Oční roztok Moxikune léčí oční infekce, působí protizánětlivě po operaci (5 ml)

Léková forma Krabice
Specifikace moxifloxacin
Složka Makcur Laboratories Ltd.

Složka

Thành phần cho 5ml
Informace o složeníObsah
moxifloxacin25 mg

Použití

Indikace

Moxikune malý oční roztok je indikován k léčbě bakterií citlivých na hnis způsobených bakteriemi moxifloxacin.

Farmakologické

moxifloxacin

Farmakologická skupina: Antibiotika

ATC kód: J01MA14

Aktivní mechanismus: Moxifloxacin je fluorochinolonové antibiotikum 4. generace, které inhibuje DNA enzymy gyrázu a topoizomerázu IV – enzymy potřebné v procesu množení, opravy a rekombinantní DNA bakterií.

mechanismus odporu:

  • Chromozomální mutace v šifrovacím genu gyrázy a topoizomerázy IV.

    Gram-pozitivní aerobní bakterie:

    druh corynebacterium

    corynebacterium diphtheriae

    Staphylococcus aureus (citlivý na meticilin)

    Streptococcus pneumonia

    Streptococcus pyogenes

    Streptococcus Viridans.

    Gram-negativní aerobní bakterie:

    Enerobacter Clacae

    Haemophilus Influenzae

    klebsiella oxytoca

    Moraxella cattrhalis

    Serratia Marcescens.

    proprionibacterium acnes.

    Jiné bakterie:

    Chlamydia trachomatis.

    Gram-pozitivní aerobní bakterie:

    Staphylococcus aureus (meticilin).

    Staphylococcus, negativní koagulázové kmeny (rezistence na meticilin).

    Gram-negativní aerobní bakterie: Neisseria gonorrhoeae.

    Zcela odolné bakterie: pseudomonas aeruginosa.

    Dynamická farmakokinetika

    Po malých očích se moxifloxacin vstřebává do oběhového systému. Podle studie provedené na 21 mužích a ženách užívajících moxifloxacin v očích za 4 dny, 3krát denně, jsou CMAX a AUC 2,7 ng/ml a 41,9 ng.

  • Před odběrem Oční roztok Moxikune léčí oční infekce, působí protizánětlivě po operaci (5 ml)

    Jak se používá

  • Před použitím lahvičky dobře protřepejte. Oční mast by měla být použita jako konečná.
  • Poznámka:

  • Droga se používá pouze na oči. Žádná injekce. Roztok by se neměl vstřikovat pod celu nebo dávat přímo do oční místnosti. Proto po malé droze zavřete oči, ukazováček jemně použijte do koutku očí u kořene nosu. Stiskněte asi 1–2 minuty, abyste vytvořili tlak, aby se snížilo množství léků plovoucích nosem a hrdlem.

    Infekce se obvykle zlepší do 5 dnů a poté pokračujte v léčbě 2–3 dny. Pokud se infekce nezlepší do 5 dnů od začátku léčby, je nutné znovu zvážit diagnózu a/nebo léčbu. Délka léčby závisí na závažnosti infekcí a patogenních bakterií.

    Pacienti se selháním jater, selháním ledvin: Nepojmenovaná úprava dávky.

    Co dělat při předávkování?

    Neexistuje žádná zpráva o případu předávkování při použití moxiKune. Příznaky při předávkování mohou být červené oči.

    Manipulace: Vymyjte si oči teplou vodou.

    Co dělat, když zapomenete dávku?

  • Vedlejší efekty

    Systém agentur

    Nežádoucí účinky

    Frekvence

    Snížení hemoglobinu.

    vzácné. vzácné.

    poruchy imunitního systému.

    citlivé.

    Neznámé.

    Bolest hlavy.

    Méně časté

    vzácné.

    závratě.

    Neznámé.

    poruchy oka.

    bolest oka, podráždění oka.

    Časté.

    Méně časté

    vzácné.

    Neznámé.

    Neznámé Neznámé Neznámé.

    Nepříjemné pocity v nose, bolest hrtanu, pocit anomálií v krku.

    vzácné.

    Neznámé.

    Intenzivní poruchy.

    Méně časté

    zvracení.

    vzácné.

    Nevolnost.

    Neznámé.

    Zvýšení Alat, ASAT, GGT.

    vzácné.

    Poruchy kůže a podkožní tkáně.

    Červená vyrážka, vyrážky, kopřivka.

    Neznámé.

    Vzácně (> 1/1000 až

    Varování

    Kontraindikováno

    Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na moxifloxacin, chinolonová antibiotika nebo kteroukoli složku léku.

    Buďte opatrní při používání

  • U pacientů užívajících systémový chinolony byly hlášeny závažné reakce z přecitlivělosti a někdy smrt (anafylaxe), některé reakce se objevily po první dávce. Některé reakce jsou spojeny s kardiovaskulárním kolapsem, ztrátou vědomí, angioedémem (včetně laryngitidy, faryngitidy nebo obličejového edému), obstrukcí dýchacích cest, dušností, kopřivkou a svěděním. Pokud se u moxiKune objeví alergická reakce, je nutné užívání léku přerušit a nasadit vhodnou léčbu. Při klinických indikacích je třeba použít kyslík a zajištění dýchacích cest. Pokud dojde k superinfekci, lék by měl být zastaven a aplikována substituční léčba. Přestože je koncentrace moxifloxacinu v plazmě mnohem nižší než při užívání moxifloxacinu v léčebné dávce, přesto je nutné být při užívání léku obezřetný a lék vysadit, jakmile se objeví příznaky zánětu šlach. Neisseria Gonorrhoeae je poměrně vysoká. Pacienti s očními infekcemi způsobenými Neisseria Gonorrhoeae by měli být náležitě léčeni. Pokud je pacientovi povoleno nosit kontaktní čočky, měl by si před užitím léku kontaktní čočky vyjmout a po užití léku počkat alespoň 15 minut, než si je znovu nasadí. Pacienti nesmějí nosit kontaktní čočky, pokud se objeví bakteriální příznaky. Proto by se tento lék neměl používat k léčbě konjunktivitidy u novorozenců. Pacienti starší 2 let s očními infekcemi způsobenými Chlamydia Trachomitis by měli být náležitě léčeni.
  • Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Lék významně neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Oční kapky však mohou způsobit dočasné poruchy zraku, které ovlivňují schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud vidíte rozmazané vidění, je nutné počkat, dokud se vaše vidění nevrátí do normálu, abyste mohli řídit a obsluhovat stroje.

    Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

    neprovedly adekvátní a dobře kontrolovaný výzkum na těhotných ženách. Předpokládá se však, že lék nebude mít žádný účinek na těhotenství, protože moxifloxacin absorbuje celé tělo zanedbatelně. Proto lze lék užívat během těhotenství.

    Nebyla provedena žádná analýza moxifloxacinu nebo jeho metabolitů v mateřském mléce. Studie na zvířatech prokázaly, že se moxifloxacin vylučuje do mateřského mléka v nízkém množství. Očekává se však, že v dávce léčby Moxikune na kojení nefunguje. Proto lze lék užívat během kojení.

    Interaktivní lék

    Neexistuje žádný specifický výzkum interakcí moxifloxacinu 0,5 % W/V s jinými léky. Po použití očních kapek je však koncentrace moxifloxacinu v plazmě velmi nízká, takže k lékové interakci je méně pravděpodobné.

    Vzhledem k tomu, že neexistuje žádný výzkum týkající se korelace léku, nesměšování tohoto léku s jinými léky.

    Skladování

    Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova