Mozoly tabletki 5mg Cadila leczy zgagę, nudności, refluks żołądkowo-przełykowy - przełyk (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja cytrynian mozaprydu

Składnik

Informacje o składzie	Treść
cytrynian mozaprydu	5 mg

Używa

wskazania

Mozoly 5 jest wskazany w następujących przypadkach: Leczenie objawów ze strony przewodu pokarmowego ( zgaga , wymioty/wymioty) w przypadku refluksu żołądkowo-przełykowego przełyku.

Farmakologia

Mosapryd to zastępcza pochodna benzamidu o właściwościach zwiększających aktywność żołądka, zwiększając w ten sposób motorykę żołądka i pusty żołądek.

Mechanizm oddziaływania:

Lek ten jest selektywnym receptorem 5-HT. Uważa się, że lek ten pobudza receptory 5-HT w marionetce nerwu trawiennego, co zwiększa uwalnianie acetylocholiny, co prowadzi do wzmożenia perystaltyki żołądka i zwiększenia pustki. Farmakologia kliniczna:

W klinicznych badaniach farmakologicznych przeprowadzonych na zdrowych ochotnikach i pacjentach z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka pojedyncza dawka tych 5 mg zwiększa pustkę żołądka.

Skuteczność zwiększa ruch żołądka:

Lek ten wzmaga proces pusty i dwunastnicy po posiłkach u ochotników. Mniejszy wpływ na krążenie okrężnicy.

Wpływ na zwiększenie zdolności opróżniania żołądka:

Lek ten zwiększa opróżnienie żołądka z pokarmów płynnych i stałych. Efekty zwiększone, bębenki żołądkowe zmniejszone po 1 tygodniu powtarzania leczenia.

Zdolność mozaprydu, substancji zwiększającej motorykę jelit, połączono z receptorem 5-HT4 badanym w ludzkim żołądku i białej myszy eksperymentalnie, pobierając receptory in vitro.

Zamontowane pozycje [1251] SB267710 odkryto w warstwie mięśniowej, w tym odruchach mięśni jelitowych żołądka, zarówno u ludzi, jak i myszy doświadczalnych, chociaż spójność jest wyraźniejsza i bardziej w żołądku myszy doświadczalnej niż u ludzi.

Wpływ mosaprydu na parametry refluksu przełykowego w ciągu 24 godzin badano u 21 pacjentów z objawami, a całkowity czas ekspozycji na kwas przed udziałem w badaniu wynosił ponad 5%.

Farmakokinetyka dynamiczna

Farmakokinetyka dynamiczna i stosunek dawki Mosapid Cirat ((+-)-4-amino-5-chloro2-eloksy-n-[[4- (4-fluorobenzylo) -2-morfinylo] metylo] Benzamidu Cytrynian dihydrat, AS4370, CAS112885-42-4-4- Zdrowy wolontariat.

W badaniach klinicznych na ludziach uczestnicy badali pojedyncze dawki doustne (5, 19, 20 i 40 mg, każda grupa 5 osób) oraz każdą wielokrotną dawkę doustną (20 mg 3 razy dziennie przez dzień oraz 10 i 20 mg 3 razy dziennie przez 8 dni, każda grupa 5 osób).

Wpływ pokarmu na farmakokinetykę Mosaprydu oceniano także po podaniu doustnym pojedynczej dawki 10 mg metodą otwartą, krzyżowo na 2 sposoby. Średnie stężenie mosaprydu w osoczu osiąga maksimum po 0,5–1 godzinie po podaniu pojedynczej dawki 5, 10, 20 i 40 mg. Piki w osoczu osiągane są przy wartościach rzędu 25,1, 51,2, 157,8 i 280,6 ng/ml, po czym następuje pierwsza redukcja z wyraźnym czasem sprzedaży wynoszącym 1,4-2,0 godzin.

CMAX i AUC zwiększały się wraz z dawką, co wskazuje na farmakokinetykę liniową mosaprydu do dawki 40 mg. CMAX M-1, metabolitu metabolicznego DES-4-fluorobenzylu, stanowi 1/6 metabolitów w stanie stałym. Część mosaprydu pozostaje niezmieniona w drogach moczowych i M-1 przez 48 godzin po podaniu pojedynczej dawki stanowi 0,1-0,4% i 7,0-11,0% dawki.

Nie ma znaczącej zmiany we właściwości stężenia leku w zależności od czasu trwania soi w drogach moczowych pomiędzy dawkami a dawkami wielokrotnymi, co wskazuje, że farmakokinetyka mosaprydu u ludzi nie zmienia się po podaniu wielokrotnym używać. Stężenie mosaprydu w osoczu osiąga stabilny stan w drugim dniu stosowania wielodawkowego.

Przed wzięciem Mozoly tabletki 5mg Cadila leczy zgagę, nudności, refluks żołądkowo-przełykowy - przełyk (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Dla dorosłych: Stosować 1 tabletkę (5 mg cytrynianu mosaprydu) 3 razy dziennie, można przyjmować przed lub po posiłku.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Jeszcze nie zbadano.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Mozoly 5 mogą wystąpić niepożądane efekty (ADR).

Reakcje sidominalne zaobserwowano u 40 z 998 pacjentów (4%) w samotnych badaniach. Główne reakcje to płynna biegunka (1,8%), suchość w ustach (0,5%), depresja (0,3%). Nieprawidłowe wartości zaobserwowane w laboratorium wynoszą 30 z 792 (3,8%) przypadków i obejmują przypadki zwiększonego poziomu eozynofilów (1,1%), triglicerydów (1,0%), GOT, GPT, ALP i Y-GTP (każdy przypadek 0,4%).

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Mozoly 5

Ostrożność podczas stosowania

Środki ostrożności: Jeżeli po dwóch tygodniach leczenie nie będzie skuteczne, zaleca się przerwanie leczenia.

Stosowanie u dzieci: Nie jest bezpieczny dla dzieci poniżej 13 roku życia.

Stosowany u osób starszych: u starszych pacjentów należy zachować szczególną ostrożność. Wszelkie działania niepożądane, takie jak zmniejszenie dawki leczniczej, są właściwe.

Nie zaobserwowano jeszcze żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Ciąża

należy stosować ten lek u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają możliwe ryzyko (nieznane bezpieczeństwo leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią).

Okres karmienia piersią

Należy unikać przepisywania tego leku kobietom karmiącym piersią. W razie potrzeby matka powinna zaprzestać karmienia piersią na czas leczenia (badania na królikach wykazały przenikanie leku do mleka).

Interakcje leków

należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z następującymi lekami:

Bromek butyloskopolaminy siarczanu atropiny): Ze względu na działanie zwiększające motorykę jelit, lek ten został aktywowany przez działanie układu współczulnego, dlatego jednoczesne stosowanie antagonistów współczulnych może zmniejszyć skuteczność tego leku.

Przechowywanie

Unikać światła, temperatury poniżej 30°C.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Nie używaj przeterminowanych leków wskazanych na opakowaniu.

Producent: Cadila Pharmaceuticals Limited.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.