Mozoly comprimidos 5 mg Cadila trata la acidez de estómago, náuseas, reflujo gastroesofágico - esófago (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones citrato de mosaprida

Ingrediente

Información de composición	Contenido
citrato de mosaprida	5mg

Usos

indicaciones

Mozoly 5 está indicado en los siguientes casos: Tratamiento de síntomas del tracto gastrointestinal ( acidez de estómago , vómitos/vómitos) hasta el reflujo gastroesofágico del esófago.

Farmacología

Mosaprid es un derivado de benzamida de reemplazo con las características de mejora de la actividad gástrica, aumentando así la motilidad del estómago y el estómago vacío.

Mecanismo de impacto:

Este medicamento es un receptor 5-HT selectivo. Se cree que este fármaco estimula los receptores 5-HT en el títere del nervio digestivo, y esto aumenta la liberación de acetilcolina, lo que provoca un aumento de la peristalsis del estómago y un aumento del vacío. Farmacología clínica:

En estudios farmacológicos clínicos en sujetos sanos y pacientes con gastritis crónica, la dosis única de estos 5 mg aumenta el vacío estomacal.

La eficacia aumenta el movimiento del estómago:

Este medicamento aumenta el proceso de vaciado y duodeno después de las comidas en voluntarios. Menos influencia en la circulación del colon.

El efecto sobre el aumento de la capacidad de vaciar el estómago:

Este medicamento aumenta el estómago vacío de alimentos líquidos y sólidos. Los efectos aumentan los tímpanos estomacales y disminuyen después de 1 semana de repetir el tratamiento.

La capacidad de Mosaprid, una sustancia que aumenta la motilidad intestinal, está conectada a un receptor 5-HT4 estudiado en estómago humano y en ratones blancos experimentalmente tomando receptores in vitro.

Las posiciones montadas [1251] SB267710 se descubrieron en la capa muscular, incluidos los reflejos musculares intestinales del estómago, tanto en humanos como en ratones experimentales, aunque la cohesión es más clara y mayor en el estómago del ratón experimental que en humanos.

El efecto de mosaprid sobre los parámetros de reflujo esofágico en 24 horas se estudia en 21 pacientes con síntomas y el tiempo total de exposición al ácido antes de participar en el estudio es superior al 5%.

Farmacocinética dinámica

Farmacocinética dinámica y relación de dosis de Mosapid Cirat ((+-)-4-amino-5-cloro2-eloxi-n-[[4- (4-fluorobencil) -2-morfinil]metil]Citrato de benzamida dihidrato, AS4370, CAS112885-42-4-4- Voluntariado saludable.

En estudios clínicos en humanos, los sujetos estudiaron dosis orales únicas (5, 19, 20 y 40 mg, cada grupo de 5 personas) y cada dosis oral múltiple (20 mg 3 veces al día durante un día, y 10 y 20 mg 3 veces al día durante 8 días, cada grupo de 5 personas).

También se ha evaluado el efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de Mosaprid tras una dosis única oral de 10 mg con un método abierto, cruzando 2 vías. La concentración plasmática media de Mosaprid alcanza un máximo de 0,5 a 1 h después de la dosis única de 5, 10, 20 y 40 mg. Los picos en plasma se consiguen con valores del orden de 25,1, 51,2, 157,8 y 280,6 ng/ml, y seguido de la primera reducción con tiempo de venta claro de 1,4-2,0 horas.

CMAX y AUC aumentaron con la dosis, lo que indica la farmacocinética lineal de Mosaprid hasta 40 mg. La CMAX de M-1, un metabolito metabólico DES-4-fluorobencilo, representa 1/6 de los metabolitos en condiciones constantes. La parte de mosaprid no cambia a través del tracto urinario y M-1 durante 48 horas después de la dosis única representa del 0,1 al 0,4 % y del 7,0 al 11,0 % de la dosis. uso. Las concentraciones plasmáticas de mosaprid alcanzan un estado estable el segundo día de uso de dosis múltiples.

antes de tomar Mozoly comprimidos 5 mg Cadila trata la acidez de estómago, náuseas, reflujo gastroesofágico - esófago (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

medicamento oral.

Posología

Para adultos: Usar 1 comprimido (5 mg de citrato de mosaprid) 3 veces al día, se puede tomar antes o después de las comidas.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Aún no estudiado.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Al utilizar Mozoly 5 , puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Se observaron reacciones sidominales en 40 de 998 pacientes (4%) en ensayos solitarios. Las principales reacciones son diarrea líquida (1,8%), sequedad de boca (0,5%), depresión (0,3%). Los valores anormales observados en el laboratorio son 30 de 792 (3,8%) de los casos e incluyen casos de aumento de eosinófilos (1,1%), triglicéridos (1,0%), GOT, GPT, ALP e Y-GTP (cada caso 0,4%).

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento Mozoly 5

Precaución al utilizar

Precauciones: Si el tratamiento no es efectivo después de dos semanas, se aconseja suspender el tratamiento.

Uso en niños: No es seguro para niños menores de 13 años.

Utilizado en adultos mayores: Consideración cuidadosa en pacientes mayores. Cualquier reacción adversa es apropiada, como reducir la dosis del tratamiento.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

aún no ha visto ningún impacto.

Embarazo

solo use este medicamento en mujeres embarazadas cuando los beneficios sean superiores al riesgo posible (seguridad desconocida del medicamento en mujeres embarazadas y lactantes).

El período de lactancia

Evite prescribir este medicamento a mujeres que amamantan. Si es necesario, la madre debe suspender la lactancia durante el tratamiento (las investigaciones en conejos muestran este medicamento en la leche).

Interacción con medicamentos

debe tener cuidado cuando se usa simultáneamente con los siguientes medicamentos:

Bromuro de atropina sulfato butilscopolamina): Debido al efecto de aumento de la motilidad intestinal de este fármaco, éste ha sido activado por la actividad del sistema simpático, por lo que el uso simultáneo de antagonistas simpáticos puede reducir la eficacia de este fármaco.

Almacenamiento

Evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.

Fecha de caducidad: 36 meses desde la fecha de producción.

No utilice los medicamentos vencidos indicados en el envase.

Fabricante: Cadila Pharmaceuticals Limited.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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