Mucosolvan 30 mg Sanofi tablety na ředění hlenů při bronchitidě (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Ambroxol

Složka

Informace o složení	Obsah
Ambroxol	30 mg

Použití

indikace

Léky Mucosolvan 30 jsou indikovány v následujících případech: Léčba hlenu u akutních a chronických onemocnění průdušek souvisí s abnormální sekrecí hlenu a narušeným transportem hlenu.

Farmakologické

Klinicky bylo prokázáno, že ambroxol hydrochlorid, účinná látka Mucosolvanu, zvyšuje vylučování dýchacích cest. Zvyšuje produkci povrchů v plicích (povrchově aktivní látka) a stimuluje aktivitu sametu.

Tyto aktivity zlepšují tok a transport hlenu (čištění hlenu od sametu). Zlepšení hlenu je pozorováno v klinických farmakologických studiích. Zvýšená sekrece a efekt čištění hlenu od sametového hlenu usnadňuje sputum a tiší kašel.

Lokální anestetický účinek je pozorován na modelu králičího oka, který lze vysvětlit blokátory sodíkových kanálů. To je pozorováno na in vitro blokátorech sodíkových kanálů nervových hydrochloridu ambroxolu; Tato soudržnost se může obnovit a závisí na koncentraci.

Při in vitro ambroxol hydrochlorid významně snižuje uvolňování cytokinu z krve az jednojádrových a vícejádrových buněk spojených s tkání.

V klinických studiích s bolestmi v krku došlo k významnému snížení bolesti a zarudnutí hrdla.

Tyto farmakologické vlastnosti souvisejí s pozorováním klinických účinků ambroxol-hydrochloridu při léčbě symptomů horních cest dýchacích, které poskytují rychlou úlevu od bolesti a nepříjemné nepohodlí spojené s bolestí ucha, nosu a průdušnice ve formě aerosolu.

Po použití ambroxol hydrochloridu koncentrace antibiotika (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin) v průduškové tekutině - plíce a sputum zvýšená.

Dynamická farmakokinetika

Ambroxol se po perorálním podání rychle absorbuje, rychle difunduje z krve do tkáně s nejvyšší koncentrací léčiva v plicích. Porodnost je asi 70 %. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 0,5 - 3 hodin po užití léku.

Při dávce léčby se lék váže na plazmatické bílkoviny přibližně z 90 %. Poločas v plazmě od 7 - 12 hodin. Ambroxol je metabolizován hlavně v játrech. Lék se vylučuje ledvinami přibližně z 83 %.

Před odběrem Mucosolvan 30 mg Sanofi tablety na ředění hlenů při bronchitidě (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Mucosolvan můžete pít s jídlem nebo bez jídla. Měli byste lék zapít vodou.

Dávkování

Dospělí: 1 tableta 3x denně.

Účinek léčby lze zvýšit užíváním 2 tablet 2krát denně. Měli byste lék zapít vodou.

Mucosolvan tablety 30 mg se používají pro dospělé a děti starší 12 let.

Děti od 6 do 12 let by měly užívat polovinu tablety 2–3krát denně.

30 mg tablety mucosolvanu by neměly užívat děti mladší 6 let.

U akutních respiračních indikací sledujte, zda se symptomy během léčby nezlepšují nebo nezhoršují.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Na základě hlášení o předávkování a/nebo v důsledku chyb jsou příznaky předávkování podobné známým nežádoucím účinkům Mucosolvanu v doporučené dávce a mohou vyžadovat léčbu symptomů.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Mucosolvanu 30 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Poruchy imunitního systému, kůže a podkožní tkáně: Anafylaktické reakce včetně anafylaxe, angioedému, vyrážky, kopřivky, svědění a dalších reakcí z přecitlivělosti.

Poruchy trávicího systému: Nevolnost, zvracení, průjem, poruchy trávení a bolesti břicha.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mucosolvan 30 Drugs Kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti, kteří byli citliví na ambroxol hydrochlorid nebo jiné složky léčiva.

Vzácné genetické onemocnění může odpovídat jedné z pomocných látek léčiva.

Buďte opatrní při používání

velmi málo zpráv o závažném poškození kůže, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a otrávená epidermální nekróza (Ten: Toxic Epidermal Necrolysis) souvisejících s užíváním léků na sputum, jako je Ambroxol Hydrochlorid, a jsou vysvětlovány především závažností závažného stupně infikované patologie a/nebo Stevensovy medikace. Tenův syndrom, pacient může nejprve vykazovat příznaky jako je nespecifická chřipka jako horečka, lidská bolest, rýma, kašel a bolest v krku. Příznaky, jako je nedokončená chřipka, mohou vést k nesprávné léčbě příznaků kašle a nachlazení.

Pokud se tedy objeví poškození kůže nebo sliznice, buďte opatrní a okamžitě vyhledejte lékaře a léčbu ambroxol-hydrochloridem přestaňte.

Pokud se objeví známky zhoršené funkce ledvin, měli byste mucosolvan používat pouze po konzultaci se svým lékařem.

Tableta obsahující 171 mg laktózy odpovídá 684 mg laktózy pro maximální denní doporučení (120 mg). Pacienti se vzácnými genetickými chorobami mají intoleranci galaktózy, nedostatek Lapp laktázy nebo žádnou absorpci glukózy – galaktóza by tento lék neměla užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy z poprodejních údajů o účinku léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Dosud nebyl proveden výzkum zaměřený na ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Ambroxol hydrochlorid přes plot plodu. Subklinické studie neprokázaly přímé ani nepřímé účinky na těhotenství, vývoj embrya/plodu, porod nebo vývoj dítěte.

Hluboká klinická zkušenost po 28 týdnech těhotenství neprokázala žádné škodlivé účinky na plod. Při užívání léků pro těhotné však buďte opatrní. Zejména v prvních třech měsících těhotenství se doporučuje Mucosolvan nepoužívat.

období kojení

ambroxol-hydrochlorid se vylučuje do mateřského mléka. Nedoporučuje se používat Mucosolvan kojícím ženám, i když u kojících dětí nejsou žádné nežádoucí účinky.

Léková interakce

klinicky nezaznamenala nepříznivé interakce s jinými léky.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Datum vypršení platnosti: 36 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Výrobce: Delpharm Reims Pharmaceutical Company.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.