Moxieye oční kapky 50 mg k léčbě očních infekcí, vředů na rohovce (10 ml)

Léková forma Jar
Specifikace moxifloxacin
Složka CPC1 Farmaceutická akciová společnost Hanoj - Vietnam

Složka

Thành phần cho 10ml

Informace o složení	Obsah
moxifloxacin	50 mg

Použití

indikace

Moxiye malý oční roztok se používá k léčbě očních infekcí způsobených citlivými mikroorganismy; Léčba vředu rohovky; Po operaci oka může dojít k prevenci zánětu a infekce.

Farmakické

Mechanismus účinku moxifloxacinu souvisí s inhibicí enzymu tosoizomerázy IV a DNA gyrázy. Tyto enzymy potřebují regeneraci, kopírování, opravy a spojení DNA bakterií. U Gram (-) bakterií působí fluorochinolon spíše na DNA gyrázu než na tosoizomerázu IV, zatímco u Gram (+) bakterií naopak.

moxifloxacin funguje s většinou kmenů bakterií po in vitro i klinických infekcích:

Aerobní grampozitivní mikroorganismy:

druh corynebacterium

druhy mikrobakterií

micrococcus luteus (včetně antibakteriálních kmenů erythromycinu, gentamicinu, tetracyklinu a/nebo trimethoprimu)

Staphylococcus aureus (včetně kmenů bakterií proti meticilinu, erythromycinu, gentamicinu, ofloxacinu, tetracyklinu a/nebo trimethoprimu).

Staphylococcus epidermidis (včetně kmenů bakterií proti meticilinu, erythromycinu, gentamicinu, ofloxacinu, tetracyklinu a/nebo trimethoprimu)

Staphylococcus Haemolyticus (včetně kmenů bakterií rezistentních na meticilin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyklin a/nebo trimethoprim)

Staphylococcus hominis (včetně meticilinu, erythromycinu, gentamicinu, ofloxacinu, tetracyklinu a/nebo trimethoprimu).

Staphylococcus Warneri* (včetně antibakteriálních kmenů erythromycinu)

Streptococcus pneumoniae (včetně kmenů rezistence na penicilin, erythromycin, tetracyklin a/nebo trimethoprim)

Streptococcus Viridans Group (včetně kmenů rezistence na penicilin, erythromycin, tetracyklin a/nebo trimethoprim)

Aerobní gramnegativní bakterie:

Druhy Acinetobacter*

Haemophilus Aleonae (včetně kmenů rezistentních na ampicilin)

Haemophilus Influenzae (včetně kmenů rezistentních na ampicilin)

Haemophilus parainfluenzae*

klebsialla pneumoniae

Moraxella cattrhalis

pseudomonas aeruginosa

Jiné mikroorganismy: chlamydia trachomatis.

* Účinnost na tento mikroorganismus je studována u méně než 10 infekcí.

Dynamická farmakokinetika

Plazmatické koncentrace moxifloxacinu byly měřeny u dospělých, mužů i žen, roztok moxifloxacinu s malým okem 0,5 % 3krát denně. Průměrná maximální hodnota CMAX v rovnováze (2,7 ng/ml) a denní hladina absorpce AUC (45 NG.H/ml) nižší než 1600 a 1000násobek CMAX a AUC získané po užití moxifloxacinu v dávce 400 mg. Doba prodeje plazmy moxifloxacinu se odhaduje na 13 hodin.

Před odběrem Moxieye oční kapky 50 mg k léčbě očních infekcí, vředů na rohovce (10 ml)

Jak se používá

Malé oční roztoky Moxieye se používají pouze pro oční kapky.

Dávkování

používané u dospělých, včetně starších osob: 1 kapka do oka se zanítí 3krát denně, přičemž léky užívají 7 dní.

Zánět se obvykle zlepší po 5 dnech, v léčbě je nutné pokračovat 2 -3 dny. Pokud se zánět po 5 dnech léčby nezlepší, měl by se poradit s lékařem.

Použití u dětí: Není třeba upravovat dávku. Bezpečnost a účinnost malého očního roztoku s moxifloxacinem u dětí mladších 1 roku nebyla stanovena.

Používá se u lidí se selháním jater a ledvin: Bez úpravy dávkování.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Informace o předávkování jsou stále omezené. Když dojde k předávkování oka, roztok moxového oka lze okamžitě omýt teplou vodou, aby se odstranil.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání léků Moxiye často dochází k nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

může dojít k zánětu spojivek, hypotenzi, suchým očím, keratitidě, nepříjemným pocitům v očích, erekci, bolesti očí, svědění oka, krvavému krvácení. Tyto reakce se vyskytují přibližně u 1 - 6 % pacientů.

Další nežádoucí účinky, které se neprojevují v oku, byly hlášeny v poměru 1 - 4 %, jako je horečka, kašel, bakteriální infekce, zánět středního ucha, faryngitida, zarudnutí a rýma.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Drogy Moxiye jsou kontraindikovány v následujících případech:

Oční roztok Moxiye nesmíte používat, pokud jste alergický na kteroukoli složku léku, s anamnézou přecitlivělosti na moxifloxacin, chinolon.

Při používání buďte opatrní

stejně jako u jiných antiinfekcí může dlouhodobá léčba vést k nadměrnému rozvoji citlivých mikroorganismů, včetně plísňové superinfekce. Pokud dojde k superinfekci, je nutné vyhledat lékaře a aplikovat vhodnou léčbu. Pokud jste alergický/á na jiná antibiotika podobná moxifloxacinu, můžete být alergický/á na oční roztok moxieye. V takovém případě musíte přestat užívat lék a vyhledat lékaře, který vám poskytne vhodnou léčbu.

Užívání léků v pediatrii:

Bezpečnost a účinnost roztoku moxieye u dětí mladších 1 roku nebyla stanovena.

Neexistují žádné důkazy, že oční kapky Moxiye působí na ložiskové klouby, ačkoli některé chinolony jsou užívány perorálně, což naznačuje, že způsobují onemocnění kloubů u dospělých zvířat.

Užívejte drogy při stárnutí:

Neexistuje žádný celkový rozdíl v bezpečnosti a účinnosti, který byl pozorován mezi staršími a mladými pacienty.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

je stejný, jako když je oko malé, dočasně rozmazané a poruchy zraku mohou ovlivnit vaši schopnost řídit a ovládat stroje. Pokud jste po droze rozmazaní, musíte počkat, až to jasně uvidíte, a ovládat stroj.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy:

Vzhledem k tomu, že neexistují žádné kontrolní a adekvátní studie u těhotných žen, měl by být roztok moxifloxacinu během těhotenství používán pouze v případě, kdy je přínos vyšší než riziko, které se může objevit pro plod.

kojící ženy:

moxifloxacin není stanoven v mateřském mléce, ačkoli se předpokládá, že moxifloxacin je vylučován mateřským mlékem. Takže ledviny při používání roztoku moxieye během kojení.

Léková interakce

Nebyla provedena žádná studie lékové interakce očního malého roztoku obsahujícího moxifloxacin. Studie in vitro ukazují, že moxifloxacin neinhibuje CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 nebo CYP1A2, takže je méně pravděpodobné, že lék ovlivní farmakokinetiku metabolických léků cytochromem P450.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.