Moxikune Augenlösung behandelt Augeninfektionen, entzündungshemmend nach Operationen (5 ml)

Darreichungsform Kasten
Spezifikationen Moxifloxacin
Inhaltsstoff Makcur Laboratories Ltd.

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Moxifloxacin25 mg

Verwendet

Indikationen

Moxikune kleine Augenlösung ist zur Behandlung von eiterempfindlichen Bakterien angezeigt, die durch Moxifloxacin-Bakterien verursacht werden.

Pharmakologisch

Moxifloxacin

Pharmakologische Gruppe: Antibiotika

ATC-Code: J01MA14

Wirkmechanismus: Moxifloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum der 4. Generation, das die DNA-Enzyme Gyrase und Topoisomerase IV hemmt – die Enzyme, die für den Prozess der Vermehrung, Reparatur und Rekombination der DNA von Bakterien benötigt werden.

Widerstandsmechanismus:

  • Chromosomenmutationen im Gyrase- und Topoisomerase-IV-Verschlüsselungsgen.

    Grampositive aerobe Bakterien:

    Corynebacterium-Arten

    Corynebacterium diphtheriae

    Staphylococcus aureus (methicilinempfindlich)

    Streptokokken-Pneumonie

    Streptococcus pyogenes

    Streptococcus Viridans.

    Gramnegative aerobe Bakterien:

    Enerobacter Clacae

    Haemophilus Influenzae

    klebsiella oxytoca

    Moraxella catrhalis

    Serratia Marcescens.

    Proprionibacterium Aknes.

    Andere Bakterien:

    Chlamydia trachomatis.

    Grampositive aerobe Bakterien:

    Staphylococcus aureus (Methicillin).

    Staphylococcus, negative Koagulasestämme (Methicillinresistenz).

    Gramnegative aerobe Bakterien: Neisseria gonorrhoeae.

    Völlig resistente Bakterien: Pseudomonas aeruginosa.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Nach kleinen Augen wird Moxifloxacin in das Kreislaufsystem aufgenommen. Laut einer Studie, die an 21 Männern und Frauen durchgeführt wurde und die Moxifloxacin-Augen an 4 Tagen dreimal täglich anwendeten, betragen CMAX und AUC 2,7 ng/ml bzw. 41,9 ng.

    • Vor der Einnahme Moxikune Augenlösung behandelt Augeninfektionen, entzündungshemmend nach Operationen (5 ml)

    Anwendung

  • Schütteln Sie die Fläschchen vor der Verwendung gut. Abschließend sollte eine Augensalbe verwendet werden.

    • Hinweis:

  • Das Medikament wird nur für die Augen verwendet. Keine Injektion. Die Lösung sollte nicht unter die Zelle injiziert oder direkt in den Augenraum gegeben werden. Schließen Sie daher nach einer kleinen Droge die Augen und führen Sie Ihren Zeigefinger sanft in die Augenwinkel in der Nähe des Nasenrückens. Drücken Sie etwa 1–2 Minuten lang, um Druck zu erzeugen und so die Menge an Arzneimitteln, die in Nase und Rachen fließen, zu reduzieren.

    Infektionen bessern sich normalerweise innerhalb von 5 Tagen. Anschließend wird die Behandlung 2–3 Tage lang fortgesetzt. Wenn sich die Infektion nicht innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Behandlung bessert, ist es notwendig, die Diagnose und/oder Behandlung zu überdenken. Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Schwere der Infektionen und der pathogenen Bakterien.

    Patienten mit Leberversagen, Nierenversagen: Unbenannte Dosisanpassung.

    Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

    Es liegen keine Berichte über den Fall einer Überdosierung bei der Anwendung von moxiKune vor. Symptome bei einer Überdosierung können rote Augen sein.

    Handhabung: Waschen Sie Ihre Augen mit warmem Wasser.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

    • Nebenwirkungen

    Agentursystem

    Unerwünschte Wirkungen

    Häufigkeit

    Hämoglobinreduktion.

    selten.

    Störungen des Immunsystems.

    empfindlich.

    Unbekannt.

    Kopfschmerzen.

    Gelegentlich.

    selten.

    Schwindel.

    Unbekannt.

    Augenerkrankungen.

    Augenschmerzen, Augenreizung.

    Häufig.

    Gelegentlich.

    Selten.

    Unbekannt.

    Bürsten des Trommelfells.

    Unbekannt.

    Nasenbeschwerden, Kehlkopfschmerzen, Gefühl von Anomalien im Hals.

     selten.

    Unbekannt.

    Intensive Störungen.

    Gelegentlich.

    Erbrechen. selten.

    Übelkeit.

    Unbekannt.

    Zunahme von Alat, ASAT, GGT.

     selten.

    Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes.

    Roter Ausschlag, Ausschläge, Urtikaria.

    Unbekannt.

     Selten (> 1/1000 bis

    Warnungen

    Kontraindiziert

    Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Moxifloxacin, Chinolon-Antibiotika oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

  • Bei Patienten, die systemisches Chinolon anwenden, wurde über schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen und manchmal Tod (Anaphylaxie) berichtet, einige Reaktionen treten nach der ersten Dosis auf. Einige Reaktionen sind mit Herz-Kreislauf-Kollaps, Bewusstlosigkeit, Angioödem (einschließlich Laryngitis, Pharyngitis oder Gesichtsödem), Verstopfung der Atemwege, Kurzatmigkeit, Urtikaria und Juckreiz verbunden. Wenn bei MoxiKune eine allergische Reaktion auftritt, muss die Anwendung des Arzneimittels abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Bei klinischen Indikationen sollten Sauerstoff- und Atemwegsmanagement eingesetzt werden. Liegt eine Superinfektion vor, sollte das Medikament abgesetzt und eine Ersatztherapie angewendet werden. Obwohl die Konzentration von Moxifloxacin im Plasma viel niedriger ist als bei der Einnahme von Moxifloxacin in der Behandlungsdosis, ist bei der Einnahme des Arzneimittels dennoch Vorsicht geboten und das Arzneimittel sollte abgesetzt werden, sobald Anzeichen einer Sehnenentzündung auftreten. Neisseria Gonorrhoeae ist relativ hoch. Patienten mit durch Neisseria Gonorrhoeae verursachten Augeninfektionen sollten angemessen behandelt werden. Wenn dem Patienten das Tragen von Kontaktlinsen gestattet ist, sollte der Patient die Kontaktlinsen vor der Einnahme des Arzneimittels entfernen und nach der Einnahme des Arzneimittels mindestens 15 Minuten warten, um sie erneut zu tragen. Patienten dürfen keine Kontaktlinsen tragen, wenn bakterielle Anzeichen auftreten. Daher sollte dieses Arzneimittel nicht zur Behandlung einer Bindehautentzündung bei Neugeborenen eingesetzt werden. Patienten über 2 Jahre mit durch Chlamydia Trachomitis verursachten Augeninfektionen sollten angemessen behandelt werden.

    • Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Das Arzneimittel hat keinen wesentlichen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Allerdings können Augentropfen vorübergehende Sehstörungen verursachen, die die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Wenn Sie verschwommen sehen, müssen Sie warten, bis sich Ihr Sehvermögen wieder normalisiert hat, um Auto zu fahren und Maschinen zu bedienen.

    Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Es wurden keine ausreichenden und gut kontrollierten Untersuchungen an schwangeren Frauen durchgeführt. Es ist jedoch zu erwarten, dass das Medikament keine Auswirkungen auf die Schwangerschaft hat, da Moxifloxacin vom gesamten Körper nur in vernachlässigbarem Maße aufgenommen wird. Daher kann das Medikament während der Schwangerschaft verwendet werden.

    Es wurde keine Analyse von Moxifloxacin oder seinen Metaboliten in der Muttermilch durchgeführt. Tierstudien haben gezeigt, dass Moxifloxacin in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht. Es ist jedoch zu erwarten, dass die Moxikune-Behandlungsdosis beim Stillen keine Wirkung zeigt. Daher kann das Medikament während der Stillzeit angewendet werden.

    Interaktives Medikament

    Es gibt keine spezifische Forschung zu den Wechselwirkungen von Moxifloxacin 0,5 % W/V mit anderen Medikamenten. Nach der Anwendung von Augentropfen ist die Moxifloxacin-Konzentration im Plasma jedoch sehr niedrig, sodass eine Arzneimittelwechselwirkung weniger wahrscheinlich ist.

    Da keine Untersuchungen zur Wechselwirkung des Arzneimittels vorliegen, wird dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt.

    Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30 °C vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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