モクシアイ点眼薬 50mg 眼感染症、角膜潰瘍を治療します (10ml)

剤形瓶
仕様モキシフロキサシン
成分 CPC1 製薬合資会社ハノイ - ベトナム

成分

Thành phần cho 10ml

成分情報	コンテンツ
モキシフロキサシン	50mg

用途

適応症

モキシエスモールアイソリューションは、敏感な微生物による目の感染症の治療に使用されます。角膜潰瘍の治療;目の手術後に炎症や感染症を予防できる場合があります。

薬物作用

モキシフロキサシンの作用機序は、トソイソメラーゼ IV 酵素と DNA ジャイレースの阻害に関連しています。これらの酵素は細菌の DNA を再生、コピー、修復し、結合する必要があります。グラム (-) 細菌では、フルオロキノロンはトソイソメラーゼ IV ではなく主に DNA ジャイレースに作用しますが、グラム (+) 細菌ではその逆です。

モキシフロキサシンは、in vitro および臨床感染後のほとんどの細菌株に作用します。

好気性グラム陽性微生物:

コリネバクテリウム種

微生物の種

micrococcus luteus (エリスロマイシン、ゲンタマイシン、テトラサイクリン、トリメトプリムの抗菌株を含む)

黄色ブドウ球菌 (メチシリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、オフロキサシン、テトラサイクリン、および/またはトリメトプリムに対する細菌株を含む)。

表皮ブドウ球菌 (メチシリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、オフロキサシン、テトラサイクリン、および/またはトリメトプリムに対する細菌株を含む)

溶血性ブドウ球菌（メチシリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、オフロキサシン、テトラサイクリン、および/またはトリメトプリムに耐性のある細菌株を含む）

Staphylococcus hominis (メチシリン、エリスロマイシン、ゲンタマイシン、オフロキサシン、テトラサイクリン、トリメトプリムを含む)。

Staphylococcus Warneri* (エリスロマイシンの抗菌株を含む)

肺炎球菌（ペニシリン、エリスロマイシン、テトラサイクリン、および/またはトリメトプリムに対する耐性株を含む）

Streptococcus Viridans グループ (ペニシリン、エリスロマイシン、テトラサイクリン、および/またはトリメトプリムに対する耐性株を含む)

好気性グラム陰性菌:

アシネトバクター種*

Haemophilus Aleonae (アンピシリン耐性株を含む)

ヘモフィルスインフルエンザ (アンピシリン耐性株を含む)

パラインフルエンザ菌*

肺炎桿菌

モラクセラ・カトラリス

緑膿菌

その他の微生物: クラミジア・トラコマチス。

* この微生物に対する効果は 10 回未満の感染で研究されています。

動的薬物動態

モキシフロキサシンの血漿中濃度は、男性と女性の両方の成人を対象に、0.5% モキシフロキサシン溶液を小目に 1 日 3 回使用して測定されました。平衡状態における平均 CMAX ピーク値 (2.7ng/ml) および AUC の 1 日吸収レベル (45NG.H/mL) は、モキシフロキサシンを 400 mg の用量で摂取した後に得られた CMAX および AUC の 1600 倍および 1000 倍未満でした。モキシフロキサシン血漿の販売時間は 13 時間と推定されています。

服用する前にモクシアイ点眼薬 50mg 眼感染症、角膜潰瘍を治療します (10ml)

使用方法

モクシアイスモールアイソリューションは目薬としてのみ使用されます。

用量

高齢者を含む成人に使用する場合: 炎症を起こしている目に 1 滴を 1 日 3 回、7 日間服用します。

通常

炎症は5日程度で改善しますので、2～3日間治療を続ける必要があります。 5日間治療しても炎症が改善しない場合は、医師に相談してください。

小児への使用: 用量を調整する必要はありません。 1 歳未満の小児に対するモキシフロキサシンを含む小さな目薬の安全性と有効性は確認されていません。

肝不全および腎不全の人に使用: 用量調整なし。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?過剰摂取に関する情報はまだ限られています。目に過剰摂取がある場合は、モクシアイ溶液をすぐに温水で洗って取り除くことができます。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Moxiye 薬を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生することがよくあります。

結膜炎、低血圧、ドライアイ、角膜炎、目の不快感、勃起、目の痛み、目のかゆみ、出血が発生する場合があります。これらの反応は患者の約 1 ～ 6% で発生します。

発熱、咳、細菌感染、中耳炎、咽頭炎、発赤、鼻炎など、目に起こらないその他の望ましくない影響が 1 ～ 4% の割合で報告されています。

薬を使用するときは、望ましくない影響について医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

モキシエ薬は次の場合には禁忌です。

薬の成分にアレルギーがあり、モキシフロキサシンやキノロンに対する過敏症の既往歴がある場合は、モキシエ点眼液を使用しないでください。

使用する場合は注意してください

他の抗感染症薬と同様、長期にわたる投薬は真菌の重複感染などの敏感な微生物の過剰な発生につながる可能性があります。重複感染が発生した場合は医師の診察を受け、適切な治療を施す必要があります。モキシフロキサシンに似た他の抗生物質にアレルギーがある場合は、モキシアイ点眼液にもアレルギーがある可能性があります。この場合、薬の使用を中止し、医師の診察を受けて適切な治療を受ける必要があります。

小児科での薬の使用:

1 歳未満の小児に対するモクシアイ溶液の安全性と有効性は確認されていません。

モキシエ点眼薬が関節に作用するという証拠はありませんが、一部のキノロンは経口で使用されており、成体動物に関節疾患を引き起こすことが示されています。

老化に薬物を使用する:

高齢の患者と若い患者の間で観察された安全性と有効性の全体的な差異はありません。

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響

は、目が小さく、一時的にかすみ、視覚障害がある場合と同様であり、機械の運転および操作能力に影響を与える可能性があります。薬の後にぼやけて見える場合は、それがはっきりと見えて機械を制御できるようになるまで待たなければなりません。

妊娠中および授乳中の女性には薬剤を使用してください

妊婦:

妊婦を対象とした対照および適切な研究がないため、モキシフロキサシン溶液は、胎児に生じる可能性のあるリスクよりも利点が高い場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。

授乳中の女性:

モキシフロキサシンは母乳を通じて排泄されると考えられていますが、母乳中の

モキシフロキサシンは測定されていません。したがって、授乳中にモクシアイ溶液を使用している間の腎臓。

薬物相互作用

モキシフロキサシンを含む点眼用小液の薬物相互作用に関する研究はありません。 in vitro 研究では、モキシフロキサシンは CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19、または CYP1A2 を阻害しないことが示されているため、この薬剤がチトクロム P450 による代謝薬物の薬物動態に影響を与える可能性は低いです。

保管

乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下でください。

その他の薬

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