Mucosolvan 30 mg Sanofi Tabletten verdünnen Schleim bei Bronchitis (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Ambroxol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ambroxol	30 mg

Verwendet

Indikationen

Mucosolvan 30 Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt: Die Behandlung von Schleim bei akuten und chronischen Bronchialerkrankungen ist mit einer gestörten Schleimsekretion und einem gestörten Schleimtransport verbunden.

Pharmakologisch

Klinisch wurde gezeigt, dass Ambroxolhydrochlorid, der Wirkstoff von Mucosolvan, die Ausscheidung über die Atemwege steigert. Es erhöht die Produktion von Oberflächen in der Lunge (Surfactant) und stimuliert die Aktivität des Samts.

Diese Aktivitäten verbessern den Fluss und Transport des Schleims (Reinigung des Schleims aus Samt). In klinisch-pharmakologischen Studien wurde eine Verbesserung der Schleimhäute beobachtet. Die Erhöhung der Sekretion und die Wirkung, den Schleim von Samtschleim zu befreien, erleichtern den Auswurf und lindern den Husten.

Die lokalanästhetische Wirkung wird am Kaninchenaugenmodell beobachtet, die durch Natriumkanalblocker erklärt werden kann. Dies wird bei In-vitro-Blockern von Ambroxolhydrochlorid-Nervennatriumkanälen beobachtet; Dieser Zusammenhalt kann sich erholen und hängt von der Konzentration ab.

In vitro reduziert Ambroxolhydrochlorid die Freisetzung von Zytokinen aus dem Blut sowie aus ein- und mehrkernigen Zellen, die mit Gewebe verbunden sind, erheblich.

In klinischen Studien bei Halsschmerzen konnte eine signifikante Verringerung von Schmerzen und Halsrötungen festgestellt werden.

Diese pharmakologischen Eigenschaften stehen im Zusammenhang mit Beobachtungen der klinischen Wirkung von Ambroxolhydrochlorid bei der Behandlung von Symptomen der oberen Atemwege, die zu einer schnellen Schmerzlinderung und zu unangenehmen Beschwerden im Zusammenhang mit Ohren-, Nasen- und Luftröhrenschmerzen in Form von Aerosolen führen.

Nach der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid stieg die Konzentration des Antibiotikums (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) in der Bronchialflüssigkeit – Lunge und Sputum.

Dynamische Pharmakokinetik

Ambroxol wird nach oraler Einnahme schnell absorbiert und diffundiert schnell vom Blut in das Gewebe mit der höchsten Wirkstoffkonzentration in der Lunge. Die Geburt beträgt etwa 70 %. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 0,5 bis 3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht.

Mit der Behandlungsdosis bindet das Medikament zu etwa 90 % an Plasmaprotein. Halbwertszeit im Plasma 7–12 Stunden. Ambroxol wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Der Anteil des Arzneimittels wird zu etwa 83 % über die Niere ausgeschieden.

Vor der Einnahme Mucosolvan 30 mg Sanofi Tabletten verdünnen Schleim bei Bronchitis (2 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Sie können Mucosolvan mit oder ohne Nahrung trinken. Medikamente sollten mit Wasser eingenommen werden.

Dosierung

Erwachsene: 1 Tablette x 3-mal täglich.

Der Behandlungseffekt kann durch die Einnahme von 2 Tabletten zweimal täglich verstärkt werden. Medikamente sollten mit Wasser eingenommen werden.

30 mg Mucosolvan-Tabletten werden für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre verwendet.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren sollten zwei- bis dreimal täglich eine halbe Tablette einnehmen.

30 mg Mucosolvan-Tabletten sollten nicht für Kinder unter 6 Jahren verwendet werden.

Achten Sie bei akuten Atemwegserkrankungen darauf, dass sich die Symptome während der Behandlung nicht bessern oder verschlimmern.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Basierend auf dem Überdosierungsbericht und/oder aufgrund von Fehlern ähneln die Überdosierungssymptome den bekannten Nebenwirkungen von Mucosolvan in der empfohlenen Dosis und erfordern möglicherweise eine Symptombehandlung.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Mucosolvan 30 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Störungen des Immunsystems, der Haut und des Unterhautgewebes: Anaphylaxiereaktionen einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz und andere Überempfindlichkeitsreaktionen.

Störungen des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen und Bauchschmerzen.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Mucosolvan 30 Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten, die empfindlich auf Ambroxolhydrochlorid oder andere Bestandteile des Arzneimittels reagiert haben.

Eine seltene genetische Erkrankung kann mit einem der Hilfsstoffe des Arzneimittels zusammenhängen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Es gibt nur sehr wenige Berichte über schwere Hautschäden wie Stevens-Johnson-Syndrom und vergiftete epidermale Nekrose (Ten: toxische epidermale Nekrolyse), die mit der Verwendung von Sputum-Medikamenten wie Ambroxolhydrochlorid in Zusammenhang stehen und hauptsächlich durch die Schwere der schweren Infektionspathologie und/oder Medikamente erklärt werden.

Darüber hinaus kommt es im Frühstadium des Stevens-Johnson- oder Ten-Syndroms zu Der Patient kann zunächst Anzeichen einer unspezifischen Grippe wie Fieber, menschliche Schmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen zeigen. Symptome wie eine unvollständige Grippe können zu einer unsachgemäßen Behandlung der Symptome von Husten und Erkältungen führen.

Wenn daher Hautschäden oder Schleimhautschäden auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen und die Behandlung mit Ambroxolhydrochlorid abbrechen.

Bei Anzeichen einer eingeschränkten Nierenfunktion sollten Sie Mucosolvan nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden.

Eine Tablette mit 171 mg Laktose entspricht 684 mg Laktose für die maximale Tagesempfehlung (120 mg). Patienten mit seltenen genetischen Erkrankungen wie Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder fehlender Glukoseaufnahme – Galaktose sollte dieses Medikament nicht einnehmen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise aus After-Sales-Daten über die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Es wurden noch keine Untersuchungen zur Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Schwangerschaft

Ambroxolhydrochlorid durch Fötuszaun. Subklinische Studien zeigen keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des Embryos/Fötus, die Geburt oder die Entwicklung des Kindes.

Tiefgreifende klinische Erfahrungen nach 28 Wochen Schwangerschaft zeigen keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf den Fötus. Seien Sie jedoch vorsichtig, wenn Sie Medikamente für schwangere Frauen einnehmen. Insbesondere in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft wird von der Anwendung von Mucosolvan abgeraten.

Stillzeit

Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Die Anwendung von Mucosolvan bei stillenden Frauen wird nicht empfohlen, obwohl bei stillenden Kindern keine Nebenwirkungen auftreten.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es liegen klinisch keine ungünstigen Wechselwirkungsberichte mit anderen Arzneimitteln vor.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.

Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.

Hersteller: Delpharm Reims Pharmaceutical Company.

Andere Drogen

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