무코솔반30mg 사노피정 기관지염의 가래를 희석시키는 정제(2수포×10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 암브록솔

성분

구성정보콘텐츠
암브록솔30mg

용도

적응증

Mucosolvan 30 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다. 급성 및 만성 기관지 질환의 가래 치료는 비정상적인 점액 분비 및 점액 수송 장애와 관련이 있습니다.

약리학적

임상적으로 뮤코솔반의 활성 성분인 암브록솔 염산염은 호흡기 배설을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 폐 표면(계면활성제)의 생성을 증가시키고 벨벳의 활동을 자극합니다.

이러한 활동은 점액의 흐름과 이동을 개선합니다(벨벳의 점액 정화). 점액의 점액 개선은 임상 약리학 연구에서 관찰됩니다. 벨벳점액의 분비량이 증가하고 점액을 깨끗하게 하는 효과가 있어 가래를 원활하게 하고 기침을 진정시킨다.

나트륨 채널 차단제로 설명할 수 있는 토끼 눈 모델에서 국소 마취 효과가 관찰됩니다. 이는 시험관 내 암브록솔 염산 신경 나트륨 채널 차단제에서 나타납니다. 이러한 응집력은 회복될 수 있으며 농도에 따라 달라질 수 있습니다.

시험관 내에서 Ambroxol Hydroclorid는 혈액과 조직에 연결된 단일 및 다중 코어 세포에서 사이토킨의 방출을 크게 감소시킵니다.

인후염에 대한 임상 연구에서 통증과 인후 홍조가 크게 감소했습니다.

이러한 약리학적 특성은 상기도 증상 치료 시 암브록솔 염산염의 임상 효과 관찰과 관련이 있으며, 에어로졸 형태의 이비인후통과 관련된 빠른 통증 완화 효과와 불편한 불편감을 제공합니다.

암브록솔염산염 항생제 농도(아목시실린, 세푸록심, 에리스로마이신) 사용 후 기관지액 - 폐 및 객담이 증가했습니다.

동적 약동학

Ambroxol은 경구 투여 후 빠르게 흡수되고, 폐에서 약물 농도가 가장 높은 혈액에서 조직으로 빠르게 확산됩니다. 출생은 약 70 %입니다. 혈장 내 최대 농도는 약물 복용 후 0.5~3시간 이내에 도달합니다.

치료 용량에 따라 약물은 혈장 단백질과 약 90% 결합합니다. 혈장의 반감기는 7~12시간입니다. Ambroxol은 주로 간에서 대사됩니다. 신장을 통해 배설되는 약물의 비율은 약 83%입니다.

복용 전 무코솔반30mg 사노피정 기관지염의 가래를 희석시키는 정제(2수포×10정)

사용 방법

경구용 약물. mucosolvan은 음식 유무에 관계없이 마실 수 있습니다. 물과 함께 약을 복용해야 합니다.

복용량

성인: 1일 1정 x 3회.

1일 2회, 2정을 복용하시면 치료효과를 높일 수 있습니다. 물과 함께 약을 복용해야 합니다.

Mucosolvan 정제 30mg은 성인과 12세 이상의 어린이에게 사용됩니다.

6~12세 어린이는 반 알씩, 하루 2~3회 복용해야 합니다.

30mg 뮤코솔반 정제는 6세 미만 어린이에게 사용하면 안 됩니다.

급성 호흡기 징후의 경우 치료 중에 증상이 호전되지 않거나 악화되지 않는지 확인하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 과다 복용 보고 보고서 및/또는 오류로 인해 과다 복용 증상은 권장 용량에서 Mucosolvan의 알려진 부작용과 유사하며 증상 치료가 필요할 수 있습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Mucosolvan 30을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

면역체계 장애, 피부 및 피하 조직: 아나필락시스, 혈관부종, 발진, 두드러기, 가려움증 및 기타 과민 반응을 포함한 아나필락시스 반응.

소화기 장애: 메스꺼움, 구토, 설사, 소화불량 및 복통.

약을 복용할 때 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리세요.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Mucosolvan 30 약물 다음과 같은 경우 금기 사항:

  • 암브록솔염산염 또는 이 약의 다른 성분에 과민증이 있는 환자.
  • 희귀 유전질환은 이 약의 부형제 중 하나에 해당할 수 있습니다.

    사용 시 주의하십시오.

    암브록솔 염산과 같은 가래 약물의 사용과 관련된 스티븐스-존슨 증후군 및 중독 표피 괴사(Ten: 독성 표피 괴사증)와 같은 심각한 피부 손상에 대한 보고는 거의 없으며 주로 감염된 병리학 및/또는 약물의 심각한 수준으로 설명됩니다.

    또한 스티븐스-존슨 증후군 또는 텐 증후군의 초기 단계에서는, 환자는 먼저 발열, 인간의 통증, 비염, 기침 및 인후염과 같은 비특이적 인플루엔자 같은 징후를 보일 수 있습니다. 완치되지 않은 독감과 같은 증상은 기침이나 감기에 의한 증상의 부적절한 치료로 이어질 수 있습니다.

    따라서 피부 손상이나 점막이 나타나면 즉시 의사의 진료를 받아 주의하고 암브록솔염산염 치료를 중단해야 합니다.

    신장 기능 장애 징후가 있는 경우 의사와 상담한 후에만 뮤코솔반을 사용해야 합니다.

    유당 171mg을 함유한 정제는 일일 최대 권장량(120mg)에 대해 유당 684mg에 해당합니다. 갈락토오스 불내증, Lapp 유당분해효소 결핍 또는 포도당 흡수가 없는 희귀 유전질환 환자는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 판매 후 데이터의 증거는 없습니다. 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치는 연구는 아직 수행되지 않았습니다.

    임신

    태아 울타리를 통한 Ambroxol 염산염. 준임상 연구에서는 임신, 배아/태아 발달, 출산 또는 아동 발달에 대한 직간접적인 영향이 나타나지 않습니다.

    임신 28주 이후의 심층적인 임상 경험에서는 태아에 유해한 영향을 미친다는 증거가 없습니다. 그러나 임산부에게 약물을 사용할 때는 주의하십시오. 특히 임신 첫 3개월간은 무코솔반을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

    수유기

    암브록솔염산염은 모유로 분비됩니다. 모유수유 중인 어린이에게는 부작용이 없지만 모유수유 여성에게는 뮤코솔반 사용을 권장하지 않습니다.

    약물 상호작용

    임상적으로 다른 약물과의 불리한 상호작용 보고는 없습니다.

    보관

    건조한 곳에 빛을 피하고 30℃ 이하의 온도

    유통기한 : 제조일로부터 36개월

    포장에 표시된 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.

    제조업체: Delpharm Reims Pharmaceutical Company.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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