ムコソルバン 30mg サノフィ錠は気管支炎における痰を希釈します (2 水疱 x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様アンブロキソール

成分

成分情報	コンテンツ
アンブロキソール	30mg

用途

適応症

ムコソルバン 30 薬剤は以下の場合に適応されます: 急性および慢性気管支疾患における痰の治療は、異常な粘液分泌と粘液輸送の障害に関連しています。

薬理学的

ムコソルバンの有効成分である塩酸アンブロキソールは、気道の排泄を増加させることが臨床的に証明されています。肺の表面（界面活性剤）の生成を増加させ、ベルベットの活動を刺激します。

これらの活動により、粘液の流れと輸送が改善されます (ベルベットの粘液が浄化されます)。粘液の粘液の改善は臨床薬理学的研究で観察されています。ベルベット粘液の分泌量の増加と粘液の除去効果により、痰が出やすくなり、咳が鎮まります。

ウサギの目のモデルでは局所麻酔効果が観察されており、これはナトリウムチャネル遮断薬によって説明できます。これは、in vitro の塩酸アンブロキソール神経ナトリウムチャネル遮断薬で見られます。この凝集力は濃度に応じて回復する可能性があります。

インビトロでは、アンブロキソール塩酸塩は、血液および組織に結合したシングルコア細胞およびマルチコア細胞からのサイトカインの放出を大幅に減少させます。

喉の痛みの臨床研究では、痛みと喉の発赤が大幅に減少しました。

これらの薬理学的特性は、上気道の症状を治療する際の塩酸アンブロキソールの臨床効果の観察に関連しており、エアロゾルの形で迅速な鎮痛効果と耳、鼻、気管の痛みに関連する不快な不快感をもたらします。

塩酸アンブロキソールの使用後、気管支液中の抗生物質濃度 (アモキシシリン、セフロキシム、エリスロマイシン) が増加しました - 肺と痰。

動的薬物動態

アンブロキソールは経口摂取後すぐに吸収され、血液から組織へと急速に拡散し、肺での薬物濃度が最も高くなります。出産率は約70％。血漿中の最大濃度は、薬を服用してから 0.5 ～ 3 時間以内に達成されます。

治療量に応じて、薬剤は血漿タンパク質に約 90% 結合します。血漿中での半減期は 7 ～ 12 時間。アンブロキソールは主に肝臓で代謝されます。薬物は約 83% 腎臓から排泄されます。

服用する前にムコソルバン 30mg サノフィ錠は気管支炎における痰を希釈します (2 水疱 x 10 錠)

使用方法

内服薬です。ムコソルバンは食事の有無にかかわらず飲むことができます。薬は水と一緒に服用してください。

用量

大人: 1 錠 x 1 日 3 回。

2 錠を 1 日 2 回摂取することで治療効果が高まります。薬は水と一緒に服用してください。

30 mg ムコソルバン錠は、成人および 12 歳以上の子供に使用されます。

6 ～ 12 歳のお子様は、半錠を 1 日 2 ～ 3 回使用してください。

30 mg ムコソルバン錠は 6 歳未満の小児には使用しないでください。

急性呼吸器疾患の場合は、治療中に症状が改善しないか悪化するかどうかを確認します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?過剰摂取に関する報告書に基づくか、または間違いによると、過剰摂取の症状は推奨用量でのムコソルバンの既知の副作用と類似しているため、症状の治療が必要になる可能性があります。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Mucosolvan 30 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

免疫系、皮膚および皮下組織の障害: アナフィラキシー、血管浮腫、発疹、蕁麻疹、かゆみ、その他の過敏反応などのアナフィラキシー反応。

消化器系の障害: 吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛。

薬を服用する際は、望ましくない影響がある場合は医師に知らせてください。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ムコソルバン 30 薬剤次の場合は禁忌です。

塩酸アンブロキソールまたは薬剤の他の成分に過敏症のある患者。

まれな遺伝性疾患は、薬剤の賦形剤のいずれかに該当する可能性があります。

使用する場合は注意してください

アンブロキソール塩酸塩などの喀痰薬の使用に関連した、スティーブンスジョンソン症候群や中毒性表皮壊死症 (10: 中毒性表皮壊死症) などの重度の皮膚損傷の報告はほとんどなく、主に感染した病状や薬剤の重症度によって説明されます。

さらに、スティーブンスジョンソン症候群または薬物療法の初期段階では、テン症候群では、患者は最初に、発熱、人間の痛み、鼻炎、咳、喉の痛みなどの非特異的インフルエンザなどの兆候を示すことがあります。未完了のインフルエンザなどの症状は、咳や風邪による症状の不適切な治療につながる可能性があります。

したがって、皮膚の損傷や粘膜が現れた場合は、直ちに医師の診察を受け、塩酸アンブロキソールによる治療を中止するなど注意してください。

腎機能障害の兆候がある場合は、医師に相談した後にのみムコソルバンを使用してください。

171 mg の乳糖を含む錠剤は、1 日の最大推奨量 (120 mg) の場合、684 mg の乳糖に相当します。まれな遺伝性疾患を持つ患者は、ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠損症、またはグルコースの吸収がない場合、ガラクトースはこの薬を使用すべきではありません。

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する能力に対する薬物の影響に関する販売後データの証拠はありません。機械を運転および操作する能力に影響を与える研究はまだ行われていません。

妊娠

胎児フェンスを通過する塩酸アンブロキソール。無症候性研究では、妊娠、胚/胎児の発育、出産、子供の発育に対する直接的または間接的な影響は示されていません。

妊娠 28 週以降の深い臨床経験では、胎児への有害な影響の証拠は示されていません。ただし、妊婦が薬を使用する場合は注意が必要です。特に妊娠の最初の 3 か月は、ムコソルバンを使用しないことをお勧めします。

授乳期

塩酸アンブロキソールが母乳中に分泌されます。授乳中の子供には悪影響はありませんが、授乳中の女性にムコソルバンを使用することはお勧めできません。

薬物相互作用

臨床的に他の薬物との好ましくない相互作用の報告はありません。

保管

乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下でください。

有効期限: 製造日から 36 か月。

パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

製造元: Delpharm Reims Pharmaceutical Company。

その他の薬

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