モゾリ錠 5mg カディラ 胸やけ、吐き気、胃食道逆流症 - 食道を治療します (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 クエン酸モサプリド

成分

成分情報コンテンツ
クエン酸モサプリド5mg

用途

適応症

モゾリ 5 は次の場合に適応されます: 胃腸管の症状 ( 胸やけ 、嘔吐/嘔吐) から 胃食道逆流症 食道の治療。

薬理学

モサプリド は、胃の活動を強化する特徴を持つ代替ベンズアミド誘導体であり、胃の運動性と空腹感を高めます。

影響のメカニズム:

この薬剤は選択的 5-HT 受容体です。この薬は消化神経の人形の 5-HT 受容体を刺激し、これによりアセチルコリンの放出が増加し、胃の蠕動運動が増加し、空虚感が増すと考えられています。臨床薬理学:

健康な被験者と慢性胃炎患者を対象とした臨床薬理学研究では、これらの 5 mg の単回投与により胃の空っぽさが増加しました。

有効性は胃の動きを増加させます:

この薬は、ボランティアの食後の空と十二指腸のプロセスを増加させます。結腸循環への影響が少ない。

胃を空にする能力を高める効果:

この薬は胃の液体および固体の食べ物を空にします。効果は増加し、1 週間の繰り返し治療後に胃ドラムが減少しました。

腸の運動性を高める物質であるモサプリドの能力は、ヒトの胃と試験管内受容体を採取することによって実験された白色マウスで調査された 5-HT4 受容体に関連しています。

[1251] SB267710 の取り付け位置は、ヒトと実験マウスの両方で胃の腸筋反射を含む筋肉層で発見されましたが、結合は実験マウスの胃の方がより明確であり、より多くなっています。人間。

24 時間以内の食道逆流パラメータに対するモサプリドの効果が、症状のある 21 人の患者を対象に研究されており、研究に参加する前の酸への総曝露時間が 5% を超えています。

動的薬物動態

モサプリド チラートの動的薬物動態と用量比((+-)-4-アミノ-5-クロロ 2-エロキシ-n-[[4- (4-フルオロベンジル) -2-モルフィニル] メチル] ベンズアミド クエン酸二水和物、AS4370、CAS112885-42-4-4- 健康的なボランティア活動。

ヒトの臨床研究では、被験者は単回経口投与（5、19、20、40 mg、各グループ 5 人）と各複数回経口投与（20 mg を 1 日 3 回、8 日間、10 および 20 mg を 1 日 3 回、5 人の各グループ）を研究しました。

モサプリドの薬物動態に対する食物の影響も、2 つの方法を組み合わせたオープンな方法で 10 mg を単回経口投与した後に評価されました。モサプリドの平均血漿濃度は、5、10、20、40 mg の単回投与後 0.5 ～ 1 時間でピークに達します。血漿中のピークは 25,1、51,2、157,8、280.6 ng/ml のオーダーの値で達成され、その後 1.4 ～ 2.0 時間の明らかな販売時間で最初の減少が続きます。

CMAX と AUC は用量ごとに増加し、40 mg までのモサプリドの直線的な薬物動態を示しました。 DES-4-フルオロベンジル代謝物である M-1 の CMAX は、一定下では代謝物の 1/6 を占めます。モサプリドの部分は、単回投与が用量の 0.1 ～ 0.4% および 7.0 ～ 11.0% を占めてから 48 時間、尿路および M-1 を介して変化しません。

用量と複数回投与の間で、尿路の大豆時間持続時間における薬物濃度の属性に有意な変化はなく、ヒトにおけるモサプリドの薬物動態が薬物動態によって変化しないことを示しています。複数回投与。血漿モサプリド濃度は、複数回投与の 2 日目に安定した状態に達します。

服用する前に モゾリ錠 5mg カディラ 胸やけ、吐き気、胃食道逆流症 - 食道を治療します (3 水疱 x 10 錠)

使用方法

内服薬。

用量

成人: 1 錠 (クエン酸モサプリドとして 5 mg) を 1 日 3 回、食前または食後に服用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

まだ調査されていません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Mozoly 5 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

単独試験では、患者 998 人中 40 人 (4%) でシドミナール反応が観察されました。主な反応は、液状の下痢（1.8%）、口渇（0.5%）、うつ病（0.3%）です。検査室で観察された異常値は、792 例中 30 例 (3.8%) で、好酸球 (1.1%)、中性脂肪 (1.0%)、GOT、GPT、ALP、Y-GTP の増加の例 (各例 0.4%) が含まれます。

薬を使用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

モゾリ薬 5

使用上の注意

注意事項: 2 週間経っても治療効果が得られない場合は、治療を中止することをお勧めします。

小児への使用: 13 歳未満のお子様には安全ではありません。

高齢者への使用: 高齢者への使用には注意が必要です。副作用が生じた場合は、治療量を減らすなどの適切な対応が必要です。

機械を運転および操作する能力

にはまだ影響はありません。

妊娠

妊娠中の女性に対しては、利益がリスクよりも優れている場合にのみこの薬を使用してください (妊娠中および授乳中の女性に対する薬の安全性が不明)。

授乳期間

授乳中の女性にはこの薬の処方を避けてください。必要に応じて、母親は治療中授乳を中止する必要があります (ウサギを使った研究では、この薬が牛乳に含まれることが示されています)。

薬物相互作用

以下の薬物と同時に使用する場合は注意が必要です。

アトロピンスルファトブチルスコポラミン臭化物）：本剤は腸管運動を亢進させる作用があるため、交感神経の働きによって活性化されるため、交感神経拮抗薬を併用すると効果が低下することがあります。

保管

光、温度 30 °C 以下を避けてください。

賞味期限: 製造日から 36 か月。

パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

メーカー: Cadila Pharmaceuticals Limited。

その他の薬

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