Mozoly tablety 5 mg Cadila k léčbě pálení žáhy, nevolnosti, gastroezofageálního refluxu - jícnu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Mosaprid citrát

Složka

Informace o složení	Obsah
Mosaprid citrát	5 mg

Použití

indikace

Mozoly 5 je indikován v následujících případech: Léčba příznaků gastrointestinálního traktu (pálení žáhy , zvracení/zvracení) až gastroezofageální reflux jícen.

Farmakologie

Mosaprid je náhradní benzamidový derivát s charakteristikou zvýšení žaludeční aktivity, čímž se zvyšuje motilita žaludku a prázdný žaludek.

Mechanismus dopadu:

Tento lék je selektivní 5-HT receptor. Předpokládá se, že tento lék stimuluje 5-HT receptory v loutce trávicího nervu, což zvyšuje uvolňování acetylcholinu, což vede ke zvýšení peristaltiky žaludku a zvýšení prázdnoty. Klinická farmakologie:

V klinických farmakologických studiích u zdravých subjektů a pacientů s chronickou gastritidou zvyšuje jednotlivá dávka těchto 5 mg žaludeční prázdnotu.

Účinnost zvyšuje pohyb žaludku:

Tento lék zvyšuje u dobrovolníků proces vyprazdňování a duodenum po jídle. Menší vliv na oběh tlustého střeva.

Vliv na zvýšení schopnosti vyprázdnit žaludek:

Tento lék zvyšuje žaludek bez tekuté a pevné potravy. Účinky zvyšuje žaludeční bubny se snížily po 1 týdnu opakování léčby.

Schopnost Mosapridu, látka zvyšující střevní motilitu, napojená na 5-HT4 receptor zkoumaný v lidském žaludku a na bílých myších experimentálně pomocí receptorů in vitro.

Pozice namontované [1251] SB267710 byly objeveny ve svalové vrstvě včetně reflexů střevních svalů žaludku u lidí i experimentálních myší, i když soudržnost žaludku je jasnější než u lidských myší a u experimentálních myší.

Účinek mosapridu na parametry refluxu jícnu během 24 hodin je studován u 21 pacientů se symptomy a celková doba expozice kyselině před účastí ve studii je více než 5 %.

Dynamická farmakokinetika

Dynamická farmakokinetika a poměr dávek Mosapid Cirat ([(+-)-4-fluoreloxy)-5-chlor -2-morfinyl] methyl] Benzamid citrát dihydrát, AS4370, CAS112885-42-4-4- Zdravé dobrovolnictví.

V klinických studiích na lidech subjekty studovaly jednotlivé perorální dávky (5, 19, 20 a 40 mg, každá skupina 5 osob) a každou opakovanou perorální dávku (20 mg 3krát denně na den a 10 a 20 mg 3krát denně po dobu 8 dnů, každá skupina 5 osob).

Účinek jídla na farmakokinetiku přípravku Mosaprid byl také hodnocen po jednorázové 10mg perorální dávce otevřenou metodou, která se kříží 2 způsoby. Průměrná plazmatická koncentrace Mosapridu dosahuje vrcholu 0,5-1 h po jednorázové dávce 5, 10, 20 a 40 mg. Vrcholů v plazmě je dosaženo s hodnotami v řádu 25,1, 51,2, 157,8 a 280,6 ng/ml a následuje první snížení s jasnou dobou prodeje 1,4-2,0 hodiny.

CMAX a AUC se zvyšovaly s dávkou, což ukazuje na lineární farmakokinetiku Mosapridu až do 40 mg. CMAX M-1, metabolického metabolitu DES-4-fluorbenzylu, odpovídá za 1/6 metabolitů za konstantního stavu. Část mosapridu je močovým traktem nezměněna a M-1 po dobu 48 hodin po jednorázové dávce představuje 0,1-0,4 % a 7,0-11,0 % dávky.

Neexistuje žádná významná změna atributu koncentrace léčiva v době trvání soy v močovém traktu mezi dávkami a opakovanými dávkami, což naznačuje, že farmakokinetika se u člověka nezměnila. vícedávkové použití. Plazmatické koncentrace mosapridu dosahují stabilního stavu druhý den vícedávkového použití.

Před odběrem Mozoly tablety 5 mg Cadila k léčbě pálení žáhy, nevolnosti, gastroezofageálního refluxu - jícnu (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Pro dospělé: Užívejte 1 tabletu (5 mg mosaprid citrátu) 3krát denně, lze užívat před jídlem nebo po jídle.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Dosud neprozkoumáno.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Mozoly 5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Sidominální reakce byly pozorovány u 40 z 998 pacientů (4 %) v osamělých studiích. Hlavní reakce jsou tekutý průjem (1,8 %), sucho v ústech (0,5 %), deprese (0,3 %). Abnormální hodnoty pozorované v laboratoři jsou 30 ze 792 (3,8 %) případů a zahrnují případy zvýšení eozinofilů (1,1 %), triglyceridů (1,0 %), GOT, GPT, ALP a Y-GTP (každý případ 0,4 %).

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mozoly medicine 5

Pozor při používání

Opatření: Pokud léčba po dvou týdnech není účinná, je vhodné léčbu ukončit.

Použití u dětí: Není bezpečné pro děti mladší 13 let.

Používá se u starších dospělých: Pečlivé zvážení u starších pacientů. Je vhodná jakákoli nežádoucí reakce, například snížení léčebné dávky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

zatím nezaznamenala žádný vliv.

Těhotenství

používejte tento lék pro těhotné ženy pouze v případě, že přínosy převyšují možné riziko (neznámá bezpečnost léku u těhotných a kojících žen).

Období kojení

Vyhněte se předepisování tohoto léku kojícím ženám. Pokud je to nutné, matka by měla během léčby přestat kojit (výzkumy u králíků prokázaly tento lék v mléce).

Lékové interakce

je třeba být opatrný při současném užívání s následujícími léky:

Atropin sulfat butylskopolamin bromid): Vzhledem ke zvýšení střevní motility tohoto léku došlo k jeho aktivaci aktivitou sympatiku, takže současné použití antagonistů sympatiku může snížit účinnost tohoto léku.

Skladování

Vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Výrobce: Cadila Pharmaceuticals Limited.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.