Mozoly tabletler 5mg Cadila mide ekşimesi, mide bulantısı, gastroözofageal reflü - yemek borusunu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Mosaprid sitrat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Mosaprid sitrat	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Mozoly 5 aşağıdaki durumlarda endikedir: Gastrointestinal sistem semptomlarının ( mide yanması , kusma/kusma) gastroözofageal reflüye yemek borusuna

tedavisi.

Farmakoloji

Mosaprid mide aktivitesini artırma özelliklerine sahip, dolayısıyla mide hareketliliğini ve boş mideyi artıran bir benzamid türevidir.

Etki mekanizması:

Bu ilaç seçici bir 5-HT reseptörüdür. Bu ilacın sindirim siniri kuklasındaki 5-HT reseptörlerini uyardığı ve bunun asetilkolin salınımını arttırarak mide peristaltizminde artışa ve boşluğun artmasına yol açtığı düşünülmektedir.Klinik farmakoloji:

Sağlıklı bireylerde ve kronik gastritli hastalarda yapılan klinik farmakolojik çalışmalarda, bu 5 mg'lık tek dozun mide boşluğunu artırdığı görülmüştür.

Etkinliği mide hareketini artırır:

Bu ilaç gönüllülerde yemek sonrası boşalma ve duodenum sürecini arttırır. Kolon dolaşımında daha az etki.

Mideyi boşaltma yeteneğini arttırmaya etkisi:

Bu ilaç midenin sıvı ve katı gıdalardan arınmasını arttırır. Etkiler artar, 1 hafta tekrarlanan tedaviden sonra mide kasları azalır.

Bağırsak hareketliliğini artıran bir madde olan Mosaprid'in yeteneği, insan midesinde ve beyaz farede in vitro reseptörler alınarak deneysel olarak araştırılan 5-HT4 reseptörüne bağlanmıştır.

Monte edilen pozisyonlar, hem insanlarda hem de deney farelerinde midenin bağırsak kası refleksleri dahil kas tabakasında keşfedilmiştir, ancak deney faresinin midesinde tutunma insanlara göre daha net ve daha fazladır.

Mosaprid'in özofagus reflü parametreleri üzerindeki etkisi 24 saat içinde semptomları olan 21 hastada incelenmiştir ve çalışmaya katılmadan önce asit için toplam maruz kalma süresi %5'ten fazladır.

Dinamik farmakokinetik

Mosapid Cirat'ın ((+-)-4-amino-5-kloro2-eloksi-n-[[4- (4-florobenzil) dinamik farmakokinetiği ve doz oranı -2-morfinil] metil] Benzamid Sitrat dihidrat, AS4370, CAS112885-42-4-4- Sağlıklı gönüllülük.

İnsanlar üzerinde yapılan klinik çalışmalarda, denekler tekli oral dozları (5, 19, 20 ve 40 mg, her biri 5 kişilik grup) ve her çoklu oral dozu (her biri 5 kişilik bir grup için bir gün boyunca günde 3 kez 20 mg ve 8 gün boyunca günde 3 kez 10 ve 20 mg) çalıştılar.

Gıdanın Mosaprid'in farmakokinetiği üzerindeki etkisi de 10 mg'lık tek bir oral dozdan sonra açık yöntemle, 2 yol çaprazlanarak değerlendirildi. Mosaprid'in ortalama plazma konsantrasyonu, 5, 10, 20 ve 40 mg'lık tek dozdan sonra 0.5-1 saatte zirveye ulaşır. Plazmada pikler 25,1, 51,2, 157,8 ve 280,6 ng/ml düzeyindeki değerlerle elde edilir ve bunu 1,4-2,0 saatlik net satış süresiyle ilk indirgeme takip eder.

CMAX ve AUC'nin doza göre artması, Mosaprid'in 40 mg'a kadar doğrusal farmakokinetiğini gösterir. Bir DES-4-Florobenzil metabolik metaboliti olan M-1'in CMAX'ı, sabit koşullar altında metabolitlerin 1/6'sını oluşturur. Tek doz, dozun %0,1-0,4'ünü ve %7,0-11,0'ını oluşturduktan sonra mosaprid kısmı idrar yolu ve M-1 boyunca 48 saat boyunca değişmez.

İlaç konsantrasyonunun, dozlar ve çoklu dozlar arasında idrar yolunun soya süresi-süresi açısından niteliğinde önemli bir değişiklik yoktur; bu, insanlarda mosapridin farmakokinetiğinin çoklu doz kullanımıyla değişmediğini gösterir. Çoklu doz kullanımının ikinci gününde plazma mosaprid konsantrasyonları stabil duruma ulaşır.

Almadan önce Mozoly tabletler 5mg Cadila mide ekşimesi, mide bulantısı, gastroözofageal reflü - yemek borusunu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Yetişkinler için: Günde 3 defa 1 tablet (5 mg mosaprid sitrat) kullanın, yemeklerden önce veya sonra alınabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Henüz incelenmedi.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Mozoly 5 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yalnız denemelerde 998 hastanın 40'ında (%4) sidominal reaksiyonlar gözlendi. Ana reaksiyonlar sıvı ishal (%1,8), ağız kuruluğu (%0,5) ve depresyondur (%0,3). Laboratuvarda gözlemlenen anormal değerler 792 vakanın 30'unda (%3,8) görülür ve artan eozinofil (%1,1), trigliserit (%1,0), GOT, GPT, ALP ve Y-GTP (her vakada %0,4) vakalarını içerir.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Mozoly ilacı 5

Kullanırken dikkat edin

Önlemler: Tedavi iki hafta sonunda etkili olmazsa, tedavinin durdurulması önerilir.

Çocuklarda kullanımı: 13 yaşın altındaki çocuklar için güvenli değildir.

Yaşlı yetişkinlerde kullanılır: Yaşlı hastalarda dikkatli değerlendirme. Tedavi dozunun azaltılması gibi her türlü olumsuz reaksiyon uygundur.

Araç ve makine kullanma becerisi

henüz herhangi bir etki görmedi.

Hamilelik

bu ilacı hamile kadınlar için yalnızca yararları olası risklerden üstün olduğunda kullanın (ilacın hamile ve emziren kadınlarda güvenliği bilinmiyor).

Emzirme dönemi

Bu ilacı emziren kadınlara reçete etmekten kaçının. Tedavi sırasında gerekirse anne emzirmeyi bırakmalıdır (tavşanlar üzerinde yapılan araştırmalar bu ilacın sütte de bulunduğunu göstermektedir).

İlaç etkileşimi

aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olunmalıdır:

Atropin sülfat butilskopolamin bromid): Bu ilacın bağırsak hareketliliğini arttırıcı etkisinden dolayı sempatik sistemin aktivitesi ile aktive edilmiş olduğundan sempatik antagonistlerin eş zamanlı kullanımı bu ilacın etkinliğini azaltabilir.

Saklama

Işıktan ve 30°C'nin altındaki sıcaklıklardan kaçının.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Üretici: Cadila Pharmaceuticals Limited.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.