。

トリアムシノロンは、妊娠や分泌というフェンスを通って、体内のすべての組織 (筋肉、肝臓、皮膚、腸、腎臓など) に少量ずつ分布します。トリアムシノロンは、さまざまなレベルの血漿タンパク質に関連しています。

主に肝臓、腎臓の一部で代謝され、尿を通じて排泄されます。

服用する前にマウスペーストメディファルコオーラルジェルジェル炎症、病変を軽減します (5g)

使用方法

局所口腔粘膜。

用量

損傷部位に小さなドット (約 0.5 cm) を塗布し、薄い膜を形成し、1 日 2 ～ 3 回、できれば食後に塗布してください。損傷した粘膜を覆うために、より大きなジェルを塗布することができます。

8日間を超えて連続使用しないでください。大量塗布は避け、厚めに塗布してください。こすらないでください。

粘膜病変に薬が作用する時間を確保するために

寝る前に薬を塗ります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?しかし、コルチコステロイドを高用量かつ長期的に使用すると、口腔粘膜が薄くなるなどの症状が生じ、副腎疾患のリスクが高まります。
小児や患者が長期にわたって大量に服用するリスクが増加します。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

マウスペースト を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

マウスペーストジェルに含まれるコルチコステロイドにより、灼熱感、熱感、かゆみ、刺激、粘膜の乾燥、粘膜の発赤、水疱形成、口腔粘膜の薄化、口周囲の皮膚炎、二次感染、および製品の主な表皮である口腔粘膜などの局所反応が発生する場合があります。

この薬は吸収され、全身的な影響を引き起こす可能性があります (注意事項の情報をよく参照してください)。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

マウスペースト は次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対して敏感です。

真菌感染症、ウイルス感染症、口と喉の感染症のケース。

眼科では使用されません。

使用時の注意

ジェルマウスパテ は局所反応を引き起こす可能性があります。皮膚の炎症や 接触皮膚炎 がある場合は薬の使用を中止し、適切な治療を行ってください。

粘膜感染が発生し、進行している場合は、追加の抗真菌薬または抗菌薬を使用する必要があります。マウスペーストの使用中に副作用が発生した場合は、感染が改善するまで薬の使用を中止する必要があります。

7 日間の治療後も口腔粘膜の病変が改善しない場合は、口腔粘膜の損傷の原因を調べるために医師の診察を受ける必要があります。

コルチコステロイド は、局所使用後に十分な量が吸収され、視床下部、下垂体、副腎の抑制、クッシング症候群、高血糖、尿中高血糖などの全身的な影響を引き起こす可能性があります。視床下部 - 下垂体 - 副腎の抑制を評価するには、コルチゾールを含まない尿を検査する ACTH 刺激検査が必要です。視床下部、下垂体、副腎の阻害がある場合は、直ちに薬の使用を中止し、使用頻度を減らすか、より弱いステロイドに置き換える必要があります。

薬は医師または歯科医の指示に従って使用してください。

薬剤は口腔粘膜に塗布する場合にのみ使用し、薬剤塗布後は飲食しないでください。

科学または局所的な皮膚には使用しないでください。

副作用が発生する可能性が高い高齢者や子供には注意してください。

小児には 5 日を超えて使用しないでください。

口腔粘膜の炎症がある場合、または薬の服用中に副作用が発生した場合は、薬を中止してください。

2 週間経っても病気が改善しない場合は、病気の原因を調べるために医師または歯科医の診察を受ける必要があります。

HPA 軸テストテストを実施する必要があります。

ゲルの成分には賦形剤が含まれています。

メチルパラベン: アレルギー反応を引き起こす可能性があります。

プロピルパラベン: アレルギー反応を引き起こす可能性があります。タートラジン色: アレルギー反応を引き起こす可能性があります。

機械の運転および操作能力

マウスペースト口腔粘膜の機械、電車の運転、高労働者およびその他の症例に対する薬物の影響に関する研究はありません。

妊娠

動物実験で妊娠の副作用 (モニタリングまたは妊娠またはその他の影響) が判明しましたトリアムシノロンアセトニドは、マウスおよびウサギにおいて一部の種で催奇形性を引き起こすことが示されており、ラットおよびマウスおよびマウスおよびマウスおよびマウスに対して約 120μg/kg/日の用量でカエルの割合を引き起こすトリアムシノロンアセトニドウサギの場合は 24μg/kg/日、これに相当します（ヒトのゲルトリアムシノロンアセトニドの 1 日用量の約 12 倍および 10 倍）。

サルでは、トリアムシノロンアセトニドは 500 mg/kg/日の用量で頭蓋骨欠損を引き起こします。これは、ヒトにおけるトリアムシノロンアセトンゲルの用量の約 200 倍に相当します。

妊婦における薬の副作用に関する完全な研究はまだありません。しかし、妊娠中に口腔粘膜トリアムシノロンアセトニド（コルチコイド）の経口ジェルと同じ薬剤を使用した母親から生まれた子供の先天性欠損症の分析では、胎児に口蓋裂が生じるリスクがある。妊婦が薬を服用する場合は、胎児に対する利益とリスクを考慮する必要があります。

授乳期間

コルチコステロイドが口腔粘膜から体内に吸収され、母乳中に検出できる量が排泄されることを証明する完全な研究はまだありません。授乳中の女性にコルチコステロイド粘膜ジェルを使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

薬物の相互作用

バルビツラト、フェニルトイン、リファンピシン、リブチン、カルバマゼピン、プリミドン、アミノグリテチミドは代謝、コルチコイドクリアランスを増加させ、治療効果を低下させます。

クマリン抗凝固剤と同時使用すると抗凝固剤の効果が高まります。自然出血を避けるために、血液凝固時間またはプロトロンビン時間をチェックする必要があります。

麻薬のティウム

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

乾燥した場所、温度 300℃ 以下、光を避けた場所に置いてください。

その他の薬

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マウスペースト メディファルコ オーラルジェル ジェル 炎症、病変を軽減します (5g)

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用途

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