موكوسولفان 30 ملغ سانوفي أقراص مخففة للبلغم في التهاب الشعب الهوائية (2 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 2 شريط × 10 أقراص
المواصفات امبروكسول

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
امبروكسول	30 ملغ

الاستخدامات

دواعي الإستعمال

يشار إلى دواء موكوسولفان 30 في الحالات التالية: علاج البلغم في أمراض الشعب الهوائية الحادة والمزمنة يرتبط بإفراز المخاط غير الطبيعي وضعف نقل المخاط.

الدوائية

سريريًا، ثبت أن أمبروكسول هيدروكلوريد، العنصر النشط في ميوكوسولفان، يزيد من إفراز الجهاز التنفسي. يزيد من إنتاج الأسطح في الرئتين (الفاعل بالسطح) ويحفز نشاط المخمل.

تعمل هذه الأنشطة على تحسين تدفق ونقل المخاط (تنقية المخاط المخملي). لوحظ تحسن في مخاط المخاط في الدراسات الدوائية السريرية. زيادة إفراز وتأثير تطهير المخاط من المخاط المخملي يسهل البلغم ويهدئ السعال.

لوحظ تأثير المخدر الموضعي على نموذج عين الأرنب والذي يمكن تفسيره بواسطة حاصرات قنوات الصوديوم. وينظر إلى هذا في المختبر، حاصرات قنوات الصوديوم العصبية أمبروكسول هيدروكلوريد. يمكن استعادة هذا التماسك ويعتمد على التركيز.

في المختبر، يقلل أمبروكسول هيدروكلوريد بشكل كبير من إطلاق السيتوكين من الدم ومن الخلايا المفردة ومتعددة النواة المرتبطة بالأنسجة.

كان هناك انخفاض كبير في الألم واحمرار الحلق في الدراسات السريرية في التهاب الحلق.

ترتبط هذه الخصائص الدوائية بملاحظات في التأثيرات السريرية للأمبروكسول هيدروكلوريد عند علاج أعراض الجهاز التنفسي العلوي، مما يعطي نتائج سريعة لتخفيف الألم وعدم الراحة المرتبطة بألم الأذن والأنف والقصبة الهوائية على شكل رذاذ.

بعد استخدام تركيز المضاد الحيوي أمبروكسول هيدروكلوريد (أموكسيسيلين، سيفوروكسيم، إريثرومايسين) في السائل القصبي - يزداد الرئتان والبلغم.

الحركية الدوائية الديناميكية

يمتص الأمبروكسول بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم، وينتشر بسرعة من الدم إلى الأنسجة ذات التركيز العالي للدواء في الرئتين. الولادة حوالي 70%. يتم الوصول إلى الحد الأقصى للتركيز في البلازما خلال 0.5 - 3 ساعات بعد تناول الدواء.

مع جرعة العلاج، يرتبط الدواء ببروتين البلازما بنسبة 90% تقريبًا. نصف العمر في البلازما من 7 – 12 ساعة. يتم استقلاب الأمبروكسول بشكل رئيسي في الكبد. وتبلغ نسبة الدواء الذي يتم طرحه عن طريق الكلى حوالي 83%.

قبل اتخاذ موكوسولفان 30 ملغ سانوفي أقراص مخففة للبلغم في التهاب الشعب الهوائية (2 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

الدواء عن طريق الفم. يمكنك شرب ميكوسولفان مع أو بدون الطعام. وينبغي تناول الدواء مع الماء.

الجرعة

للبالغين: قرص واحد × 3 مرات يوميًا.

يمكن زيادة تأثير العلاج عن طريق تناول قرصين مرتين يوميًا. وينبغي تناول الدواء مع الماء.

يستخدم موكوسولفان أقراص 30 مجم للبالغين والأطفال فوق 12 سنة.

يجب على الأطفال من عمر 6 إلى 12 سنة تناول نصف قرص 2-3 مرات يوميا.

لا يجوز استخدام أقراص ميكوسولفان 30 ملغ للأطفال أقل من 6 سنوات.

في مؤشرات الجهاز التنفسي الحادة، انظر ما إذا كانت الأعراض لا تتحسن أو تتفاقم أثناء العلاج.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل

عند استخدام جرعة زائدة؟ بناءً على تقرير الإبلاغ عن الجرعة الزائدة و/أو بسبب الأخطاء، فإن أعراض الجرعة الزائدة تشبه الآثار الجانبية المعروفة لميكوسولفان عند الجرعة الموصى بها وقد تحتاج إلى علاج الأعراض.

في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. لا تشرب مرتين كما هو موصوف.

آثار جانبية

عند استخدام ميوكوسولفان 30، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

اضطرابات الجهاز المناعي والجلد والأنسجة تحت الجلد: تفاعلات الحساسية المفرطة بما في ذلك الحساسية المفرطة والوذمة الوعائية والطفح الجلدي والشرى والحكة وتفاعلات فرط الحساسية الأخرى.

اضطرابات الجهاز الهضمي: الغثيان والقيء والإسهال وعسر الهضم وآلام البطن.

إبلاغ الطبيب بالأعراض غير المرغوب فيها عند تناول الدواء.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام ميكوسولفان 30 في الحالات التالية:

المرضى الذين لديهم حساسية تجاه أمبروكسول هيدروكلوريد أو مكونات الدواء الأخرى.

من الممكن أن يكون هناك مرض وراثي نادر يتوافق مع أحد مكونات الدواء.

كن حذرًا عند استخدام

هناك تقارير قليلة جدًا عن تلف الجلد الشديد مثل متلازمة ستيفن جونسون ونخر البشرة التسممي (Ten: Toxic Epidermal Necrolay) المرتبطة باستخدام أدوية البلغم مثل أمبروكسول هيدروكلوريد والتي يتم تفسيرها بشكل أساسي من خلال شدة المستوى الشديد من علم الأمراض المصاب و/أو الدواء.

علاوة على ذلك في المرحلة المبكرة من مرض ستيفنز جونسون أو تن. في هذه الحالة، قد تظهر على المريض في البداية علامات مثل الأنفلونزا غير النوعية مثل الحمى والألم البشري والتهاب الأنف والسعال والتهاب الحلق. يمكن أن تؤدي أعراض مثل الأنفلونزا غير المكتملة إلى علاج غير مناسب للأعراض عن طريق السعال ونزلات البرد.

لذلك، في حالة ظهور تلف في الجلد أو الغشاء المخاطي، يجب الحذر من مراجعة الطبيب فورًا ويجب التوقف عن العلاج باستخدام أمبروكسول هيدروكلوريد.

إذا كانت هناك علامات على وجود خلل في وظائف الكلى، فيجب عليك استخدام ميكوسولفان فقط بعد استشارة الطبيب.

القرص الذي يحتوي على 171 ملجم من اللاكتوز يتوافق مع 684 ملجم من اللاكتوز للحصول على الحد الأقصى من التوصيات اليومية (120 ملجم). المرضى الذين يعانون من أمراض وراثية نادرة يعانون من عدم تحمل الجالاكتوز، أو نقص لاب لاكتاز أو عدم امتصاص الجلوكوز - لا ينبغي استخدام الجالاكتوز هذا الدواء.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا يوجد دليل من بيانات ما بعد البيع على تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات. لم يتم إجراء الأبحاث حتى الآن للتأثير على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل

امبروكسول هيدروكلوريد عبر سياج الجنين. لا تظهر الدراسات دون السريرية آثارًا مباشرة أو غير مباشرة على الحمل أو نمو الجنين/الجنين أو الولادة أو نمو الطفل.

لا تظهر الخبرة السريرية العميقة بعد 28 أسبوعًا من الحمل أي دليل على وجود آثار ضارة على الجنين. ومع ذلك، يجب توخي الحذر عند استخدام الأدوية للنساء الحوامل. يوصى بعدم استخدام ميكوسولفان خاصة في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

فترة الرضاعة

يفرز أمبروكسول هيدروكلوريد في حليب الثدي. لا ينصح باستخدام Mucosolvan للنساء المرضعات على الرغم من عدم وجود آثار سلبية على الأطفال الذين يرضعون رضاعة طبيعية.

التفاعل الدوائي

لم يشهد أي تفاعل سلبي مع أدوية أخرى سريريًا.

التخزين

في مكان جاف، تجنب الضوء، ودرجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

تاريخ انتهاء الصلاحية: 36 شهرًا من تاريخ الإنتاج.

لا تستخدم الأدوية المتأخرة الموضحة على العبوة.

الشركة المصنعة: شركة دلفارم ريمس للأدوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.