Mozoly tabletten 5 mg Cadila behandelen brandend maagzuur, misselijkheid, gastro-oesofageale reflux - slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Mosapride-citraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mosapride-citraat	5mg

Toepassingen

indicaties

Mozoly 5 is geïndiceerd in de volgende gevallen: Behandeling van symptomen van het maagdarmkanaal ( brandend maagzuur , braken/braken) tot gastro-oesofageale reflux slokdarm.

Farmacologie

Mosaprid is een vervangend benzamidederivaat met de kenmerken van verbetering van de maagactiviteit, waardoor de maagmotiliteit en de lege maag toenemen.

Impactmechanisme:

Dit medicijn is een selectieve 5-HT-receptor. Er wordt aangenomen dat dit medicijn de 5-HT-receptoren in de spijsverteringszenuwpop stimuleert, en dit verhoogt de afgifte van acetylcholine, wat leidt tot een toename van de maagperistaltiek en toenemende leegte. Klinische farmacologie:

In klinisch-farmacologische onderzoeken bij gezonde proefpersonen en patiënten met chronische gastritis verhoogt de enkele dosis van deze 5 mg de maagleegheid.

De effectiviteit verhoogt de maagbeweging:

Dit medicijn verhoogt het proces van leeglopen en twaalfvingerige darm na de maaltijd bij vrijwilligers. Minder invloed op de darmcirculatie.

Het effect op het vergroten van het vermogen om de maag te legen:

Dit medicijn zorgt ervoor dat de maag geen vloeibaar en vast voedsel meer bevat. Effecten verhogen de maagtrommels nemen af na 1 week herhaalde behandeling.

Het vermogen van Mosaprid, een stof die de darmmotiliteit verhoogt, is verbonden met een 5-HT4-receptor die experimenteel is onderzocht in de menselijke maag en bij witte muizen door in vitro-receptoren te nemen.

De gemonteerde posities [1251] SB267710 werden ontdekt in de spierlaag, inclusief de darmspierreflexen van de maag, bij zowel mensen als experimentele muizen, hoewel de samenhang duidelijker is en meer in de maag van de experimentele muis dan bij mensen.

Het effect van mosaprid op oesofageale refluxparameters binnen 24 uur is onderzocht bij 21 patiënten met symptomen en de totale blootstellingstijd aan zuur vóór deelname aan het onderzoek is meer dan 5%.

Dynamische farmacokinetiek

Dynamische farmacokinetiek en dosisverhouding van Mosapid Cirat ((+-)-4-amino-5-chloro2-eloxy-n-[[4- (4-fluorbenzyl) -2-morfinyl] methyl] Benzamidecitraatdihydraat, AS4370, CAS112885-42-4-4- Gezond vrijwilligerswerk.

In klinische onderzoeken bij mensen bestudeerden de proefpersonen enkelvoudige orale doses (5, 19, 20 en 40 mg, elke groep van 5 personen) en elke meervoudige orale dosis (20 mg driemaal daags gedurende een dag, en 10 en 20 mg driemaal daags gedurende 8 dagen, elke groep van 5 personen).

Het effect van voedsel op de farmacokinetiek van Mosaprid is ook geëvalueerd na een enkele orale dosis van 10 mg met een open methode, waarbij twee manieren worden gekruist. De gemiddelde plasmaconcentratie van Mosaprid bereikt een piek van 0,5-1 uur na de enkelvoudige dosis van 5, 10, 20 en 40 mg. De pieken in plasma worden bereikt met waarden in de orde van 25,1, 51,2, 157,8 en 280,6 ng/ml, gevolgd door de eerste reductie met duidelijke verkooptijd van 1,4-2,0 uur.

De CMAX en AUC namen toe met de dosis, wat wijst op de lineaire farmacokinetiek van Mosaprid tot 40 mg. De CMAX van M-1, een metabolische metaboliet van DES-4-Fluorobenzyl, is onder constante omstandigheden verantwoordelijk voor 1/6 van de metabolieten. Het mosapridgedeelte blijft onveranderd via de urinewegen en M-1 gedurende 48 uur nadat de enkelvoudige dosis 0,1-0,4% en 7,0-11,0% van de dosis uitmaakt.

Er is geen significante verandering in het kenmerk van de geneesmiddelconcentratie in de soja-tijdsduur van de urinewegen tussen de doses en de meervoudige doses, wat erop wijst dat de farmacokinetiek van mosaprid bij mensen niet verandert door het gebruik van meerdere doses. De plasmaconcentraties van mosaprid bereiken een stabiele toestand op de tweede dag van gebruik van meerdere doses.

Voordat u neemt Mozoly tabletten 5 mg Cadila behandelen brandend maagzuur, misselijkheid, gastro-oesofageale reflux - slokdarm (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Voor volwassenen: Gebruik 3 maal daags 1 tablet (5 mg mosapridcitraat), kan voor of na de maaltijd worden ingenomen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Nog niet onderzocht.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Mozoly 5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Sidominale reacties worden waargenomen bij 40 van de 998 patiënten (4%) in eenzame onderzoeken. De belangrijkste reacties zijn vloeibare diarree (1,8%), droge mond (0,5%), depressie (0,3%). De abnormale waarden waargenomen in het laboratorium zijn 30 van de 792 (3,8%) van de gevallen en omvatten gevallen van toenemende eosinofielen (1,1%), triglyceriden (1,0%), GOT, GPT, ALP en Y-GTP (elk geval 0,4%).

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mozoly-medicijn 5

Voorzichtigheid bij gebruik

Voorzorgsmaatregelen: Als de behandeling na twee weken niet effectief is, is het raadzaam om de behandeling te stoppen.

Gebruik bij kinderen: Niet veilig voor kinderen jonger dan 13 jaar.

Gebruikt bij oudere volwassenen: Zorgvuldige overweging bij oudere patiënten. Elke bijwerking is passend, zoals het verlagen van de behandelingsdosis.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft nog geen enkele impact gekend.

Zwangerschap

gebruik dit medicijn alleen voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan het mogelijke risico (onbekende veiligheid van het medicijn bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven).

De periode van borstvoeding

Vermijd het voorschrijven van dit medicijn aan vrouwen die borstvoeding geven. Indien nodig moet de moeder tijdens de behandeling stoppen met het geven van borstvoeding (onderzoek bij konijnen toont aan dat dit medicijn in de melk zit).

Geneesmiddelinteractie

moet voorzichtig zijn bij gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen:

Atropinesulfaat-butylscopolaminebromid): vanwege het effect van het verhogen van de darmmotiliteit van dit medicijn, wordt het geactiveerd door de activiteit van het sympathische systeem, dus het gelijktijdige gebruik van sympathische antagonisten kan de effectiviteit van dit medicijn verminderen.

Bewaring

Vermijd licht, temperatuur onder 30 ° C.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

Fabrikant: Cadila Pharmaceuticals Limited.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.