モキシクネ点眼液は目の感染症を治療し、手術後の抗炎症作用があります (5ml)

剤形箱
仕様モキシフロキサシン
成分マクカー・ラボラトリーズ株式会社

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
モキシフロキサシン	25mg

用途

適応症

モキシクネスモールアイソリューションは、モキシフロキサシン細菌によって引き起こされる膿に敏感な細菌の治療に適応されます。

薬理学的

モキシフロキサシン

薬理学的グループ: 抗生物質

ATC コード: J01MA14

活性メカニズム: モキシフロキサシンは第 4 世代のフルオロキノロン抗生物質で、細菌の増殖、修復、組換え DNA のプロセスに必要な DNA 酵素ジャイレースおよびトポイソメラーゼ IV を阻害します。

抵抗メカニズム:

ジャイレースおよびトポイソメラーゼ IV 暗号化遺伝子の染色体変異。

グラム陽性好気性細菌:

コリネバクテリウム種

コリネバクテリウムジフテリア

黄色ブドウ球菌 (メチシリン感受性)

肺炎球菌

化膿性連鎖球菌

連鎖球菌ビリダンス。

グラム陰性好気性細菌:

エネロバクタークラカエ

ヘモフィルスインフルエンザ

クレブシエラ・オキシトカ

モラクセラ・カトラリス

セラティアマルセッセンス。

アクネ菌。

その他の細菌:

クラミジア・トラコマチス。

グラム陽性好気性細菌:

黄色ブドウ球菌 (メチシリン)。

ブドウ球菌、コアグラーゼ陰性株 (メチシリン耐性)。

グラム陰性好気性細菌: 淋菌。

完全に耐性のある細菌: 緑膿菌。

動的薬物動態

目が小さくなった後、モキシフロキサシンは循環系に吸収されます。男女21人の男性を対象にモキシフロキサシンを1日3回、4日間にわたって眼に使用した研究によると、CMAXとAUCは2.7 ng/ml、41.9 ngでした。

服用する前にモキシクネ点眼液は目の感染症を治療し、手術後の抗炎症作用があります (5ml)

使用方法

使用前にバイアルをよく振ってください。眼軟膏は最後に使用する必要があります。

注:

この薬は目にのみ使用されます。注射はありません。溶液をセルの下に注入したり、目の部屋に直接入れたりしないでください。したがって、少量の薬を服用した後、目を閉じ、人差し指を鼻筋の近くの目の隅にそっと入れます。約 1 ～ 2 分間押して圧力を加え、鼻や喉に漂う薬剤の量を減らします。

通常、感染症は 5 日以内に改善し、その後 2 ～ 3 日間治療を続けます。治療開始後5日以内に感染症が改善しない場合には、診断や治療を再検討する必要があります。治療期間は感染症と病原菌の重症度によって異なります。

肝不全、腎不全の患者: 名前のない用量調整。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

moxiKune を使用した場合の過剰摂取に関する報告はありません。過剰摂取すると目が充血することがあります。

取り扱い: 目はぬるま湯で洗ってください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

代理店システム

望ましくない影響

頻度

ヘモグロビン減少。

まれです。

免疫系の障害。

敏感です。

不明。

頭痛。

まれです。

めまい。

不明。

目の病気。

目の痛み、目の炎症。

よくある。

珍しい。

まれ。

不明。

胸ドラムのブラッシング。

不明。

鼻の不快感、喉頭痛、喉の異常感。

まれです。
不明。

重篤な障害。

まれです。

嘔吐。 まれです。

吐き気。

不明。

Alat、ASAT、GGT の増加。

まれです。

皮膚疾患および皮下組織。

赤い発疹、発疹、蕁麻疹。

不明。

まれに (> 1/1000 ～

警告

禁忌

モキシフロキサシン、キノロン系抗生物質、またはその薬剤の成分に対する過敏症の病歴のある患者。

使用時には注意してください。

キノロンを全身投与している患者では、重篤な過敏症反応、場合によっては死亡 (アナフィラキシー) が報告されており、初回投与後にいくつかの反応が起こります。一部の反応は、心血管虚脱、意識喪失、血管浮腫（喉頭炎、咽頭炎、顔面浮腫を含む）、気道の閉塞、息切れ、蕁麻疹、かゆみを伴います。 moxiKuneを使用してアレルギー反応が発生した場合は、薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。臨床的適応がある場合には、酸素および気道管理を使用する必要があります。重複感染がある場合は、薬剤の投与を中止し、補充療法を適用する必要があります。血漿中のモキシフロキサシンの濃度は、モキシフロキサシンを治療用量で服用する場合よりもはるかに低くなりますが、それでも薬の服用には注意が必要であり、腱炎の兆候が見られたらすぐに薬を中止する必要があります。淋菌は比較的多い。淋菌による眼感染症の患者は、適切な治療を受ける必要があります。患者がコンタクトレンズの着用を許可されている場合、患者は薬を服用する前にコンタクトレンズを外し、薬を服用した後少なくとも15分待ってから再度着用する必要があります。細菌の兆候が現れた場合、患者はコンタクトレンズを着用してはなりません。したがって、この薬は新生児の結膜炎の治療には使用しないでください。クラミジア・トラコミ炎による眼感染症のある 2 歳以上の患者は、適切な治療を受ける必要があります。

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響

この薬物は機械の運転および操作能力に大きな影響を与えません。ただし、点眼薬は一時的な視覚障害を引き起こし、機械の運転や操作に影響を与える可能性があります。視界がかすみ、運転や機械の操作ができるようになるまで、視界が正常に戻るまで待つ必要があります。

妊娠中および授乳中の女性には薬剤を使用してください

は、妊婦を対象とした適切かつ十分に管理された研究を行っていません。しかし、モキシフロキサシンの全身への吸収はごくわずかであるため、この薬は妊娠に影響を与えることはないと考えられています。したがって、この薬は妊娠中でも使用できます。

母乳中のモキシフロキサシンまたはその代謝物の分析は行われていません。動物実験では、母乳中に排泄されるモキシフロキサシンの量が少ないことが示されています。しかし、モキシクネ治療の用量では、授乳には効果がないと予想されます。したがって、この薬は授乳中でも使用できます。

相互作用のある薬物

モキシフロキサシン 0.5%W/V と他の薬物との相互作用に関する具体的な研究はありません。ただし、点眼薬の使用後は血漿中のモキシフロキサシン濃度が非常に低くなるため、薬物相互作用が起こる可能性は低くなります。

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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