Mucosolvan 30mg tablet Sanofi mencairkan kahak dalam bronkitis (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Ambroxol

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Ambroxol	30mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Mucosolvan 30 ditunjukkan dalam kes berikut: Rawatan kahak dalam penyakit bronkial akut dan kronik adalah berkaitan dengan rembesan mukus yang tidak normal dan pengangkutan mukus terjejas.

Farmakologi

Secara klinikal ambroxol hydrochlorid, bahan aktif Mucosolvan, telah ditunjukkan untuk meningkatkan perkumuhan saluran pernafasan. Ia meningkatkan pengeluaran permukaan dalam paru-paru (surfaktan) dan merangsang aktiviti baldu.

Aktiviti ini meningkatkan pengaliran dan pengangkutan lendir (membersihkan lendir daripada baldu). Peningkatan lendir lendir diperhatikan dalam kajian farmakologi klinikal. Peningkatan rembesan dan kesan pembersihan lendir daripada lendir baldu memudahkan kahak dan melegakan batuk.

Kesan anestetik tempatan diperhatikan pada model mata arnab yang boleh dijelaskan oleh penyekat saluran natrium. Ini dilihat pada in vitro, penyekat saluran natrium saraf hidroklorid ambroxol; Kesepaduan ini boleh pulih dan bergantung kepada kepekatan.

Secara In vitro, Ambroxol Hydrochlorid mengurangkan dengan ketara pembebasan sitokin daripada darah dan daripada sel tunggal dan berbilang teras yang dikaitkan dengan tisu.

Terdapat penurunan ketara dalam kesakitan dan kemerahan tekak dalam kajian klinikal dalam sakit tekak.

Sifat farmakologi ini berkaitan dengan pemerhatian dalam kesan klinikal ambroxol hidroklorid apabila merawat gejala saluran pernafasan atas, memberikan hasil melegakan kesakitan yang cepat dan ketidakselesaan yang berkaitan dengan sakit telinga - hidung - trakea dalam bentuk aerosol.

Selepas menggunakan kepekatan antibiotik hidroklorid ambroxol (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) dalam cecair bronkial - paru-paru dan kahak meningkat.

Farmakokinetik dinamik

Ambroxol menyerap dengan cepat selepas oral, cepat meresap dari darah ke tisu dengan kepekatan ubat tertinggi dalam paru-paru. Kelahiran adalah kira-kira 70%. Kepekatan maksimum dalam plasma dicapai dalam masa 0.5 - 3 jam selepas mengambil ubat.

Dengan dos rawatan, ubat mengikat protein plasma kira-kira 90%. Separuh hayat dalam plasma dari 7 - 12 jam. Ambroxol dimetabolismekan terutamanya di hati. Ubat yang dikumuhkan melalui buah pinggang adalah kira-kira 83%.

Sebelum mengambil Mucosolvan 30mg tablet Sanofi mencairkan kahak dalam bronkitis (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral. Anda boleh minum mucosolvan dengan atau tanpa makanan. Hendaklah makan ubat dengan air.

Dos

Dewasa: 1 tablet x 3 kali sehari.

Kesan rawatan boleh ditingkatkan dengan mengambil 2 tablet, 2 kali sehari. Hendaklah makan ubat dengan air.

Tablet Mucosolvan 30 mg digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun harus menggunakan setengah tablet, 2-3 kali sehari.

Tablet mucosolvan 30 mg tidak boleh digunakan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Dalam tanda-tanda pernafasan akut, lihat jika simptom tidak bertambah baik atau bertambah teruk semasa rawatan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Berdasarkan laporan pelaporan terlebih dos dan/atau disebabkan kesilapan, gejala terlebih dos adalah serupa dengan kesan sampingan Mucosolvan yang diketahui pada dos yang disyorkan dan mungkin memerlukan rawatan gejala.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Mucosolvan 30, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Gangguan sistem imun, kulit dan tisu subkutan: Tindak balas anafilaksis termasuk anafilaksis, angioedema, ruam, urtikaria, gatal-gatal dan tindak balas hipersensitiviti lain.

Gangguan sistem penghadaman: Loya, muntah, cirit-birit, senak dan sakit perut.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila mengambil ubat.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Mucosolvan 30 Kontraindikasi dalam kes berikut:

Pesakit yang sensitif terhadap Ambroxol Hydrochlorid atau bahan-bahan lain ubat.

Penyakit genetik yang jarang berlaku boleh sepadan dengan salah satu eksipien ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

sangat sedikit laporan kerosakan kulit yang teruk seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrosis epidermis beracun (Sepuluh: Toksik Epidermis Necrolysis) yang berkaitan dengan penggunaan ubat kahak seperti Ambroxol Hydrochlorid dan dijelaskan terutamanya oleh tahap keterukan dan tahap penyakit yang lebih teruk. daripada sindrom Stevens-Johnson atau Ten, pesakit mungkin mula-mula menunjukkan tanda-tanda seperti influenza tidak spesifik seperti demam, sakit manusia, rinitis, batuk dan sakit tekak. Gejala seperti selesema yang tidak selesai boleh menyebabkan rawatan yang tidak betul terhadap gejala oleh batuk dan selsema.

Oleh itu, jika kerosakan kulit atau mukosa muncul, berhati-hati dengan berjumpa doktor dengan segera dan harus berhenti merawat dengan ambroxol hydrochlorid.

Jika terdapat tanda-tanda fungsi buah pinggang terjejas, anda hanya perlu menggunakan mucosolvan selepas berunding dengan doktor anda.

Tablet yang mengandungi 171mg laktosa sepadan dengan 684mg laktosa untuk cadangan harian maksimum (120mg). Pesakit dengan penyakit genetik yang jarang berlaku ialah intoleransi galaktosa, kekurangan Lapp Lactase atau tiada penyerapan glukosa - Galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada bukti daripada data selepas jualan tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan mesin. Penyelidikan masih belum dijalankan untuk menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Ambroxol hidroklorid melalui pagar janin. Kajian subklinikal tidak menunjukkan kesan langsung atau tidak langsung pada kehamilan, perkembangan embrio/janin, kelahiran atau perkembangan kanak-kanak.

Pengalaman klinikal yang mendalam selepas 28 minggu kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan berbahaya kepada janin. Walau bagaimanapun, berhati-hati apabila menggunakan ubat untuk wanita hamil. Terutama dalam tiga bulan pertama kehamilan, adalah disyorkan untuk tidak menggunakan Mucosolvan.

tempoh penyusuan

ambroxol hydrochlorid dirembeskan ke dalam susu ibu. Tidak disyorkan untuk menggunakan Mucosolvan untuk wanita yang menyusukan bayi walaupun tiada kesan buruk dalam menyusukan kanak-kanak.

Interaksi ubat

tidak melihat laporan interaksi yang tidak baik dengan ubat lain secara klinikal.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Tarikh luput: 36 bulan dari tarikh pengeluaran.

Jangan gunakan ubat tertunggak yang ditunjukkan pada bungkusan.

Pengeluar: Syarikat Farmaseutikal Delpharm Reims.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.