Mucosolvan 30 mg comprimés Sanofi dilue les mucosités dans la bronchite (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Ambroxol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ambroxol	30mg

Les usages

indications

Les médicaments Mucosolvan 30 sont indiqués dans les cas suivants : Le traitement des mucosités dans les maladies bronchiques aiguës et chroniques est lié à une sécrétion anormale de mucus et à une altération du transport du mucus.

Pharmacologique

Il a été démontré cliniquement que le chlorhydrate d'ambroxol, l'ingrédient actif de Mucosolvan, augmente l'excrétion des voies respiratoires. Il augmente la production de surfaces dans les poumons (tensioactif) et stimule l'activité du velours.

Ces activités améliorent l'écoulement et le transport du mucus (purifiant le mucus du velours). L'amélioration du mucus du mucus est observée dans les études pharmacologiques cliniques. L'augmentation de la sécrétion et l'effet d'élimination du mucus de velours facilitent les crachats et apaise la toux.

L'effet anesthésique local est observé sur le modèle d'œil de lapin et peut s'expliquer par les inhibiteurs des canaux sodiques. Ceci est observé in vitro avec les bloqueurs des canaux sodiques nerveux du chlorhydrate d'ambroxol ; Cette cohésion peut se rétablir et dépend de la concentration.

In vitro, le chlorhydrate d'Ambroxol réduit considérablement la libération de cytokines du sang et des cellules simples et multicœurs liées aux tissus.

Il y a eu une diminution significative de la douleur et de la rougeur de la gorge dans les études cliniques sur les maux de gorge.

Ces propriétés pharmacologiques sont liées aux observations des effets cliniques du chlorhydrate d'ambroxol dans le traitement des symptômes des voies respiratoires supérieures, donnant des résultats de soulagement rapide de la douleur et de l'inconfort inconfortable lié aux douleurs oreille-nez-trachée sous forme d'aérosol.

Après avoir utilisé la concentration d'antibiotique chlorhydrate d'ambroxol (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans le liquide bronchique, les poumons et les crachats ont augmenté.

Pharmacocinétique dynamique

L'Ambroxol est absorbé rapidement après une diffusion orale et rapide du sang vers les tissus avec la concentration de médicament la plus élevée dans les poumons. La naissance représente environ 70 %. La concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 0,5 à 3 heures après la prise du médicament.

Avec la dose de traitement, le médicament se lie aux protéines plasmatiques à environ 90 %. Demi-vie dans le plasma de 7 à 12 heures. L'ambroxol est métabolisé principalement dans le foie. Le médicament excrété par les reins est d'environ 83%.

Avant de prendre Mucosolvan 30 mg comprimés Sanofi dilue les mucosités dans la bronchite (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Vous pouvez boire du mucosolvan avec ou sans nourriture. Il faut prendre le médicament avec de l'eau.

Posologie

Adultes : 1 comprimé x 3 fois par jour.

L'effet du traitement peut être augmenté en prenant 2 comprimés, 2 fois par jour. Il faut prendre le médicament avec de l'eau.

Les comprimés de Mucosolvan à 30 mg sont utilisés chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

Les enfants de 6 à 12 ans doivent utiliser un demi-comprimé, 2 à 3 fois par jour.

Les comprimés de mucosolvan à 30 mg ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 6 ans.

Dans les indications respiratoires aiguës, voyez si les symptômes ne s'améliorent pas ou ne s'aggravent pas pendant le traitement.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Sur la base du rapport de surdosage et/ou en raison d'erreurs, les symptômes de surdosage sont similaires aux effets secondaires connus de Mucosolvan à la dose recommandée et peuvent nécessiter un traitement des symptômes.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Mucosolvan 30, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Troubles du système immunitaire, de la peau et des tissus sous-cutanés : réactions anaphylactiques, notamment anaphylaxie, angio-œdème, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons et autres réactions d'hypersensibilité.

Troubles du système digestif : nausées, vomissements, diarrhée, indigestion et douleurs abdominales.

Informez le médecin des effets indésirables lors de la prise du médicament.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Mucosolvan 30 Médicaments contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients sensibles au chlorhydrate d'Ambroxol ou à d'autres ingrédients du médicament.

Une maladie génétique rare peut correspondre à l'un des excipients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

très peu de cas de lésions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrose épidermique empoisonnée (Ten: Toxic Epidermal Necrolysis) liés à l'utilisation de médicaments pour les crachats tels que le chlorhydrate d'Ambroxol et s'expliquent principalement par la gravité du niveau sévère de pathologie infectée et/ou de médicaments.

De plus, au stade précoce du syndrome de Stevens-Johnson ou de Ten, le Le patient peut d'abord présenter des signes tels qu'une grippe non spécifique, comme de la fièvre, des douleurs humaines, une rhinite, de la toux et des maux de gorge. Des symptômes tels qu'une grippe incomplète peuvent conduire à un traitement inapproprié des symptômes de la toux et du rhume.

Par conséquent, si des lésions cutanées ou des muqueuses apparaissent, soyez prudent en consultant immédiatement un médecin et arrêtez le traitement par le chlorhydrate d'ambroxol.

En cas de signes d'insuffisance rénale, vous ne devez utiliser le mucosolvan qu'après avoir consulté votre médecin.

Un comprimé contenant 171 mg de lactose correspond à 684 mg de lactose pour les recommandations journalières maximales (120 mg). Les patients atteints de maladies génétiques rares présentent une intolérance au galactose, un déficit en Lapp Lactase ou une absence d'absorption du glucose. Le galactose ne doit pas utiliser ce médicament.

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n'existe aucune preuve provenant des données après-vente sur l'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Aucune recherche n'a encore été menée pour affecter la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

Chlorhydrate d'Ambroxol à travers la clôture du fœtus. Les études subcliniques ne montrent pas d'effets directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement de l'enfant.

Une expérience clinique approfondie après 28 semaines de grossesse ne montre aucune preuve d'effets nocifs pour le fœtus. Soyez toutefois prudent lorsque vous utilisez des médicaments destinés aux femmes enceintes. Surtout au cours des trois premiers mois de la grossesse, il est recommandé de ne pas utiliser Mucosolvan.

période d'allaitement

le chlorhydrate d'ambroxol est sécrété dans le lait maternel. Il n'est pas recommandé d'utiliser Mucosolvan chez les femmes qui allaitent, bien qu'il n'y ait aucun effet indésirable chez les enfants allaités.

Interaction médicamenteuse

n'a pas été rapporté cliniquement d'interaction défavorable avec d'autres médicaments.

Conservation

Dans un endroit sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Date d'expiration : 36 mois à compter de la date de production.

N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.

Fabricant : Société Pharmaceutique Delpharm Reims.

Autres médicaments

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