Mozoly Tabletten 5 mg Cadila behandeln Sodbrennen, Übelkeit, gastroösophagealen Reflux – Speiseröhre (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Mosapridcitrat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Mosapridcitrat	5 mg

Verwendet

Indikationen

Mozoly 5 ist in folgenden Fällen angezeigt: Behandlung von Symptomen des Magen-Darm-Trakts (Sodbrennen, Erbrechen/Erbrechen) bis hin zur gastroösophagealen Reflux Speiseröhre.

Pharmakologie

Mosaprid ist ein Ersatz-Benzamid-Derivat mit den Eigenschaften, die Magenaktivität zu steigern und so die Magenmotilität und den leeren Magen zu erhöhen.

Wirkungsmechanismus:

Dieses Medikament ist ein selektiver 5-HT-Rezeptor. Es wird angenommen, dass dieses Medikament 5-HT-Rezeptoren in der Marionette des Verdauungsnervs stimuliert und dadurch die Freisetzung von Acetylcholin erhöht, was zu einer Steigerung der Magenperistaltik und einer zunehmenden Leere führt. Klinische Pharmakologie:

In klinischen pharmakologischen Studien an gesunden Probanden und Patienten mit chronischer Gastritis steigerte die Einzeldosis dieser 5 mg die Magenentleerung.

Wirksamkeit steigert die Magenbewegung:

Dieses Medikament erhöht den Prozess der Entleerung des Zwölffingerdarms nach den Mahlzeiten bei Freiwilligen. Geringerer Einfluss auf die Darmzirkulation.

Die Wirkung auf die Steigerung der Fähigkeit, den Magen zu entleeren:

Dieses Medikament führt dazu, dass der Magen von flüssiger und fester Nahrung entleert wird. Die Wirkung nimmt nach einer Woche wiederholter Behandlung zu.

Die Fähigkeit von Mosaprid, einer Substanz, die die Darmmotilität erhöht, ist mit einem 5-HT4-Rezeptor verbunden, der im menschlichen Magen und bei weißen Mäusen experimentell durch die Einnahme von In-vitro-Rezeptoren untersucht wurde.

Die Positionen von [1251] SB267710 wurden in der Muskelschicht einschließlich der Darmmuskelreflexe des Magens sowohl beim Menschen als auch bei Versuchsmäusen entdeckt, obwohl der Zusammenhalt im Magen der Versuchsmaus klarer und ausgeprägter ist als bei Menschen.

Die Wirkung von Mosaprid auf die Refluxparameter der Speiseröhre innerhalb von 24 Stunden wird an 21 Patienten mit Symptomen untersucht und die gesamte Säureexpositionszeit vor der Teilnahme an der Studie beträgt mehr als 5 %.

Dynamische Pharmakokinetik

Dynamische Pharmakokinetik und Dosisverhältnis von Mosapid Cirat ((+-)-4-amino-5-chloro2-eloxy-n-[[4- (4-fluorbenzyl) -2-morphinyl] methyl] Benzamid Citrat dihydrate, AS4370, CAS112885-42-4-4- Gesunde Freiwilligenarbeit.

In klinischen Studien am Menschen untersuchten die Probanden orale Einzeldosen (5, 19, 20 und 40 mg, jede Gruppe von 5 Personen) und jede orale Mehrfachdosis (20 mg dreimal täglich für einen Tag und 10 und 20 mg dreimal täglich für 8 Tage, jede Gruppe von 5 Personen).

Die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von Mosaprid wurde auch nach einer oralen Einzeldosis von 10 mg mit einer offenen Methode untersucht, wobei zwei Wege gekreuzt wurden. Die durchschnittliche Plasmakonzentration von Mosaprid erreicht 0,5–1 Stunde nach der Einzeldosis von 5, 10, 20 und 40 mg ihren Höhepunkt. Die Spitzenwerte im Plasma werden mit Werten in der Größenordnung von 25,1, 51,2, 157,8 und 280,6 ng/ml erreicht, gefolgt von der ersten Reduzierung mit einer klaren Verkaufsdauer von 1,4–2,0 Stunden.

CMAX und AUC nahmen mit der Dosis zu, was auf die lineare Pharmakokinetik von Mosaprid bis zu 40 mg hinweist. Der CMAX von M-1, einem DES-4-Fluorbenzyl-Stoffwechselmetaboliten, macht unter konstantem Einfluss 1/6 der Metaboliten aus. Der Mosaprid-Anteil gelangt 48 Stunden lang unverändert über die Harnwege und M-1, nachdem die Einzeldosis 0,1–0,4 % bzw. 7,0–11,0 % der Dosis ausmacht.

Es gibt keine signifikante Änderung im Merkmal der Arzneimittelkonzentration im Soja-Zeit-Dauer-Bereich des Harntrakts zwischen den Dosen und den Mehrfachdosen, was darauf hindeutet, dass die Pharmakokinetik von Mosaprid beim Menschen durch diese nicht verändert wird Mehrfachdosisanwendung. Die Plasmakonzentrationen von Mosaprid erreichen am zweiten Tag der Mehrfachdosisanwendung einen stabilen Zustand.

Vor der Einnahme Mozoly Tabletten 5 mg Cadila behandeln Sodbrennen, Übelkeit, gastroösophagealen Reflux – Speiseröhre (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Für Erwachsene: 3-mal täglich 1 Tablette (5 mg Mosapridcitrat) einnehmen, kann vor oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Noch nicht untersucht.

Im Notfall rufen Sie sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Mozoly 5 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

In Einzelstudien wurden bei 40 von 998 Patienten (4 %) sidominale Reaktionen beobachtet. Die Hauptreaktionen sind flüssiger Durchfall (1,8 %), Mundtrockenheit (0,5 %), Depression (0,3 %). Die im Labor beobachteten abnormalen Werte betragen 30 von 792 (3,8 %) der Fälle und umfassen Fälle von zunehmendem Eosinophil (1,1 %), Triglycerid (1,0 %), GOT, GPT, ALP und Y-GTP (jeweils 0,4 %).

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Mozoly Arzneimittel 5

Vorsicht bei der Anwendung

Vorsichtsmaßnahmen: Wenn die Behandlung nach zwei Wochen nicht wirksam ist, ist es ratsam, die Behandlung abzubrechen.

Verwendung bei Kindern: Nicht sicher für Kinder unter 13 Jahren.

Wird bei älteren Erwachsenen angewendet: Vorsicht bei älteren Patienten. Jede unerwünschte Reaktion ist angemessen, beispielsweise eine Reduzierung der Behandlungsdosis.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

haben bisher keine Auswirkungen erfahren.

Schwangerschaft

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nur dann bei schwangeren Frauen, wenn der Nutzen das mögliche Risiko überwiegt (unbekannte Sicherheit des Arzneimittels bei schwangeren und stillenden Frauen).

Die Zeit des Stillens

Vermeiden Sie die Verschreibung dieses Medikaments an stillende Frauen. Falls erforderlich, sollte die Mutter während der Behandlung mit dem Stillen aufhören (Untersuchungen an Kaninchen haben gezeigt, dass dieses Arzneimittel in die Milch übergeht).

Arzneimittelwechselwirkungen

sollten bei gleichzeitiger Anwendung mit den folgenden Arzneimitteln vorsichtig sein:

Atropinsulfat-Butylscopolaminbromid): Aufgrund der die Darmmotilität steigernden Wirkung dieses Arzneimittels wurde es durch die Aktivität des Sympathikus aktiviert, sodass die gleichzeitige Anwendung von Sympathikusantagonisten die Wirksamkeit dieses Arzneimittels verringern kann.

Lagerung

Licht und Temperaturen unter 30 °C vermeiden.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.

Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.

Hersteller: Cadila Pharmaceuticals Limited.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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