Moxieye oogdruppels 50 mg behandelen ooginfecties, hoornvlieszweren (10 ml)

Toedieningsvorm Kan
Specificaties Moxifloxacine
Ingrediënt CPC1 Farmaceutische Joint Stock Company Hanoi - Vietnam

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Moxifloxacine	50mg

Toepassingen

indicaties

Moxiye oplossing voor kleine ogen wordt gebruikt voor de behandeling van ooginfecties veroorzaakt door gevoelige micro-organismen; Behandeling van hoornvlieszweren; Preventie van ontstekingen en infecties kan plaatsvinden na een oogoperatie.

Farmacokinetisch

Het werkingsmechanisme van moxifloxacine houdt verband met de remming van het tosoisomerase IV-enzym en DNA-gyrase. Deze enzymen hebben regeneratie, kopiëren, repareren en combineren van het DNA van bacteriën nodig. Bij Gram(-)-bacteriën werkt fluorochinolon vooral op DNA-gyrase in plaats van op tosoisomerase IV, terwijl bij Gram(+)-bacteriën het tegenovergestelde het geval is.

moxifloxacine werkt met de meeste bacteriestammen na zowel in vitro als bij klinische infecties:

Aërobe gram-positieve micro-organismen:

corynebacterium-soort

microbacteriesoort

micrococcus luteus (inclusief antibacteriële stammen van erytromycine, gentamicine, tetracycline en/of trimethoprim)

Staphylococcus aureus (inclusief bacteriestammen tegen methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en/of trimethoprim).

Staphylococcus epidermidis (inclusief bacteriestammen tegen methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en/of trimethoprim)

Staphylococcus Haemolyticus (inclusief bacteriestammen die resistent zijn tegen methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en/of trimethoprim)

Staphylococcus hominis (waaronder methicilline, erytromycine, gentamicine, ofloxacine, tetracycline en/of trimethoprim).

Staphylococcus Warneri* (waaronder antibacteriële stammen van erytromycine)

Streptococcus pneumoniae (waaronder resistentiestammen tegen penicilline, erytromycine, tetracycline en/of trimethoprim)

Streptococcus Viridans Group (inclusief stammen die resistent zijn tegen penicilline, erytromycine, tetracycline en/of trimethoprim)

Aërobe gram-negatieve bacteriën:

Acinetobacter-soorten*

Haemophilus Aleonae (inclusief ampicillineresistentiestammen)

Haemophilus Influenzae (inclusief ampicillineresistentiestammen)

haemophilus parainfluenzae*

klebsialla pneumoniae

Moraxella catrhalis

pseudomonas aeruginosa

Andere micro-organismen: chlamydia trachomatis.

* Er zijn minder dan 10 infecties onderzocht die effectief zijn tegen dit micro-organisme.

Dynamische farmacokinetiek

De plasmaconcentraties van moxifloxacine zijn gemeten bij volwassenen, zowel mannen als vrouwen, moxifloxacineoplossing voor kleine ogen 0,5% 3 maal daags. De gemiddelde CMAX-piekwaarde in evenwicht (2,7 ng/ml) en het dagelijkse absorptieniveau van AUC (45NG.H/ml) lager dan 1600 en 1000 keer de CMAX en AUC verkregen na inname van moxifloxacine met een dosis van 400 mg. De verkooptijd van moxifloxacine in plasma wordt geschat op 13 uur.

Voordat u neemt Moxieye oogdruppels 50 mg behandelen ooginfecties, hoornvlieszweren (10 ml)

Hoe te gebruiken

Moxieye oplossingen voor kleine ogen worden alleen gebruikt voor oogdruppels.

Dosering

gebruikt bij volwassenen, inclusief ouderen: 1 druppel in de ogen is 3 keer per dag ontstoken, bij inname van medicijnen gedurende 7 dagen.

De ontsteking verbetert gewoonlijk na 5 dagen. Het is noodzakelijk om de behandeling gedurende 2-3 dagen voort te zetten. Als de ontsteking na 5 dagen behandeling niet verbetert, moet een arts worden geraadpleegd.

Gebruik bij kinderen: Het is niet nodig de dosis aan te passen. De veiligheid en werkzaamheid van de oplossing voor kleine ogen met moxifloxacine bij kinderen jonger dan 1 jaar zijn niet vastgesteld.

Gebruikt bij mensen met lever- en nierfalen: geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Informatie over overdosering is nog steeds beperkt. Wanneer het oog een overdosis heeft gekregen, kan de moxieye-oplossing onmiddellijk met warm water worden gewassen om te verwijderen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Moxiye-medicijnen treden vaak ongewenste effecten (ADR) op, zoals:

kan conjunctivitis, hypotensie, droge ogen, keratitis, ongemak in de ogen, erectie, oogpijn, jeukende ogen en bloederige bloedingen ervaren. Deze reacties komen voor bij ongeveer 1 - 6% van de patiënten.

Andere ongewenste effecten die niet in het oog plaatsvinden, zijn gemeld in een verhouding van 1 - 4%, zoals koorts, hoest, bacteriële infectie, otitis media, faryngitis, roodheid en rhinitis.

Waarschuw de arts als u ongewenste effecten ervaart bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Moxiye-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

U mag Moxiye oogoplossing niet gebruiken als u allergisch bent voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel, met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor moxifloxacine, chinolon.

Wees voorzichtig bij gebruik

net als bij andere anti-infecties kan langdurige medicatie leiden tot overmatige ontwikkeling van gevoelige micro-organismen, waaronder superinfectie met schimmels. Als er een superinfectie optreedt, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen en een passende behandeling toe te passen. Als u allergisch bent voor andere antibiotica die lijken op moxifloxacine, kunt u allergisch zijn voor de moxieye-oogoplossing. In dit geval moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen voor een passende behandeling.

Gebruik medicijnen in de kindergeneeskunde:

De veiligheid en effectiviteit van moxieye-oplossing bij kinderen jonger dan 1 jaar zijn niet vastgesteld.

Er is geen bewijs dat Moxiye-oogdruppels inwerken op dragende gewrichten, hoewel sommige chinolonen oraal worden gebruikt, wat erop wijst dat ze gewrichtsziekten veroorzaken bij volwassen dieren.

Gebruik medicijnen bij het ouder worden:

Er is geen algemeen verschil in veiligheid en effectiviteit waargenomen tussen oudere en jonge patiënten.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

is hetzelfde als wanneer het oog klein en tijdelijk wazig is, en visuele stoornissen kunnen uw rijvaardigheid en uw vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als u wazig wordt na het medicijn, moet u wachten tot u het duidelijk kunt zien en de machine kunt besturen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Omdat er geen controle en adequate onderzoeken zijn bij zwangere vrouwen, mag de moxifloxacine-oplossing alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan het risico dat voor de foetus kan optreden.

vrouwen die borstvoeding geven:

moxifloxacine wordt niet in de moedermelk aangetroffen, hoewel wordt aangenomen dat moxifloxacine via de moedermelk wordt uitgescheiden. Dus nieren tijdens het gebruik van moxieye-oplossing tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen onderzoek gedaan naar de geneesmiddelinteractie van kleine oogoplossingen die moxifloxacine bevatten. In vitro-onderzoeken tonen aan dat moxifloxacine CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 of CYP1A2 niet remt, waardoor het minder waarschijnlijk is dat het geneesmiddel de farmacokinetiek van metabolische geneesmiddelen door Cytochrom P450 beïnvloedt.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.