Mozoly comprimés 5mg Cadila traite les brûlures d'estomac, les nausées, le reflux gastro-œsophagien - œsophage (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Citrate de mosapride

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Citrate de mosapride5mg

Les usages

indications

Mozoly 5 est indiqué dans les cas suivants : Traitement des symptômes du tractus gastro-intestinal ( brûlures d'estomac , vomissements) jusqu'au reflux gastro-œsophagien œsophage.

Pharmacologie

Mosaprid est un dérivé de benzamide de remplacement présentant les caractéristiques d'amélioration de l'activité gastrique, augmentant ainsi la motilité de l'estomac et l'estomac vide.

Mécanisme d'impact :

Ce médicament est un récepteur sélectif 5-HT. On pense que ce médicament stimule les récepteurs 5-HT dans le nerf digestif, ce qui augmente la libération d'acétylcholine, entraînant une augmentation du péristaltisme gastrique et une augmentation du vide. Pharmacologie clinique :

Dans des études pharmacologiques cliniques chez des sujets sains et des patients souffrant de gastrite chronique, la dose unique de ces 5 mg augmente la vacuité de l'estomac.

L'efficacité augmente les mouvements de l'estomac :

Ce médicament augmente le processus de vide et du duodénum après les repas chez les volontaires. Moins d'influence sur la circulation du côlon.

L'effet sur l'augmentation de la capacité à vider l'estomac :

Ce médicament augmente l'estomac vide d'aliments liquides et solides. Les effets augmentent les tambours d'estomac et diminuent après 1 semaine de traitement répété.

La capacité du Mosaprid, une substance qui augmente la motilité intestinale, est connectée à un récepteur 5-HT4 étudié dans l'estomac humain et chez la souris blanche expérimentalement en prenant des récepteurs in vitro.

Les positions montées [1251] SB267710 ont été découvertes dans la couche musculaire, y compris les réflexes musculaires intestinaux de l'estomac chez les humains et les souris expérimentales, bien que la cohésion soit plus claire et plus dans l'estomac de la souris expérimentale que chez l'homme.

L'effet du mosaprid sur les paramètres du reflux œsophagien dans les 24 heures est étudié chez 21 patients présentant des symptômes et la durée totale d'exposition à l'acide avant de participer à l'étude est supérieure à 5 %.

Pharmacocinétique dynamique

Pharmacocinétique dynamique et rapport de dose de Mosapid Cirat ((+-)-4-amino-5-chloro2-eloxy-n-[[4- (4-fluorobenzyl) -2-morphinyl] méthyl] Citrate de benzamide dihydraté, AS4370, CAS112885-42-4-4- Bénévolat sain.

Dans des études cliniques humaines, les sujets ont étudié des doses orales uniques (5, 19, 20 et 40 mg, chaque groupe de 5 personnes) et chaque dose orale multiple (20 mg 3 fois par jour pendant une journée et 10 et 20 mg 3 fois par jour pendant 8 jours, chaque groupe de 5 personnes).

L'effet de la nourriture sur la pharmacocinétique de Mosaprid a également été évalué après une dose orale unique de 10 mg par une méthode ouverte, croisant 2 voies. La concentration plasmatique moyenne de Mosaprid atteint un pic de 0,5 à 1 heure après la dose unique de 5, 10, 20 et 40 mg. Les pics plasmatiques sont atteints avec des valeurs de l'ordre de 25,1, 51,2, 157,8 et 280,6 ng/ml, suivis de la première réduction avec un temps de vente clair de 1,4 à 2,0 heures.

La CMAX et l'ASC ont augmenté avec la dose, indiquant la pharmacocinétique linéaire du Mosaprid jusqu'à 40 mg. Le CMAX de M-1, un métabolite métabolique DES-4-Fluorobenzyl, représente 1/6 des métabolites sous constante. La partie du mosaprid reste inchangée dans les voies urinaires et M-1 pendant 48 heures après la dose unique représente 0,1 à 0,4 % et 7,0 à 11,0 % de la dose.

Il n'y a pas de changement significatif dans l'attribut de la concentration du médicament dans la durée du temps de soja dans les voies urinaires entre les doses et les doses multiples, ce qui indique que la pharmacocinétique du mosaprid chez l'homme n'est pas modifiée par l'utilisation multidose. Les concentrations plasmatiques de mosapride atteignent un état stable le deuxième jour d'utilisation multidose.

Avant de prendre Mozoly comprimés 5mg Cadila traite les brûlures d'estomac, les nausées, le reflux gastro-œsophagien - œsophage (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

Pour les adultes : Utiliser 1 comprimé (5 mg de citrate de mosapride) 3 fois par jour, peut être pris avant ou après les repas.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Pas encore étudié.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Mozoly 5 , vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Des réactions sidominales sont observées chez 40 patients sur 998 (4 %) dans des essais isolés. Les principales réactions sont la diarrhée liquide (1,8 %), la bouche sèche (0,5 %), la dépression (0,3 %). Les valeurs anormales observées en laboratoire sont 30 sur 792 (3,8%) des cas et incluent des cas d'augmentation de l'éosinophile (1,1%), des triglycérides (1,0%), du GOT, du GPT, de l'ALP et du Y-GTP (chaque cas 0,4%).

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Mozoly 5

Précaution d'utilisation

Précautions : Si le traitement n'est pas efficace au bout de deux semaines, il est conseillé d'arrêter le traitement.

Utilisation chez les enfants : non sûr pour les enfants de moins de 13 ans.

Utilisé chez les personnes âgées : attention particulière chez les patients âgés. Tout effet indésirable est approprié, comme la réduction de la dose du traitement.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'a pas encore connu d'impact.

Grossesse

n'utilisez ce médicament chez les femmes enceintes que lorsque les bénéfices sont supérieurs au risque possible (innocuité inconnue du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes).

La période d'allaitement

Évitez de prescrire ce médicament aux femmes qui allaitent. Si nécessaire, la mère doit arrêter d'allaiter pendant le traitement (des recherches chez le lapin montrent que ce médicament est présent dans le lait).

Interactions médicamenteuses

doit être prudent lorsqu'il est utilisé simultanément avec les médicaments suivants :

Bromure de sulfate d'atropine et de butylscopolamine) : En raison de l'effet d'augmentation de la motilité intestinale de ce médicament, il a été activé par l'activité du système sympathique, de sorte que l'utilisation simultanée d'antagonistes sympathiques peut réduire l'efficacité de ce médicament.

Conservation

Eviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Date de péremption : 36 mois à compter de la date de production.

N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.

Fabricant : Cadila Pharmaceuticals Limited.

Autres médicaments

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