Moxikune oogoplossing behandelt ooginfecties, ontstekingsremmend na een operatie (5ml)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Moxifloxacine
Ingrediënt Makcur Laboratories Ltd.

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml
Samenstelling informatieInhoud
Moxifloxacine25mg

Toepassingen

Indicaties

Moxikune oplossing voor kleine ogen is geïndiceerd voor de behandeling van pusgevoelige bacteriën veroorzaakt door moxifloxacinebacteriën.

Farmacokologisch

moxifloxacine

Farmacologische groep: Antibiotica

ATC-code: J01MA14

Actief mechanisme: Moxifloxacine is een fluorochinolon-antibioticum van de 4e generatie, dat het DNA-enzym Gyrase en Topoisomerase IV remt - de enzymen die nodig zijn in het proces van vermenigvuldiging, reparatie en recombinant DNA van bacteriën.

weerstandsmechanisme:

  • Chromosomale mutaties in het Gyrase- en Topoisomerase IV-coderingsgen.

    Gram-positieve aerobe bacteriën:

    corynebacterium-soort

    corynebacterium diphtheriae

    Staphylococcus aureus (gevoelig voor meticiline)

    streptokokkenpneumonie

    streptokokken pyogenes

    Streptococcus Viridans.

    Gram-negatieve aërobe bacteriën:

    Enerobacter Clacae

    Haemophilus Influenzae

    klebsiella oxytoca

    Moraxella catrhalis

    Serratia Marcescens.

    propionibacterium acnes.

    Andere bacteriën:

    chlamydia trachomatis.

    Gram-positieve aërobe bacteriën:

    Staphylococcus aureus (Methicilline).

    Stafylokokken, negatieve coagulasestammen (methicillineresistentie).

    Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria gonorrhoeae.

    Volledig resistente bacteriën: pseudomonas aeruginosa.

    Dynamische farmacokinetiek

    Na kleine ogen wordt moxifloxacine opgenomen in de bloedsomloop. Volgens een onderzoek uitgevoerd onder 21 mannen, zowel mannen als vrouwen, die moxifloxacine-ogen gebruikten gedurende 4 dagen, 3 keer per dag, zijn de CMAX en AUC 2,7 ng/ml en 41,9 ng.

    • Voordat u neemt Moxikune oogoplossing behandelt ooginfecties, ontstekingsremmend na een operatie (5ml)

    Hoe te gebruiken

  • Schud de injectieflacons goed voordat u ze gebruikt. Oogzalf moet als laatste worden gebruikt.

    • Opmerking:

  • Het medicijn wordt alleen voor de ogen gebruikt. Geen injectie. De oplossing mag niet onder de cel worden geïnjecteerd of rechtstreeks in de oogkamer worden geplaatst. Sluit daarom na een klein medicijn uw ogen en gebruik uw wijsvinger voorzichtig in de ooghoek nabij de neusbrug. Druk ongeveer 1-2 minuten in om druk te creëren en zo de hoeveelheid medicijnen die door de neus en keel drijven te verminderen.

    Infecties verbeteren gewoonlijk binnen 5 dagen en zetten de behandeling vervolgens 2-3 dagen voort. Als de infectie binnen 5 dagen na het begin van de behandeling niet verbetert, is het noodzakelijk om de diagnose en/of behandeling te heroverwegen. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de infecties en pathogene bacteriën.

    Patiënten met leverfalen, nierfalen: Naamloze dosisaanpassing.

    Wat te doen bij overdosering?

    Er is geen melding gemaakt van gevallen van overdosering bij gebruik van moxiKune. Symptomen bij gebruik van een overdosis kunnen rode ogen zijn.

    Behandeling: Was uw ogen met warm water.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

    • Bijwerkingen

    Agency-systeem

    Ongewenste effecten

    Frequentie

    Hemoglobinereductie.

    zelden.

    immuunsysteemaandoeningen.

    gevoelig.

    Onbekend.

    Hoofdpijn.

    Soms.

    zeldzaam.

    duizeligheid.

    Onbekend.

    oogaandoeningen.

    oogpijn, oogirritatie.

    Vaak.

    Soms.

    zelden.

    Onbekend.

    Het poetsen van de borsttrommel.

    Onbekend.

    Neus ongemak, larynxpijn, gevoel van afwijkingen in de keel.

     zelden.

    Onbekend.

    Intensieve stoornissen.

    Soms.

    braken. zelden.

    Misselijkheid.

    Onbekend.

    Verhoog Alat, ASAT, GGT.

     zelden.

    Huidaandoeningen en onderhuidse weefsels.

    Rode uitslag, huiduitslag, urticaria.

    Onbekend.

     Zelden (> 1/1000 tot

    Waarschuwingen

    Gecontra-indiceerd

    Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor moxifloxacine, chinolon-antibiotica of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

  • Bij patiënten die systemisch chinolon gebruiken, zijn ernstige overgevoeligheidsreacties en soms de dood (anafylaxie) gemeld; sommige reacties treden op na de eerste dosis. Sommige reacties gaan gepaard met cardiovasculaire collaps, bewustzijnsverlies, angio-oedeem (waaronder laryngitis, faryngitis of gezichtsoedeem), obstructie van de luchtwegen, kortademigheid, urticaria en jeuk. Als er een allergische reactie optreedt met moxiKune, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn en een passende behandeling te ondergaan. Bij klinische indicaties moet zuurstof- en luchtwegmanagement worden toegepast. Als er sprake is van een superinfectie, moet het medicijn worden stopgezet en moet de vervangingstherapie worden toegepast. Hoewel de concentratie moxifloxacine in het plasma veel lager is dan bij gebruik van moxifloxacine in de behandeldosis, is het nog steeds noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het innemen van het geneesmiddel en moet het geneesmiddel worden stopgezet zodra er tekenen van tendinitis zijn. Neisseria Gonorrhoeae is relatief hoog. Patiënten met ooginfecties veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae moeten op passende wijze worden behandeld. Als de patiënt contactlenzen mag dragen, moet de patiënt de contactlenzen verwijderen voordat hij het geneesmiddel inneemt en na inname van het geneesmiddel ten minste 15 minuten wachten voordat hij deze weer kan dragen. Patiënten mogen geen contactlenzen dragen als er bacteriële tekenen optreden. Daarom mag dit medicijn niet worden gebruikt om conjunctivitis bij pasgeborenen te behandelen. Patiënten ouder dan 2 jaar met ooginfecties veroorzaakt door Chlamydia Trachomitis moeten op de juiste manier worden behandeld.

    • Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel heeft geen significante invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Oogdruppels kunnen echter tijdelijke gezichtsstoornissen veroorzaken die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als u wazig ziet, moet u wachten tot uw zicht weer normaal is voordat u kunt autorijden en machines kunt bedienen.

    Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

    hebben geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek uitgevoerd naar zwangere vrouwen. Er wordt echter verwacht dat het medicijn geen effect heeft op de zwangerschap, omdat moxifloxacine verwaarloosbaar door het hele lichaam wordt opgenomen. Daarom kan het medicijn tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

    Er is geen analyse uitgevoerd van moxifloxacine of zijn metabolieten in de moedermelk. Uit dieronderzoek is gebleken dat moxifloxacine weinig in de moedermelk wordt uitgescheiden. Er wordt echter verwacht dat het bij de dosis Moxikune-behandeling niet werkt bij borstvoeding. Daarom kan het medicijn worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

    Interactief geneesmiddel

    Er is geen specifiek onderzoek naar de interacties van moxifloxacine 0,5% W/V met andere geneesmiddelen. Na gebruik van oogdruppels is de moxifloxacineconcentratie in het plasma echter zeer laag, waardoor de kans op geneesmiddelinteractie kleiner is.

    Omdat er geen onderzoek is gedaan naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

    Bewaring

    Bewaren op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden